| CAT # | پيداوار جو نالو | وصف |
| سي پي ڊي 100616 | آمريڪن | ايمريڪسان، جيڪو IDN 6556 ۽ PF 03491390 جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، جگر جي بيمارين جي علاج لاءِ ڪلينڪل ٽرائلز ۾ پهريون-ڪاسپيس انابيٽر آهي. ايمريڪسان (IDN-6556) غير الڪوحل اسٽيٽو هيپاٽائيٽس جي مورين ماڊل ۾ جگر جي زخم ۽ فبروسس کي گھٽائي ٿو. IDN6556 هڪ پورڪين آئلٽ آٽو ٽرانسپلانٽ ماڊل ۾ مارجنل ماس آئلٽ engraftment کي آسان بڻائي ٿو. زباني IDN-6556 دائمي هيپاٽائيٽس سي جي مريضن ۾ امينوٽرانسفراز سرگرمي کي گهٽائي سگھي ٿو. زباني طور تي منظم ڪيل PF-03491390 جگر ۾ ڊگهي عرصي تائين برقرار رهي ٿو گهٽ سسٽماتي نمائش سان، هڪ هيپاٽوپروٽيڪڪ اثر کي استعمال ڪندي الفا-فاس-حوصله افزائي جگر جي زخم جي خلاف هڪ موڊ ۾. . |
| سي پي ڊي 100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH، Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone جي نالي سان پڻ سڃاتل آھي، ھڪڙو وسيع اسپيڪٽرم ڪئسپيس انبيٽر آھي جيڪو طاقتور اينٽيپوپوٽڪ ملڪيت سان گڏ آھي. Q-VD-OPh P7 rat ۾ نوزائتي اسٽروڪ کي روڪي ٿو: صنف لاءِ هڪ ڪردار. Q-VD-OPh وٽ اينٽي ليوڪيميا اثرات آهن ۽ AML سيلز ۾ HPK1 سگنلنگ کي وڌائڻ لاءِ وٽامن ڊي اينالاگ سان رابطو ڪري سگھن ٿا. Q-VD-OPh سورن جي حوصلا افزائي apoptosis کي گھٽائي ٿو ۽ ريڑھ جي ڪنڊ جي زخم کان پوء چوٽن ۾ پوئين عضون جي ڪم جي بحالي کي بهتر بڻائي ٿو |
| سي پي ڊي 100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk هڪ سيل-پرميبل، ناقابل واپسي inhibitor caspase-3 آهي. Caspase-3 هڪ cysteinyl aspartate-specific protease آهي جيڪو apoptosis ۾ مرڪزي ڪردار ادا ڪري ٿو. |
| سي پي ڊي 100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982، جيڪو پڻ Z-IETD-FMK جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو، هڪ طاقتور، سيل-پرميبل، ناقابل واپسي روڪيندڙ آهي ڪئسپيس-8 ۽ گرينزيم بي.، Caspase-8 Inhibitor II Caspase-8 جي حياتياتي سرگرمي کي ڪنٽرول ڪري ٿو. MDK4982 مؤثر طور تي هيلا سيلز ۾ انفلوئنزا وائرس-حوصلہ افزائي اپوپٽوسس کي روڪي ٿو. MDK4982 گرينزيم بي کي به روڪي ٿو. MDK4982 وٽ CAS#210344-98-2 آهي. |
| سي پي ڊي 100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK هڪ سيل-پرمميبل، ناقابل واپسي پين-ڪيسپيس انبيٽر آهي. Z-VAD-FMK ٽومر سيلز ۾ ويٽرو (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM) ۾ ڪئسپيس پروسيسنگ ۽ اپوپٽوسس انڊڪشن کي روڪي ٿو. |
| سي پي ڊي 100611 | بيلناڪاسن | Belnacasan، VX-765 جي نالي سان پڻ مشهور آهي، Caspase کي روڪڻ لاء ٺهيل آهي، جيڪو هڪ اينزيم آهي جيڪو ٻن سيٽوڪائنز جي نسل کي ڪنٽرول ڪري ٿو، IL-1b ۽ IL-18. VX-765 ڏيکاريو ويو آهي preclinical ماڊلز ۾ شديد دورن کي روڪيو. ان کان سواء، VX-765 دائمي مرض جي اڳوڻي ماڊل ۾ سرگرمي ڏيکاري ٿي. VX-765 کي 100 کان وڌيڪ مريضن ۾ ڊاس ڪيو ويو مرحلو-I ۽ فيز-IIa ڪلينڪل آزمائشي ٻين بيمارين سان لاڳاپيل، جن ۾ psoriasis سان مريضن ۾ 28-ڏينهن فيز-IIa ڪلينڪل آزمائشي شامل آهن. اهو VX-765 جي هڪ مرحلي-IIa ڪلينڪل آزمائشي جي علاج جو مرحلو مڪمل ڪري چڪو آهي جنهن ۾ تقريباً 75 مريضن کي داخل ڪيو ويو علاج جي مزاحمتي مرض سان. ڊبل بلائنڊ، بي ترتيب ٿيل، جڳبو-ڪنٽرول ڪيل ڪلينڪل آزمائشي VX-765 جي حفاظت، رواداري ۽ ڪلينڪل سرگرمي جو جائزو وٺڻ لاء ٺهيل هئي. |
