| KUCING # | Nama Produk | Penerangan |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, juga dikenali sebagai IDN 6556 dan PF 03491390, ialah perencat caspase kelas pertama dalam ujian klinikal untuk rawatan penyakit hati. Emricasan (IDN-6556) mengurangkan kecederaan hati dan fibrosis dalam model murine steatohepatitis bukan alkohol. IDN6556 memudahkan pengukiran pulau kecil jisim kecil dalam model autotransplantasi pulau kecil babi. IDN-6556 oral boleh menurunkan aktiviti aminotransferase pada pesakit dengan hepatitis C kronik. PF-03491390 yang ditadbir secara lisan dikekalkan di dalam hati untuk tempoh yang berpanjangan dengan pendedahan sistemik yang rendah, memberikan kesan hepatoprotektif terhadap kecederaan hati yang disebabkan oleh alpha-fas dalam model tetikus . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, juga dikenali sebagai Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, ialah perencat caspase spektrum luas dengan sifat antiapoptotik yang kuat. Q-VD-OPh menghalang strok neonatal dalam tikus P7: peranan untuk jantina. Q-VD-OPh mempunyai kesan anti-leukemia dan boleh berinteraksi dengan analog vitamin D untuk meningkatkan isyarat HPK1 dalam sel AML. Q-VD-OPh mengurangkan apoptosis akibat trauma dan meningkatkan pemulihan fungsi anggota belakang pada tikus selepas kecederaan saraf tunjang |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk ialah perencat caspase-3 yang boleh telap sel dan tidak boleh balik. Caspase-3 ialah protease khusus sisteinil aspartat yang memainkan peranan penting dalam apoptosis. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, juga dikenali sebagai Z-IETD-FMK, ialah perencat caspase-8 dan granzim B. yang kuat, telap-sel, tidak boleh balik, Perencat Caspase-8 II mengawal aktiviti biologi Caspase-8. MDK4982 berkesan menghalang apoptosis yang disebabkan oleh virus influenza dalam sel HeLa. MDK4982 juga menghalang granzyme B. MDK4982 mempunyai CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK ialah perencat pan-caspase yang boleh telap sel dan tidak boleh balik. Z-VAD-FMK menghalang pemprosesan caspase dan induksi apoptosis dalam sel tumor secara in vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, juga dikenali sebagai VX-765, direka untuk menghalang Caspase, iaitu enzim yang mengawal penjanaan dua sitokin, IL-1b dan IL-18. VX-765 telah ditunjukkan untuk menghalang sawan akut dalam model praklinikal. Di samping itu, VX-765 telah menunjukkan aktiviti dalam model praklinikal epilepsi kronik. VX-765 telah didos dalam lebih 100 pesakit dalam ujian klinikal fasa-I dan fasa-IIa yang berkaitan dengan penyakit lain, termasuk percubaan klinikal fasa-IIa selama 28 hari pada pesakit dengan psoriasis. Ia telah menyelesaikan fasa rawatan percubaan klinikal fasa-IIa VX-765 yang mendaftarkan kira-kira 75 pesakit dengan epilepsi tahan rawatan. Percubaan klinikal double-blind, rawak, terkawal plasebo telah direka untuk menilai keselamatan, toleransi dan aktiviti klinikal VX-765. |
