| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, etiam IDN 6556 et PF 03491390 cognominatus, est primus in-ordinis caspase inhibitor in iudiciis clinicis ad curationem morborum hepatis. Emricasan (IDN-6556) detrimentum hepatis decrescit et fibrosis in exemplar murini steatohepatitis non-alcoholicae. IDN6556 faciliorem reddit massam marginalem insitam in insita porcinae autotransplantationis exemplar. Oralis IDN-6556 in passibus longis hepatitis C. vivacitate administrato PF-03491390 in hepato prolongata cum expositione systemica humilis conservatur, effectum hepatoprotectivum exercens contra alpha-fas-fas-epatis laesionem in muse exemplar inductam. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketon notum est, spectrum amplum caspase inhibitoris cum proprietatibus antiapoptoticis potentibus. Q-VD-OPh vetat ictum neonatalem in P7 rat: munus pro sexu. Q-VD-OPh anti-leukemia effectus habet et cum vitaminum D analogis se occurrunt, ut HPK1 crescat, signans in AML cellulis. Q-VD-OPh trauma effecerunt apoptosin reducit et meliorem recuperationem membrorum posteriorum functionem in muribus post medullam iniuriae |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk cellula permeabilis, immedicabilis inhibitor caspasis-3. Caspase-3 cysteinylum aspartum-specialis protease est quae in apoptosi primario munere agit. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, quae etiam Z-IETD-FMK nota est, inhibitor caspasi-8 et granzymi B. potens, cellula permeabilis, immedicabilis est, Caspase-8 Inhibitor II biologicam actionem Caspase-8. MDK4982 efficaciter inhibet influentiam virus apoptosis in HeLa cellis effecerunt. MDK4982 etiam granzyma B. MDK4982 vetat habet CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK cellula permeabilis, immedicabilis sartagine inhibitor. Z-VAD-FMK processus caspasis et inductionis apoptosis in tumore cellulis vitro vetat (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, etiam VX-765, destinatur ad inhibendum Caspase, quod est enzyme quod generationem duorum cytokinorum regit, IL-1b et IL-18. VX-765, ostensum est in exemplaribus preclinicis acutis captiones inhibere. Praeterea VX-765 operam in exemplaribus praeclinicis chronici comitialis ostendit. VX-765 in periodo-I et phase-IIa orci tentationibus ad alios morbos pertinentibus, incluso 28-diei periodo-IIa tentatio clinica in patientibus psoriasis fuerat. Curationem periodi periodi-IIa perfecit tentationis clinicae VX-765, qui circiter 75 aegros morbo resistenti comitiali adscripsit. Duplex caecus, randomized, placebo-controlledlys orci iudicii destinabatur ad aestimandam salutem, tolerabilitatem et activitatem clinicam VX-765. |
