| CAT # | د محصول نوم | تفصیل |
| CPD100616 | ایمریکاسان | Emricasan، چې د IDN 6556 او PF 03491390 په نوم هم پیژندل کیږي، د ځیګر ناروغیو درملنې لپاره په کلینیکي آزموینو کې د لومړي درجې کیسپیس مخنیوی کونکی دی. ایمریکاسان (IDN-6556) د غیر الکولي سټیټو هیپاټایټس مورین ماډل کې د ځګر زخم او فایبروسس کموي. IDN6556 د پورسین ټاپو آټوټرانسپلانټ ماډل کې د حاشیې ډله ایز ټاپو کښل اسانه کوي. د اورل IDN-6556 کولی شي د مزمن هیپاټایټس سی ناروغانو کې د امینوټرانسفراز فعالیت کم کړي. په شفاهي ډول اداره شوي PF-03491390 د ټیټ سیسټمیک تماس سره د اوږدې مودې لپاره په ځیګر کې ساتل کیږي ، د الفا - فاس هڅول شوي ځیګر زخم په وړاندې د هیپاټوپروټیک اغیز رامینځته کوي. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH، چې د Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone په نوم هم پیژندل کیږي، یو پراخ سپیکٹرم کیسپیس مخنیوی کونکی دی چې د قوي انټيپوپټوټیک ملکیتونو سره. Q-VD-OPh په P7 موږک کې د نوي زیږیدلي سټروک مخه نیسي: د جندر لپاره رول. Q-VD-OPh د لیوکیمیا ضد اغیزې لري او کولی شي د AML حجرو کې د HPK1 سیګنال زیاتولو لپاره د ویټامین ډي انلاګونو سره اړیکه ونیسي. Q-VD-OPh د صدماتو هڅول apoptosis کموي او د نخاعي رګ له ټپي کیدو وروسته په موږکانو کې د شا د غړو فعالیت رغونه ښه کوي |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk د caspase-3 د حجرو د نه منلو وړ، نه بدلیدونکی مخنیوی کونکی دی. Caspase-3 یو cysteinyl aspartate ځانګړی پروټیز دی چې په اپوپټوسس کې مرکزي رول لوبوي. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982، چې د Z-IETD-FMK په نوم هم پیژندل کیږي، د کاسپیس-8 او ګرینزیم B یو پیاوړی، د حجرو د نه منلو وړ، نه بدلیدونکی مخنیوی کونکی دی، د Caspase-8 Inhibitor II د Caspase-8 بیولوژیکي فعالیت کنټرولوي. MDK4982 په مؤثره توګه د HeLa حجرو کې د انفلونزا ویروس هڅول شوي اپوپټوسس مخنیوی کوي. MDK4982 د ګرانزیم B مخنیوی هم کوي. MDK4982 CAS#210344-98-2 لري. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK د حجرو د نه منلو وړ، نه بدلیدونکی پین-کیسپیس مخنیوی کونکی دی. Z-VAD-FMK په ویټرو (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM) کې د تومور حجرو کې د کیسپیس پروسس او اپوپټوسس انډکشن مخنیوی کوي. |
| CPD100611 | بیلناکاسان | Belnacasan، چې د VX-765 په نوم هم پیژندل کیږي، د Caspase د مخنیوي لپاره ډیزاین شوی، کوم چې یو انزایم دی چې د دوه سایټوکینونو تولید کنټرولوي، IL-1b او IL-18. VX-765 ښودل شوي چې په کلینیکي ماډلونو کې د شدید قبض مخه ونیسي. برسېره پردې، VX-765 د اوږدمهاله مرۍ په وړاندې کلینیکي ماډلونو کې فعالیت ښودلی. VX-765 په 100 څخه زیاتو ناروغانو کې د مرحلې-I او مرحله-IIa کلینیکي آزموینې کې چې د نورو ناروغیو پورې تړاو لري، په شمول د psoriasis ناروغانو کې د 28 ورځو مرحله-IIa کلینیکي آزموینې په شمول. دې د VX-765 د مرحله IIa کلینیکي آزموینې د درملنې مرحله بشپړه کړې چې نږدې 75 ناروغان یې د درملنې مقاومت لرونکي مرۍ سره ثبت کړي. دوه ړوند، تصادفي، د پلیسبو کنټرول کلینیکي آزموینه د VX-765 خوندیتوب، زغم او کلینیکي فعالیت ارزولو لپاره ډیزاین شوې. |
