kaspaza

CAT br. Naziv proizvoda Opis
CPD100616 Emricasan Emricasan, također poznat kao IDN 6556 i PF 03491390, prvi je inhibitor kaspaze u kliničkim ispitivanjima za liječenje bolesti jetre. Emricasan (IDN-6556) smanjuje oštećenje jetre i fibrozu u mišjem modelu nealkoholnog steatohepatitisa. IDN6556 olakšava presađivanje rubne mase otočića u modelu autotransplantacije svinjskih otočića. Oralni IDN-6556 može smanjiti aktivnost aminotransferaze u bolesnika s kroničnim hepatitisom C. Oralno primijenjen PF-03491390 zadržava se u jetri dulje vrijeme uz nisku sistemsku izloženost, ispoljavajući hepatoprotektivni učinak protiv alfa-fas-inducirane ozljede jetre u mišjem modelu .
CPD100615 Q-VD-Oph QVD-OPH, također poznat kao kinolin-Val-Asp-difluorofenoksimetilketon, inhibitor je kaspaze širokog spektra sa snažnim antiapoptotskim svojstvima. Q-VD-OPh sprječava neonatalni moždani udar kod štakora P7: uloga spola. Q-VD-OPh ima antileukemijske učinke i može djelovati s analozima vitamina D kako bi se povećala signalizacija HPK1 u AML stanicama. Q-VD-OPh smanjuje apoptozu izazvanu traumom i poboljšava oporavak funkcije stražnjih udova kod štakora nakon ozljede leđne moždine
CPD100614 Z-DEVD-FMK Z-DEVD-fmk je za stanice permeabilan, ireverzibilan inhibitor kaspaze-3. Kaspaza-3 je proteaza specifična za cisteinil aspartat koja igra središnju ulogu u apoptozi.
CPD100613 Z-IETD-FMK MDK4982, također poznat kao Z-IETD-FMK, snažan je, za stanice propustljiv, ireverzibilni inhibitor kaspaze-8 i granzima B. Inhibitor kaspaze-8 II kontrolira biološku aktivnost kaspaze-8. MDK4982 učinkovito inhibira apoptozu izazvanu virusom influence u HeLa stanicama. MDK4982 također inhibira granzim B. MDK4982 ima CAS#210344-98-2.
CPD100612 Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK je za stanice permeabilan, ireverzibilan inhibitor pan-kaspaze. Z-VAD-FMK inhibira procesiranje kaspaze i indukciju apoptoze u tumorskim stanicama in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM).
CPD100611 Belnacasan Belnacasan, također poznat kao VX-765, dizajniran je za inhibiciju kaspaze, enzima koji kontrolira stvaranje dvaju citokina, IL-1b i IL-18. Pokazalo se da VX-765 inhibira akutne napadaje u pretkliničkim modelima. Osim toga, VX-765 je pokazao aktivnost u pretkliničkim modelima kronične epilepsije. VX-765 je doziran u preko 100 pacijenata u kliničkim ispitivanjima faze I i faze IIa koja se odnose na druge bolesti, uključujući 28-dnevno kliničko ispitivanje faze IIa na pacijentima s psorijazom. Završio je fazu liječenja faze IIa kliničkog ispitivanja VX-765 u koje je uključeno približno 75 pacijenata s epilepsijom otpornom na liječenje. Dvostruko slijepo, randomizirano, placebom kontrolirano kliničko ispitivanje osmišljeno je za procjenu sigurnosti, podnošljivosti i kliničke aktivnosti VX-765.

Kontaktirajte nas

Upit

Najnovije vijesti

  • Top 7 trendova u farmaceutskim istraživanjima u 2018

    Top 7 trendova u farmaceutskim istraživanjima I...

    Budući da su pod sve većim pritiskom da se natječu u izazovnom gospodarskom i tehnološkom okruženju, farmaceutske i biotehnološke tvrtke moraju neprestano inovirati svoje programe istraživanja i razvoja kako bi ostale ispred...

  • ARS-1620: obećavajući novi inhibitor za KRAS-mutantne karcinome

    ARS-1620: obećavajući novi inhibitor za K...

    Prema studiji objavljenoj u Cellu, istraživači su razvili specifični inhibitor za KRASG12C nazvan ARS-1602 koji je inducirao regresiju tumora kod miševa. “Ova studija pruža in vivo dokaze da mutirani KRAS može biti...

  • AstraZeneca dobiva regulatorno pojačanje za onkološke lijekove

    AstraZeneca dobiva regulatorno pojačanje za...

    AstraZeneca je u utorak dobila dvostruko pojačanje za svoj onkološki portfelj, nakon što su američka i europska regulatorna tijela prihvatila regulatorne zahtjeve za njezine lijekove, što je prvi korak prema dobivanju odobrenja za ove lijekove. ...

WhatsApp Online Chat!