| بلی # | پروڈکٹ کا نام | تفصیل |
| CPD100616 | ایمریکاسن | ایمریکاسن، جسے IDN 6556 اور PF 03491390 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، جگر کی بیماریوں کے علاج کے لیے کلینکل ٹرائلز میں ایک فرسٹ ان کلاس کیسپیس انحیبیٹر ہے۔ ایمریکاسن (IDN-6556) غیر الکوحل سٹیٹو ہیپاٹائٹس کے مورائن ماڈل میں جگر کی چوٹ اور فائبروسس کو کم کرتا ہے۔ IDN6556 ایک پورسائن آئلٹ آٹو ٹرانسپلانٹ ماڈل میں مارجنل ماس آئیلیٹ اینکرافٹمنٹ کی سہولت فراہم کرتا ہے۔ اورل IDN-6556 دائمی ہیپاٹائٹس سی کے مریضوں میں امینوٹرانسفریز کی سرگرمی کو کم کر سکتا ہے۔ زبانی طور پر زیر انتظام PF-03491390 جگر میں کم سیسٹیمیٹک نمائش کے ساتھ طویل عرصے تک برقرار رہتا ہے، جو الفا-فاس سے متاثرہ جگر کی چوٹ کے خلاف ایک ہیپاٹو پروٹیکٹو اثر ڈالتا ہے۔ . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH، جسے Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ایک وسیع اسپیکٹرم کیسپیس روکنے والا ہے جس میں قوی antiapoptotic خصوصیات ہیں۔ Q-VD-OPh P7 چوہے میں نوزائیدہ فالج کو روکتا ہے: صنف کے لیے ایک کردار۔ Q-VD-OPh میں اینٹی لیوکیمیا اثرات ہوتے ہیں اور وہ AML خلیوں میں HPK1 سگنلنگ کو بڑھانے کے لیے وٹامن ڈی اینالاگ کے ساتھ تعامل کر سکتے ہیں۔ Q-VD-OPh صدمے سے متاثرہ اپوپٹوسس کو کم کرتا ہے اور ریڑھ کی ہڈی کی چوٹ کے بعد چوہوں میں پچھلے اعضاء کے فنکشن کی بحالی کو بہتر بناتا ہے۔ |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk کیسپیس-3 کا ایک خلیہ پارگمی، ناقابل واپسی روکنے والا ہے۔ Caspase-3 ایک cysteinyl aspartate-specific protease ہے جو apoptosis میں مرکزی کردار ادا کرتا ہے۔ |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982، جسے Z-IETD-FMK کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، کیسپیس-8 اور گرانزیم B کا ایک طاقتور، سیل پارگمیبل، ناقابل واپسی روکنے والا ہے، Caspase-8 Inhibitor II Caspase-8 کی حیاتیاتی سرگرمی کو کنٹرول کرتا ہے۔ MDK4982 مؤثر طریقے سے HeLa خلیوں میں انفلوئنزا وائرس سے متاثرہ اپوپٹوسس کو روکتا ہے۔ MDK4982 گرینزائم B کو بھی روکتا ہے۔ MDK4982 میں CAS#210344-98-2 ہے۔ |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK ایک سیل پارگمیبل، ناقابل واپسی پین کیسپیس روکنے والا ہے۔ Z-VAD-FMK وٹرو (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM) میں ٹیومر خلیوں میں کیسپیس پروسیسنگ اور اپوپٹوس انڈکشن کو روکتا ہے۔ |
| CPD100611 | بیلناکاسن | بیلناکاسن، جسے VX-765 بھی کہا جاتا ہے، Caspase کو روکنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے، جو ایک انزائم ہے جو دو سائٹوکائنز، IL-1b اور IL-18 کی نسل کو کنٹرول کرتا ہے۔ VX-765 کو preclinical ماڈلز میں شدید دوروں کو روکنے کے لیے دکھایا گیا ہے۔ اس کے علاوہ، VX-765 نے دائمی مرگی کے preclinical ماڈلز میں سرگرمی دکھائی ہے۔ VX-765 دوسرے امراض سے متعلق فیز-I اور فیز-IIa کے کلینیکل ٹرائلز میں 100 سے زیادہ مریضوں میں ڈوز کیا گیا تھا، بشمول psoriasis کے مریضوں میں 28 دن کا مرحلہ-IIa کلینکل ٹرائل۔ اس نے VX-765 کے فیز-IIa کلینکل ٹرائل کے علاج کا مرحلہ مکمل کر لیا ہے جس میں تقریباً 75 مریضوں کا اندراج کیا گیا ہے جن کا علاج مزاحم مرگی ہے۔ ڈبل بلائنڈ، بے ترتیب، پلیسبو کے زیر کنٹرول کلینیکل ٹرائل کو VX-765 کی حفاظت، برداشت اور طبی سرگرمی کا جائزہ لینے کے لیے ڈیزائن کیا گیا تھا۔ |
