| KAT # | Produkt Namme | Beskriuwing |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, ek wol bekend as IDN 6556 en PF 03491390, is in earste-yn-klasse caspase-ynhibitor yn klinyske proeven foar de behanneling fan leversykten. Emricasan (IDN-6556) fermindert leverblessuere en fibrosis yn in murine model fan net-alkoholyske steatohepatitis. IDN6556 fasilitearret marginale massa-eilân-engraftment yn in porcine-eilân-autotransplantmodel. Orale IDN-6556 kin aminotransferase-aktiviteit ferleegje yn pasjinten mei chronike hepatitis C. Oraal-administrearre PF-03491390 wurdt yn 'e lever bewarre foar langere perioaden mei lege systemyske eksposysje, en hat in hepatoprotective effekt tsjin alfa-fas-induzearre leverblessuere yn in mûsmodel . |
| CPD100615 | Q-VD-Op | QVD-OPH, ek wol bekend as Quinoline-Val-Asp-Difluorphenoxymethylketone, is in breedspektrum caspase-ynhibitor mei krêftige antiapoptotyske eigenskippen. Q-VD-OPh foarkomt neonatale beroerte yn P7-rat: in rol foar geslacht. Q-VD-OPh hat anty-leukemy-effekten en kin ynteraksje mei vitamine D-analogen om HPK1-sinjalearring yn AML-sellen te ferheegjen. Q-VD-OPh ferleget trauma-induzearre apoptose en ferbettert it herstel fan efter-limbfunksje yn rotten nei spinalkordblessuere |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk is in sel-permeabele, irreversibele ynhibitor fan caspase-3. Caspase-3 is in cysteinyl aspartate-spesifike protease dy't in sintrale rol spilet yn apoptose. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, ek wol bekend as Z-IETD-FMK, is in krêftige, sel-permeabele, ûnomkearbere ynhibitor fan caspase-8 en granzyme B., De Caspase-8 Inhibitor II kontrolearret de biologyske aktiviteit fan Caspase-8. MDK4982 ynhibeart effektyf influenza-firus-induzearre apoptose yn HeLa-sellen. MDK4982 inhibits ek granzyme B. MDK4982 hat CAS # 210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK is in sel-permeabele, irreversibele pan-caspase-ynhibitor. Z-VAD-FMK inhibits caspase ferwurking en apoptosis ynduksje yn tumor sellen in vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, ek wol VX-765 neamd, is ûntworpen om Caspase te remmen, dat is in enzyme dat de generaasje fan twa cytokines, IL-1b en IL-18, kontrolearret. VX-765 is oantoand om akute oanfallen yn preklinyske modellen te remmen. Derneist hat VX-765 aktiviteit sjen litten yn preklinyske modellen fan chronike epilepsy. VX-765 waard dosearre yn mear as 100 pasjinten yn faze-I en faze-IIa klinyske proeven yn ferbân mei oare sykten, ynklusyf in 28-dagen faze-IIa klinyske proef yn pasjinten mei psoriasis. It hat de behannelingfaze foltôge fan in faze-IIa klinyske proef fan VX-765 dy't sawat 75 pasjinten mei behanneling-resistinte epilepsy ynskreaun hawwe. De dûbelblinde, randomisearre, placebo-kontroleare klinyske proef is ûntworpen om de feiligens, tolerabiliteit en klinyske aktiviteit fan VX-765 te evaluearjen. |
