| گربه # | نام محصول | توضیحات |
| CPD100616 | امریکاسان | Emricasan که با نامهای IDN 6556 و PF 03491390 نیز شناخته میشود، یک مهارکننده کاسپاز درجه یک در آزمایشهای بالینی برای درمان بیماریهای کبدی است. Emricasan (IDN-6556) آسیب کبدی و فیبروز را در مدل موشی استئاتوهپاتیت غیر الکلی کاهش می دهد. IDN6556 پیوند جزایر تودهای حاشیهای را در مدل پیوند خودکار جزایر خوک تسهیل میکند. IDN-6556 خوراکی ممکن است فعالیت آمینوترانسفراز را در بیماران مبتلا به هپاتیت C مزمن کاهش دهد. PF-03491390 خوراکی برای دورههای طولانی با قرار گرفتن در معرض سیستمیک کم در کبد باقی میماند و یک اثر محافظتی کبدی در برابر آسیب کبدی ناشی از آلفا-فاس در مدل موش ایجاد میکند. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH، همچنین به عنوان Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone شناخته می شود، یک مهارکننده کاسپاز با طیف وسیع با خواص ضد آپوپتوز قوی است. Q-VD-OPh از سکته مغزی نوزادی در موش صحرایی P7 جلوگیری می کند: نقشی برای جنسیت. Q-VD-OPh دارای اثرات ضد سرطان خون است و می تواند با آنالوگ های ویتامین D برای افزایش سیگنال دهی HPK1 در سلول های AML تعامل داشته باشد. Q-VD-OPh آپوپتوز ناشی از ضربه را کاهش می دهد و بهبود عملکرد اندام عقبی را در موش ها پس از آسیب نخاعی بهبود می بخشد. |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk یک مهارکننده غیرقابل برگشت کاسپاز 3 در سلول است. کاسپاز-3 یک پروتئاز خاص سیستینیل آسپارتات است که نقش اصلی در آپوپتوز دارد. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982 که با نام Z-IETD-FMK نیز شناخته میشود، یک مهارکننده قوی، نفوذ ناپذیر سلولی و غیرقابل برگشت کاسپاز-8 و گرانزیم B است، مهارکننده کاسپاز-8 II فعالیت بیولوژیکی کاسپاز-8 را کنترل میکند. MDK4982 به طور موثر آپوپتوز ناشی از ویروس آنفولانزا را در سلول های HeLa مهار می کند. MDK4982 همچنین گرانزیم B را مهار می کند. MDK4982 دارای CAS#210344-98-2 است. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK یک مهارکننده پان کاسپاز غیرقابل برگشت و نفوذپذیر در سلول است. Z-VAD-FMK پردازش کاسپاز و القای آپوپتوز در سلول های تومور را در شرایط آزمایشگاهی مهار می کند (IC50 = 0.0015 - 5.8 میلی مولار). |
| CPD100611 | بلناکاسان | بلناکازان که با نام VX-765 نیز شناخته می شود، برای مهار کاسپاز طراحی شده است، آنزیمی که تولید دو سیتوکین IL-1b و IL-18 را کنترل می کند. نشان داده شده است که VX-765 تشنج های حاد را در مدل های بالینی مهار می کند. علاوه بر این، VX-765 در مدل های پیش بالینی صرع مزمن فعالیت نشان داده است. VX-765 در بیش از 100 بیمار در کارآزماییهای بالینی فاز I و فاز IIa مربوط به سایر بیماریها، از جمله یک کارآزمایی بالینی فاز IIa 28 روزه در بیماران مبتلا به پسوریازیس، دوز مصرف شده بود. این مرحله درمان مرحله IIa کارآزمایی بالینی VX-765 را تکمیل کرده است که تقریباً 75 بیمار مبتلا به صرع مقاوم به درمان را ثبت نام کرده بود. کارآزمایی بالینی دوسوکور، تصادفی شده و کنترل شده با دارونما برای ارزیابی ایمنی، تحمل و فعالیت بالینی VX-765 طراحی شد. |
