| CAT # | Názov produktu | Popis |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, tiež známy ako IDN 6556 a PF 03491390, je prvotriedny inhibítor kaspázy v klinických štúdiách na liečbu ochorení pečene. Emricasan (IDN-6556) znižuje poškodenie pečene a fibrózu na myšom modeli nealkoholickej steatohepatitídy. IDN6556 uľahčuje prihojenie ostrovčekov marginálnej hmoty v modeli autotransplantácie ostrovčekov ošípaných. Perorálny IDN-6556 môže znížiť aktivitu aminotransferázy u pacientov s chronickou hepatitídou C. Perorálne podávaný PF-03491390 sa zadržiava v pečeni dlhší čas pri nízkej systémovej expozícii, pričom na myšom modeli má hepatoprotektívny účinok proti poškodeniu pečene vyvolanému alfa-fas . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, tiež známy ako Chinolín-Val-Asp-Difluórfenoxymetylketón, je širokospektrálny inhibítor kaspázy so silnými antiapoptickými vlastnosťami. Q-VD-OPh zabraňuje novorodeneckej mozgovej príhode u potkanov P7: úloha pre pohlavie. Q-VD-OPh má účinky proti leukémii a môže interagovať s analógmi vitamínu D na zvýšenie signalizácie HPK1 v bunkách AML. Q-VD-OPh znižuje apoptózu vyvolanú traumou a zlepšuje obnovu funkcie zadnej končatiny u potkanov po poranení miechy |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk je bunkovo priepustný, ireverzibilný inhibítor kaspázy-3. Kaspáza-3 je cysteinyl aspartát-špecifická proteáza, ktorá hrá ústrednú úlohu pri apoptóze. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, tiež známy ako Z-IETD-FMK, je silný, bunkami permeabilný, ireverzibilný inhibítor kaspázy-8 a granzýmu B. Inhibítor kaspázy-8 II kontroluje biologickú aktivitu kaspázy-8. MDK4982 účinne inhibuje apoptózu indukovanú vírusom chrípky v bunkách HeLa. MDK4982 tiež inhibuje granzým B. MDK4982 má CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK je bunkovo priepustný, ireverzibilný inhibítor pan-kaspázy. Z-VAD-FMK inhibuje spracovanie kaspázy a indukciu apoptózy v nádorových bunkách in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, tiež známy ako VX-765, je navrhnutý tak, aby inhiboval kaspázu, čo je enzým, ktorý riadi tvorbu dvoch cytokínov, IL-1b a IL-18. Ukázalo sa, že VX-765 inhibuje akútne záchvaty v predklinických modeloch. Okrem toho VX-765 preukázal aktivitu v predklinických modeloch chronickej epilepsie. VX-765 sa podával viac ako 100 pacientom v klinických štúdiách fázy I a fázy IIa týkajúcich sa iných ochorení, vrátane 28-dňovej klinickej štúdie fázy IIa u pacientov so psoriázou. Dokončila liečebnú fázu klinickej štúdie fázy IIa s VX-765, do ktorej bolo zaradených približne 75 pacientov s epilepsiou rezistentnou na liečbu. Dvojito zaslepená, randomizovaná, placebom kontrolovaná klinická štúdia bola navrhnutá na vyhodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti a klinickej aktivity VX-765. |
