| KUCING # | Nama Produk | Keterangan |
| CPD100616 | emrikasan | Emricasan, juga dikenal sebagai IDN 6556 dan PF 03491390, adalah inhibitor caspase kelas satu dalam uji klinis untuk pengobatan penyakit hati. Emricasan (IDN-6556) mengurangi cedera hati dan fibrosis pada model murine steatohepatitis non-alkohol. IDN6556 memfasilitasi pengerjaan pulau massal marginal dalam model autotransplantasi pulau babi. IDN-6556 oral dapat menurunkan aktivitas aminotransferase pada pasien dengan hepatitis C kronis. PF-03491390 yang diberikan secara oral disimpan di hati untuk waktu yang lama dengan paparan sistemik yang rendah, memberikan efek hepatoprotektif terhadap cedera hati yang disebabkan oleh alfa-fas pada model tikus. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, juga dikenal sebagai Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, adalah inhibitor caspase spektrum luas dengan sifat antiapoptosis yang kuat. Q-VD-OPh mencegah stroke neonatal pada tikus P7: peran gender. Q-VD-OPh memiliki efek anti-leukemia dan dapat berinteraksi dengan analog vitamin D untuk meningkatkan sinyal HPK1 dalam sel AML. Q-VD-OPh mengurangi apoptosis akibat trauma dan meningkatkan pemulihan fungsi tungkai belakang pada tikus setelah cedera sumsum tulang belakang |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk adalah penghambat caspase-3 yang permeabel dan ireversibel. Caspase-3 adalah protease spesifik sisteinil aspartat yang memainkan peran sentral dalam apoptosis. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, juga dikenal sebagai Z-IETD-FMK, adalah inhibitor caspase-8 dan granzyme B yang kuat, permeabel terhadap sel, dan ireversibel. Caspase-8 Inhibitor II mengontrol aktivitas biologis Caspase-8. MDK4982 secara efektif menghambat apoptosis yang disebabkan oleh virus influenza dalam sel HeLa. MDK4982 juga menghambat granzim B. MDK4982 memiliki CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK adalah inhibitor pan-caspase yang permeabel dan ireversibel. Z-VAD-FMK menghambat pemrosesan caspase dan induksi apoptosis pada sel tumor secara in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, juga dikenal sebagai VX-765, dirancang untuk menghambat Caspase, yaitu enzim yang mengontrol pembentukan dua sitokin, IL-1b dan IL-18. VX-765 telah terbukti menghambat kejang akut pada model praklinis. Selain itu, VX-765 telah menunjukkan aktivitas dalam model praklinis epilepsi kronis. VX-765 telah diberikan kepada lebih dari 100 pasien dalam uji klinis fase-I dan fase-IIa yang berkaitan dengan penyakit lain, termasuk uji klinis fase-IIa selama 28 hari pada pasien dengan psoriasis. Perusahaan ini telah menyelesaikan fase pengobatan dari uji klinis fase-IIa VX-765 yang melibatkan sekitar 75 pasien dengan epilepsi yang resistan terhadap pengobatan. Uji klinis double-blind, acak, terkontrol plasebo dirancang untuk mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan aktivitas klinis VX-765. |
