Caspase

CAT # Enw Cynnyrch Disgrifiad
DPP100616 Emricasan Mae Emricasan, a elwir hefyd yn IDN 6556 a PF 03491390, yn atalydd caspase o'r radd flaenaf mewn treialon clinigol ar gyfer trin afiechydon yr afu. Emricasan (IDN-6556) yn lleihau anafiadau i'r afu a ffibrosis mewn model murine o steatohepatitis di-alcohol. Mae IDN6556 yn hwyluso amlosgiad ynysoedd màs ymylol mewn model awtodrawsblaniad ynysoedd mochyn. Gall IDN-6556 trwy'r geg leihau gweithgaredd aminotransferase mewn cleifion â hepatitis C cronig. Mae PF-03491390 a weinyddir ar y geg yn cael ei gadw yn yr afu am gyfnodau hir gydag amlygiad systemig isel, gan gael effaith hepatoprotective yn erbyn anaf i'r afu a achosir gan alffa-fas mewn model llygoden .
DPP100615 Q-VD-Off Mae QVD-OPH, a elwir hefyd yn Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, yn atalydd caspase sbectrwm eang sydd â phriodweddau gwrthiapoptotig cryf. Mae Q-VD-OPh yn atal strôc newyddenedigol mewn llygoden fawr P7: rôl ar gyfer rhywedd. Mae gan Q-VD-OPh effeithiau gwrth-lewcemia a gall ryngweithio ag analogau fitamin D i gynyddu signalau HPK1 mewn celloedd AML. Mae Q-VD-OPh yn lleihau apoptosis a achosir gan drawma ac yn gwella adferiad swyddogaeth braich ôl mewn llygod mawr ar ôl anaf i fadruddyn y cefn
DPP100614 Z-DEVD-FMK Mae Z-DEVD-fmk yn atalydd athraidd cell, anghildroadwy o caspase-3. Mae Caspase-3 yn broteas sy'n benodol i gysteinyl aspartate sy'n chwarae rhan ganolog mewn apoptosis.
DPP100613 Z-IETD-FMK Mae MDK4982, a elwir hefyd yn Z-IETD-FMK, yn atalydd grymus, athraidd, di-droi'n-ôl o caspase-8 a granzyme B., Mae'r Caspase-8 Inhibitor II yn rheoli gweithgaredd biolegol Caspase-8. Mae MDK4982 i bob pwrpas yn atal apoptosis a achosir gan firws ffliw mewn celloedd HeLa. Mae MDK4982 hefyd yn atal gransym B. Mae gan MDK4982 CAS#210344-98-2.
DPP100612 Z-VAD-FMK Mae Z-VAD-FMK yn atalydd pan-caspase athraidd, diwrthdroadwy. Mae Z-VAD-FMK yn atal prosesu caspase ac ymsefydlu apoptosis mewn celloedd tiwmor in vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM).
DPP100611 Belnacasan Mae Belnacasan, a elwir hefyd yn VX-765, wedi'i gynllunio i atal Caspase, sef ensym sy'n rheoli cynhyrchu dau cytocin, IL-1b ac IL-18. Dangoswyd bod VX-765 yn atal trawiadau acíwt mewn modelau rhag-glinigol. Yn ogystal, mae VX-765 wedi dangos gweithgaredd mewn modelau cyn-glinigol o epilepsi cronig. Roedd VX-765 wedi'i ddosio mewn dros 100 o gleifion mewn treialon clinigol cam-I a cham-IIa yn ymwneud â chlefydau eraill, gan gynnwys treial clinigol cam-IIa 28 diwrnod mewn cleifion â soriasis. Mae wedi cwblhau cam triniaeth treial clinigol cam-IIa o VX-765 a gofrestrodd tua 75 o gleifion ag epilepsi a oedd yn gwrthsefyll triniaeth. Dyluniwyd y treial clinigol dwbl-ddall, ar hap, a reolir gan placebo i werthuso diogelwch, goddefgarwch a gweithgaredd clinigol VX-765.
r

Cysylltwch â Ni

Ymholiad

Newyddion Diweddaraf

  • 7 Tuedd Uchaf Mewn Ymchwil Fferyllol Yn 2018

    7 Tuedd Uchaf Mewn Ymchwil Fferyllol I...

    Gan eu bod dan bwysau cynyddol i gystadlu mewn amgylchedd economaidd a thechnolegol heriol, mae'n rhaid i gwmnïau fferyllol a biotechnoleg arloesi'n barhaus yn eu rhaglenni ymchwil a datblygu er mwyn aros ar y blaen ...

  • ARS-1620: Atalydd newydd addawol ar gyfer canserau KRAS-mutant

    ARS-1620: Atalydd newydd addawol ar gyfer K...

    Yn ôl astudiaeth a gyhoeddwyd yn Cell, mae ymchwilwyr wedi datblygu atalydd penodol ar gyfer KRASG12C o'r enw ARS-1602 a ysgogodd atchweliad tiwmor mewn llygod. “Mae’r astudiaeth hon yn darparu tystiolaeth in vivo y gall mutant KRAS fod yn...

  • Mae AstraZeneca yn derbyn hwb rheoleiddiol ar gyfer cyffuriau oncoleg

    AstraZeneca yn derbyn hwb rheoleiddiol ar gyfer...

    Derbyniodd AstraZeneca hwb dwbl i'w bortffolio oncoleg ddydd Mawrth, ar ôl i reoleiddwyr yr Unol Daleithiau ac Ewrop dderbyn cyflwyniadau rheoleiddiol ar gyfer ei gyffuriau, y cam cyntaf tuag at ennill cymeradwyaeth ar gyfer y meddyginiaethau hyn. ...

Sgwrs WhatsApp Ar-lein!