၈၆-၂၁-၆၄၅၅၆၁၈၀

mTOR

CAT # ထုတ်ကုန်အမည် ဖော်ပြချက်
CPD100654 PD-169316 PD-169316 သည် p38 MAPK ၏ ရွေးချယ်မှု တားမြစ်ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် 89 nM ၏ IC50 ဖြင့် p38 MAPK ကို ဟန့်တားသည်။ PD169316 သည် လူ့သားအိမ်ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် ပြောင်းလဲနေသော ကြီးထွားမှုဆိုင်ရာအချက်ပြ beta-induced Smad အချက်ပြခြင်းကို ဟန့်တားသည်။
CPD100653 LDN-193189 LDN193189 သည် ALK2 နှင့် ALK3 အတွက် IC50 ၏ 5 နှင့် 30 nM ပါရှိသော အလွန်အစွမ်းထက်သော သေးငယ်သော မော်လီကျူး BMP inhibitor ဖြစ်သည်။ LDN193189 သည် BMP အမျိုးအစား I receptors ALK6 (TGFβ1/BMP အချက်ပြခြင်း) နှင့် နောက်ဆက်တွဲ SMAD phosphorylation ကို ဟန့်တားသည်။
CPD100652 K02288 K02288 သည် BMP အချက်ပြခြင်း၏ အစွမ်းထက်သော တားဆေးဖြစ်သည်။ K02288 တွင် လက်ရှိ ခဲဒြပ်ပေါင်း LDN-193189 နှင့် ဆင်တူသော နာနိုမိုလာပါဝင်မှု နည်းပါးသော ALK2 တွင် ဗီရိုအတွင်း လှုပ်ရှားမှု ရှိသည်။ K02288 သည် TGF-β အချက်ပြခြင်းကို မထိခိုက်စေဘဲ BMP-induced Smad လမ်းကြောင်းကို အတိအကျ ဟန့်တားထားပြီး zebrafish သန္ဓေသားလောင်း၏ dorsalization ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်
CPD100650 SB-431542 SB-431542 သည် အမျိုးအစား I TGF-beta receptor ၏ သေးငယ်သော မော်လီကျူးများကို တားဆီးပေးသည့် လူသားမကောင်းတဲ့ glioma ဆဲလ်လိုင်းများရဲ့ အကန့်တစ်ခုပေါ်ရှိ၊ SB-431542 သည် SMADs များ၏ phosphorylation နှင့် nuclear translocation ကို TGF-beta signaling ၏ အတွင်းဆဲလ်ဝင်ဖျန်ဖြေပေးသူများ၊ TGF-beta-mediated transcription လျော့နည်းသွားသဖြင့် ပိတ်ဆို့ထားပါသည်။ ထို့အပြင် SB-431542 သည် TGF-beta-vascular endothelial growth factor နှင့် plasminogen activator inhibitor-1 ၏ အရေးပါသောအကျိုးသက်ရောက်မှုနှစ်ခု၏ဖော်ပြမှုကို ဟန့်တားထားသည်။
CPD100649 GW788388 GW788388 သည် SB431542 နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက များစွာတိုးတက်ကောင်းမွန်သော ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု ပရိုဖိုင်ပါရှိသော TGF-beta အမျိုးအစား I receptor inhibitor အသစ်ဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်း၏အာနိသင်ကို vitro တွင်လေ့လာခဲ့ပြီး ၎င်းသည် TGF-beta type I နှင့် type II receptor kinase လုပ်ဆောင်ချက်များကို ဟန့်တားနိုင်သော်လည်း ဆက်စပ်နေသော အရိုး morphogenic ပရိုတင်းအမျိုးအစား II receptor ၏လုပ်ဆောင်မှုများကို တားဆီးထားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့အပြင်၊ ၎င်းသည် TGF-beta-induced Smad activation နှင့် ပစ်မှတ်မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုကို ပိတ်ဆို့ထားပြီး၊ epithelial-mesenchymal အသွင်ကူးပြောင်းမှုနှင့် fibrogenesis တို့ကို လျော့ကျစေသည်။
CPD100648 SB-525334 SB525334 သည် ပြောင်းလဲနေသော ကြီးထွားမှုအချက်-ဘီတာ၁ (TGF-beta1) receptor၊ activin receptor-like kinase (ALK5) ၏ အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော တားဆေးဖြစ်သည်။ SB525334 သည် 14.3 nM ရှိသော IC(50) ဖြင့် ALK5 kinase လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားထားပြီး ALK4 (IC(50) = 58.5 nM) ၏ အစွမ်းထက် 4 ဆခန့် လျော့နည်းသည်။ SB-525334 သည် ALK2၊ ALK3 နှင့် ALK6 (IC(50) > 10,000 nM) ၏ inhibitor အဖြစ် မလှုပ်ရှားပါ။ ဆဲလ်အခြေခံ စစ်ဆေးမှုများတွင် SB-525334 (1 microM) သည် ကျောက်ကပ် proximal tubule ဆဲလ်များရှိ TGF-beta1-induced phosphorylation နှင့် Smad2/3 ၏နျူကလီးယား ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို ပိတ်ဆို့ထားပြီး plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) တွင် TGF-beta1-induced တိုးပွားမှုကို တားဆီးထားသည်။ ) နှင့် A498 တွင် procollagen alpha1(I) mRNA ဖော်ပြချက် ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာ epithelial ကင်ဆာဆဲလ်များ။
CPD100647 BIBF0775 BIBF0775 သည် ပြောင်းလဲနေသော ကြီးထွားမှုအချက် β receptor I (TGFβRI) ၏ တားဆေးဖြစ်သည်။ X-ray တည်ဆောက်ပုံ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ BIBF0775 သည် TGFβRI ၏ kinase domain အတွင်းသို့ စိမ့်ဝင်သွားကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
CPD100646 LY3023414 LY3023414 သည် PI3Kα နှင့် mTOR၊ DNA-PK နှင့် အခြားအတန်းအစား I PI3K မိသားစုဝင်များ၏ ရွေးချယ်နိုင်သော ATP-ပြိုင်ဆိုင်မှု တားဆီးပေးသူအဖြစ် vitro တွင်ပြသထားသည့် သေးငယ်သောမော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဗီရိုအတွင်း၊ LY3023414 သည် အကျိတ်ဆဲလ်များရှိ PI3K နှင့် mTOR တို့ကို ဆန့်ကျင်သည့် တားဆီးခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို သရုပ်ပြထားပြီး၊ ကြီးထွားမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် ဆဲလ်လည်ပတ်မှုဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို ပြသထားသည်။ ထို့အပြင်၊ vitro တွင်၊ LY3023414 သည် PI3K/mTOR လမ်းကြောင်းရှိ PI3K/mTOR လမ်းကြောင်းရှိ phosphorylate အလွှာများကို phosphorylate လုပ်နိုင်စွမ်းကို တားဆီးပေးသည်။ LY3023414 ကို အဆင့် I ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုတွင် စုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသည်။
CPD100645 Onatasertib CC-223 သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော နို့တိုက်သတ္တဝါပစ်မှတ် rapamycin (mTOR) ကို ပါးစပ်ဖြင့်ရရှိနိုင်သော တားဆေးတစ်ခုဖြစ်သည်။ mTOR kinase inhibitor CC-223 သည် mTOR ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားပေးသည်၊ ၎င်းသည် အကျိတ်ဆဲလ် apoptosis ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းနှင့် အကျိတ်ဆဲလ်များတိုးပွားမှုကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။ အကျိတ်အမျိုးမျိုးတွင် ထိန်းညှိထားသော serine/threonine kinase သည် PI3K/AKT/mTOR အချက်ပြလမ်းကြောင်းတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်နေပြီး လူသားကင်ဆာများတွင် မကြာခဏ ထိန်းညှိပေးသော လမ်းကြောင်းဖြစ်သည်။
CPD100644 Bimiralisib PQR309 ဟုလည်းသိကြသော Bimiralisib သည် phosphoinositide-3-kinases (PI3K) ၏ ပါးစပ်ဖြင့်ရရှိနိုင်သော bioavailable pan inhibitor နှင့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော rapamycin (mTOR) ၏ နို့တိုက်သတ္တဝါပစ်မှတ်ကို ဟန့်တားပေးသည်။ PI3K/mTOR kinase inhibitor PQR309 သည် PI3K kinase isoforms အယ်လ်ဖာ၊ ဘီတာ၊ ဂမ်မာနှင့် မြစ်ဝကျွန်းပေါ်ဒေသတို့ကို ဟန့်တားပေးပြီး PI3K/mTOR လွန်ကဲစွာဖော်ပြသော ဆဲလ်များတွင် အကျိတ်ဆဲလ်များ ကြီးထွားခြင်းနှင့် ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည့် ပမာဏနည်းသော mTOR kinase။ PI3K/mTOR လမ်းကြောင်းကို အသက်သွင်းခြင်းသည် ဆဲလ်များကြီးထွားမှု၊ ရှင်သန်မှုနှင့် ဓာတုကုထုံးနှင့် ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးနှစ်ခုလုံးကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေပါသည်။
CPD100643 CZ415 CZ415 သည် အခြား kinase ( IC50 = 14.5 nM IC50 pS6RP အတွက် 14.5 nM နှင့် pAKT အတွက် 14.8 nM ) ထက် မကြုံစဖူး ရွေးချယ်နိုင်မှုရှိသော အားကောင်းသော ATP-ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သော mTOR inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။ အလယ်အလတ်ကင်းရှင်းမှုနှင့် ခံတွင်းဇီဝရရှိနိုင်မှုကောင်းမွန်သော ဆေးဝါးဖော်စပ်ဂုဏ်သတ္တိများသည် vivo လေ့လာမှုများတွင် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် CZ415 ၏ သင့်လျော်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ CZ415 သည် vivo တွင် mTOR ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ အခန်းကဏ္ဍကို ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအတွက် စံပြမော်လီကျူးကို ကိုယ်စားပြုသည်။
CPD100642 GDC-0084 RG7666 နှင့် Paxalisib ဟုလည်းလူသိများသော GDC-0084 သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor ဖြစ်သည်။ PI3K inhibitor GDC-0084 သည် PI3K/AKT kinase (သို့မဟုတ် ပရိုတင်း kinase B) အချက်ပြလမ်းကြောင်းတွင် PI3K ကို အထူးဟန့်တားပေးသည်၊ ထို့ကြောင့် PI3K အချက်ပြလမ်းကြောင်း၏ အသက်ဝင်မှုကို ဟန့်တားသည်။ ၎င်းသည် ဖြစ်ပေါ်နိုင်သော အကျိတ်ဆဲလ်လူဦးရေအတွက် ဆဲလ်ကြီးထွားမှုနှင့် အသက်ရှင်ကျန်မှုကို ဟန့်တားစေနိုင်သည်။ PI3K အချက်ပြလမ်းကြောင်းကို အသက်သွင်းခြင်းသည် tumorigenesis နှင့် မကြာခဏ ဆက်စပ်နေသည်။
CPD100641 CC-115 CC-115 သည် DNA-မှီခိုသော ပရိုတင်း kinase (DNA-PK) နှင့် နို့တိုက်သတ္တဝါပစ်မှတ် rapamycin (mTOR) ၏ ဆန့်ကျင်ဖက်ပလတ်စတစ် လုပ်ဆောင်မှု ဖြစ်နိုင်သော အလားအလာရှိသော CC-115 ဖြစ်သည်။ CC-115 သည် DNA-PK နှင့် raptor-mTOR (TOR complex 1 သို့မဟုတ် TORC1) နှင့် rictor-mTOR (TOR ရှုပ်ထွေးသော 2 သို့မဟုတ် TORC2) နှစ်ခုလုံးနှင့် ချိတ်ဆက်ကာ တားဆီးပေးသည် DNA-PK နှင့် TOR DNA-PK၊ serine/threonine kinase နှင့် ပရိုတင်း kinases ၏ PI3K ဆက်စပ်သော kinase အစုခွဲ၏ အဖွဲ့ဝင်၊ DNA-PK သည် DNA ပျက်စီးမှုအပေါ်တွင် အသက်သွင်းထားပြီး DNA ကွဲသွားသော DNA ကွဲသွားခြင်းကို ပြုပြင်ရာတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။ .
CPD100640 XL388 XL388 သည် နို့တိုက်သတ္တဝါပစ်မှတ် Rapamycin (mTOR) ၏ အစွမ်းထက်သော၊ ရွေးချယ်နိုင်သော၊ ATP-ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သော၊ နှင့် ပါးစပ်မှဇီဝရရှိနိုင်သော တားမြစ်ဆေးများဖြစ်သည်။ XL388 သည် mTOR complex 1 (p-p70S6K၊ pS6၊ နှင့် p-4E-BP1) နှင့် mTOR complex 2 (pAKT (S473)) အလွှာများ၏ ဆဲလ်လူလာ phosphorylation ကို ဟန့်တားထားသည်။ XL388 သည် အလယ်အလတ် ဇီဝရရှိနိုင်မှုဖြင့် မျိုးစိတ်များစွာတွင် ကောင်းမွန်သော ဆေးဝါးဖော်စပ်မှုနှင့် ပါးစပ်ထိတွေ့မှုကို ပြသထားသည်။ လူ့အကျိတ် xenografts ဖြင့်ထည့်သွင်းထားသော ကြွက်များကို XL388 ၏ ပါးစပ်ဖြင့် စီမံခြင်းသည် သိသိသာသာ နှင့် ဆေးပမာဏပေါ်မူတည်၍ ကင်ဆာဖြစ်စေသော လုပ်ဆောင်ချက်ကို တတ်နိုင်သည် ။
CPD100639 GDC-0349 GDC-0349 သည် Genentech မှတီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသောသေးငယ်သောမော်လီကျူးဆန့်ကျင်ကန်နာဆေးဖြစ်သည်။ 2012 ခုနှစ် ဇူလိုင်လတွင် Genentech သည် Locally Advanced သို့မဟုတ် Metastatic Solid Tumors သို့မဟုတ် Non Hodgkin's Lymphoma လူနာများတွင် GDC-0349 ၏ ဘေးကင်းမှုနှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် GDC-0349 ၏ အဆင့် I စမ်းသပ်မှုကို တင်ပြခဲ့သည်။
CPD100638 ETP-46464 ETP46464 သည် DNA ပျက်စီးမှုတုံ့ပြန်မှု kinase Ataxia-telangiectasia mutated (ATM)- နှင့် Rad3-related (ATR) ၏ inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPD100637 လမ်း-၆၀၀ WAY-600 သည် 9 nM ၏ IC50 ပါရှိသော mTOR ၏ ATP-ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းရှိသော အစွမ်းထက်သော ATP နှင့် ရွေးချယ်နိုင်သော inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPD100636 WYE-687 WYE-687 သည် 7 nM ၏ IC50 ပါ၀င်သော mTOR ၏ ATP-ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းရှိပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော inhibitor တစ်ခုဖြစ်သည်။
CPD100635 Palomid-529 P529 ဟုလည်းလူသိများသော Palomid 529 သည် PI3K/Akt/mTOR inhibitor ဖြစ်သည်။ Palomid 529 (P529) သည် TORC1 နှင့် TORC2 ရှုပ်ထွေးမှုများကို ဟန့်တားကာ Akt အချက်ပြခြင်းနှင့် mTOR အချက်ပြခြင်းကို ဆီးကျိတ်နှင့် သွေးကြောများတွင် အလားတူပြသသည်။ P529 သည် အကျိတ်ကြီးထွားမှု၊ angiogenesis နှင့် သွေးကြောအတွင်းစိမ့်ဝင်နိုင်မှုကို ဟန့်တားကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။ ၎င်းသည် rapamycin ကြွားလုံးထုတ်သည့် အကျိတ်သွေးကြောပုံမှန်ဖြစ်စေခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။ သို့သော်၊ P529 သည် ဆဲလ်အားလုံးရှိ TORC2 ကိုပိတ်ဆို့ခြင်းနှင့်အညီ pAktS473 အချက်ပြခြင်းကိုပိတ်ဆို့ခြင်း၏နောက်ထပ်အကျိုးကျေးဇူးကိုပြသခဲ့ပြီး အချို့သောအကျိတ်ဆဲလ်များတွင် Akt အချက်ပြခြင်းအား တိုးလာစေသည့် တုံ့ပြန်မှု loops များကိုကျော်ဖြတ်ခဲ့သည်။ (အရင်းအမြစ်- Cancer Res 008;68(22):9551?–7)။
CPD100634 BGT226-maleate BGT226 သည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor ဖြစ်သည်။ PI3K inhibitor BGT226 သည် PI3K/AKT kinase (သို့မဟုတ် ပရိုတင်း kinase B) အချက်ပြလမ်းကြောင်းတွင် PIK3 ကို အထူးဟန့်တားပေးသည်၊ ၎င်းသည် cytosolic Bax ၏ mitochondrial အပြင်ဘက်အမြှေးပါးသို့ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး mitochondrial အမြှေးပါးစိမ့်ဝင်နိုင်မှုကို တိုးမြင့်စေပါသည်။ apoptotic ဆဲလ်သေဆုံးမှုဖြစ်လာနိုင်သည်။ Bax သည် proapoptotic Bcl2 ပရိုတိန်းအုပ်စုဝင်ဖြစ်သည်။
CPD100633 WYE-125132 WYE-125132 ဟုလည်းသိကြသော WYE-132 သည် အလွန်အစွမ်းထက်သော၊ ATP-ယှဉ်ပြိုင်နိုင်သော၊ နှင့် တိကျသော mTOR kinase inhibitor (IC(50): 0.19 +/- 0.07 nmol/L; > 5,000 ကြိမ်ရွေးချယ်မှုနှင့် PI3Ks)။ WYE-132 သည် vitro နှင့် vivo အမျိုးမျိုးသောကင်ဆာမော်ဒယ်များတွင် mTORC1 နှင့် mTORC2 ကိုတားစီးသည်။ အရေးကြီးသည်မှာ၊ mTORC2၊ WYE-132 ပစ်မှတ်ထားသော P-AKT(S473) နှင့် AKT လုပ်ဆောင်ချက်၏ မျိုးရိုးဗီဇရှင်းလင်းမှုနှင့် ကိုက်ညီသော PI3K/PDK1 လုပ်ဆောင်ချက် biomarker P-AKT(T308) ၏ တည်ငြိမ်သောအခြေအနေကို သိသိသာသာ လျှော့ချခြင်းမရှိဘဲ၊ ကင်ဆာဆဲလ်များတွင် mTORC2 ဖြင့် AKT
CPD100632 Vistusertib AZD2014 ဟုလည်းလူသိများသော Vistusertib သည် အလားအလာရှိသော antineoplastic လုပ်ဆောင်ချက်ပါရှိသော rapamycin (mTOR) ၏ နို့တိုက်သတ္တဝါပစ်မှတ်၏ ပါးစပ်ဇီဝရရှိနိုင်သော တားဆေးတစ်ခုဖြစ်သည်။ mTOR kinase inhibitor AZD2014 သည် mTOR ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားပေးသည်၊ ၎င်းသည် အကျိတ်ဆဲလ်များ apoptosis ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းနှင့် အကျိတ်ဆဲလ်များကြီးထွားမှုကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။ အကျိတ်အမျိုးမျိုးတွင် ထိန်းညှိထားသော serine/threonine kinase၊ mTOR၊ သည် PI3K/Akt/mTOR အချက်ပြလမ်းကြောင်းတွင် အရေးပါသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။
CPD100631 WYE-354 WYE-354 သည် mTOR (IC50 = 4.3 nM) ၏ အစွမ်းထက်သောဆဲလ်-စိမ့်ဝင်နိုင်သော တားဆေးတစ်ခုဖြစ်ပြီး mTOR complex 1 (mTORC1) နှင့် mTORC2 နှစ်ခုလုံးမှတစ်ဆင့် အချက်ပြခြင်းကို ပိတ်ဆို့ထားသည်။
CPD100630 Gedatolisib PKI-587 နှင့် PF-05212384 ဟုလည်းသိကြသော Gedatolisib သည် PI3K/mTOR အချက်ပြလမ်းကြောင်းရှိ phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) နှင့် နို့တိုက်သတ္တဝါပစ်မှတ်၏ rapamycin (mTOR) ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် အေးဂျင့်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သွေးကြောသွင်းဆေးသွင်းပြီးနောက် PI3K/mTOR kinase inhibitor PKI-587 သည် PI3K နှင့် mTOR kinases နှစ်ခုလုံးကို ဟန့်တားပေးသည်၊ ၎င်းသည် PI3K/mTOR လွန်ကဲသော ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားစေသည့် PI3K နှင့် mTOR kinases များကို တားဆီးပေးသည်။ PI3K/mTOR လမ်းကြောင်းကို အသက်သွင်းခြင်းသည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၊ ရှင်သန်မှုနှင့် ဓာတုကုထုံးနှင့် ဓာတ်ရောင်ခြည်ကုထုံးတို့ကို ခံနိုင်ရည်ရှိစေပါသည်။ mTOR သည် PI3K ၏ serine/threonine kinase အောက်ပိုင်းတွင်ရှိသော PI3K ကိုလည်း activated ဖြစ်နိုင်သည်။

ကြှနျုပျတို့ကိုဆကျသှယျရနျ

စုံစမ်းရေး

နောက်ဆုံးရသတင်းများ

  • 2018 တွင် ဆေးဝါးသုတေသနတွင် ထိပ်တန်း 7 လမ်းကြောင်းများ

    ဆေးဝါးသုတေသနတွင် ထိပ်တန်း 7 လမ်းကြောင်းများ

    စိန်ခေါ်မှုရှိသော စီးပွားရေးနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်တွင် ယှဉ်ပြိုင်ရန် အမြဲတစေ တိုးမြင့်လာသော ဖိအားများအောက်တွင် ဆေးဝါးနှင့် ဇီဝနည်းပညာကုမ္ပဏီများသည် ရှေ့ ဆက်နေရန် ၎င်းတို့၏ R&D ပရိုဂရမ်များတွင် အဆက်မပြတ် ဆန်းသစ်တီထွင်နေရမည်ဖြစ်သည်။

  • ARS-1620- KRAS-mutant ကင်ဆာများအတွက် အလားအလာရှိသော တားဆေးအသစ်

    ARS-1620- K အတွက် အလားအလာရှိသော တားဆေးအသစ်

    Cell တွင်ထုတ်ဝေသည့် လေ့လာမှုတစ်ခုအရ သုတေသီများသည် ကြွက်များတွင် အကျိတ်ဆုတ်ယုတ်မှုကို ဖြစ်စေသည့် KRASG12C ဟုခေါ်သော ARS-1602 အတွက် တိကျသော inhibitor ကို တီထွင်ခဲ့သည်။ "ဒီလေ့လာမှုက KRAS က မျိုးပြောင်းနိုင်တဲ့ အထောက်အထားတွေကို သက်သေပြတယ်။

  • AstraZeneca သည် ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း မြှင့်တင်မှုကို ရရှိသည်။

    AstraZeneca သည် စည်းမျဥ်းစည်းကမ်း မြှင့်တင်မှုကို လက်ခံရရှိသည်...

    US နှင့် European ထိန်းကျောင်းသူများသည် ၎င်း၏ဆေးဝါးများအတွက် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများကို လက်ခံပြီးနောက် AstraZeneca သည် ၎င်း၏ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာအစုစုအတွက် နှစ်ဆတိုးပေးမှုကို အင်္ဂါနေ့တွင် ရရှိခဲ့ပါသည်။ ...

WhatsApp အွန်လိုင်းစကားပြောခြင်း။