| CAT # | Produit Numm | Beschreiwung |
| Spezifikatioune vun CPD100616 | Emricasan | Emricasan, och bekannt als IDN 6556 an PF 03491390, ass en éischten-an-Klass Caspase-Inhibitor a klineschen Studien fir d'Behandlung vu Lebererkrankheeten. Emricasan (IDN-6556) reduzéiert d'Leberverletzung an d'Fibrose an engem murine Modell vun net-alkoholescher Steatohepatitis. IDN6556 erliichtert marginal Mass Insel Engraftment an engem Porcine Insel Autotransplant Modell. Oral IDN-6556 kann d'Aktivitéit vun Aminotransferase bei Patienten mat chronescher Hepatitis C senken. Oral verwaltete PF-03491390 gëtt an der Liewer fir länger Periode mat gerénger systemescher Belaaschtung behalen, en hepatoprotective Effekt géint Alpha-Fas-induzéiert Liewer Verletzung an engem Mausmodell ausüben. . |
| Spezifikatioune vun CPD100615 | Q-VD-Op | QVD-OPH, och bekannt als Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketon, ass e breet Spektrum Caspase-Inhibitor mat mächtegen antiapoptoteschen Eegeschaften. Q-VD-OPh verhënnert neonatale Schlag bei P7 Rat: eng Roll fir Geschlecht. Q-VD-OPh huet Anti-Leukämie Effekter a ka mat Vitamin D Analoga interagéieren fir HPK1 Signaliséierung an AML Zellen ze erhéijen. Q-VD-OPh reduzéiert Trauma-induzéiert Apoptose a verbessert d'Erhuelung vun der hënneschter Gliedmaart Funktioun bei Ratten no Spinalkordverletzung |
| Spezifikatioune vun CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk ass en Zell-permeablen, irreversiblen Inhibitor vu Caspase-3. Caspase-3 ass eng Cysteinyl Aspartat-spezifesch Protease déi eng zentral Roll an der Apoptose spillt. |
| Spezifikatioune vun CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, och bekannt als Z-IETD-FMK, ass e potenten, Zell-permeablen, irreversiblen Inhibitor vu Caspase-8 a Granzyme B., De Caspase-8 Inhibitor II kontrolléiert d'biologesch Aktivitéit vu Caspase-8. MDK4982 hemmt effektiv Influenzavirus-induzéiert Apoptose an HeLa Zellen. MDK4982 hemmt och Granzyme B. MDK4982 huet CAS # 210344-98-2. |
| Spezifikatioune vun CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK ass en Zell-permeablen, irreversiblen Pan-Caspase-Inhibitor. Z-VAD-FMK hemmt d'Caspase-Veraarbechtung an d'Apoptose-Induktioun an Tumorzellen in vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| Spezifikatioune vun CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, och bekannt als VX-765, ass entwéckelt fir Caspase ze hemmen, dat ass en Enzym dat d'Generatioun vun zwee Zytokine kontrolléiert, IL-1b an IL-18. VX-765 gouf gewisen fir akute Krampelen a preklinesche Modeller ze hemmen. Zousätzlech huet VX-765 Aktivitéit a preklinesche Modeller vu chronescher Epilepsie gewisen. VX-765 gouf an iwwer 100 Patienten an Phase-I a Phase-IIa klineschen Studien betreffend aner Krankheeten doséiert, dorënner e 28-Deeg Phase-IIa klineschen Test bei Patienten mat Psoriasis. Et huet d'Behandlungsphase vun engem Phase-IIa klineschen Test vu VX-765 ofgeschloss, deen ongeféier 75 Patienten mat Behandlungsresistenter Epilepsie ageschriwwen huet. Déi duebelblannen, randomiséierter, placebo-kontrolléiert klinesch Studie gouf entwéckelt fir d'Sécherheet, d'Tolerabilitéit an d'klinesch Aktivitéit vu VX-765 ze evaluéieren. |
