| Ucing # | Ngaran produk | Katerangan |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, ogé katelah IDN 6556 sareng PF 03491390, mangrupikeun inhibitor caspase kelas munggaran dina uji klinis pikeun pengobatan panyakit ati. Emricasan (IDN-6556) ngirangan tatu ati sareng fibrosis dina modél murine tina steatohepatitis non-alkohol. IDN6556 mempermudah engraftment pulo massa marginal dina modél autotransplant pulo porcine. Lisan IDN-6556 bisa nurunkeun aktivitas aminotransferase di penderita hépatitis C kronis. PF-03491390 oral-dipikagaduh disimpen dina ati pikeun période berkepanjangan kalawan paparan sistemik low, exerting éfék hépatoprotektif ngalawan tatu ati alfa-fas-ngainduksi dina modél mouse. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, ogé katelah Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, mangrupikeun inhibitor caspase spéktrum anu lega kalayan sipat antiapoptotik anu kuat. Q-VD-OPh nyegah stroke neonatal dina beurit P7: peran pikeun génder. Q-VD-OPh gaduh épék anti leukemia sareng tiasa berinteraksi sareng analog vitamin D pikeun ningkatkeun sinyal HPK1 dina sél AML. Q-VD-OPh ngirangan apoptosis anu disababkeun ku trauma sareng ningkatkeun pamulihan fungsi tulang tonggong dina beurit saatos tatu tulang tonggong. |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk mangrupikeun perméabilitas sél, inhibitor caspase-3 anu teu tiasa dibalikkeun. Caspase-3 mangrupikeun protease khusus sisteinil aspartat anu maénkeun peran sentral dina apoptosis. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, ogé katelah Z-IETD-FMK, nyaéta potent, sél-permeabel, teu bisa balik inhibitor of caspase-8 jeung granzyme B., The Caspase-8 Inhibitor II ngadalikeun aktivitas biologis Caspase-8. MDK4982 sacara efektif ngahambat apoptosis anu disababkeun ku virus influenza dina sél HeLa. MDK4982 ogé ngahambat granzyme B. MDK4982 boga CAS # 210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK mangrupikeun inhibitor pan-caspase anu teu tiasa dibalikkeun ku sél. Z-VAD-FMK ngahambat ngolah caspase sareng induksi apoptosis dina sél tumor in vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, ogé katelah VX-765, dirancang pikeun ngahambat Caspase, anu mangrupikeun énzim anu ngatur ngahasilkeun dua sitokin, IL-1b sareng IL-18. VX-765 geus ditémbongkeun pikeun ngahambat seizures akut dina model preclinical. Sajaba ti éta, VX-765 geus ditémbongkeun aktivitas dina model preclinical of epilepsy kronis. VX-765 parantos dosis dina langkung ti 100 pasien dina uji klinis fase-I sareng fase-IIa anu aya hubunganana sareng panyakit sanés, kalebet uji klinis fase-IIa 28 dinten dina pasien psoriasis. Parantos réngsé fase pengobatan uji klinis fase-IIa VX-765 anu ngadaptarkeun sakitar 75 pasién anu epilepsi tahan perlakuan. The double-buta, randomized, placebo-dikawasa uji klinis dirancang pikeun evaluate kaamanan, tolerability sarta aktivitas klinis VX-765. |
