| CAT # | Nome di u produttu | Descrizzione |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, cunnisciutu ancu IDN 6556 è PF 03491390, hè un inhibitore di caspase di prima classe in prucessi clinichi per u trattamentu di e malatie di u fegatu. Emricasan (IDN-6556) diminuisce a ferita di u fegatu è a fibrosi in un mudellu murinu di steatohepatitis non alcoolica. L'IDN6556 facilita l'engraftment di l'isoletta di massa marginale in un mudellu di autotrasplante d'isula porcina. L'IDN-6556 orale pò riduce l'attività di l'aminotransferase in i malati cù l'hepatitis C crònica. PF-03491390 somministratu per via orale hè ritenutu in u fegatu per periodi prolongati cù una bassa esposizione sistemica, esercendu un effettu hepatoprotettivu contra a ferita di fegatu induva alfa-fas in un mudellu di mouse. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, cunnisciutu ancu Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, hè un inibitore di caspase à spettru largu cù potenti proprietà antiapoptotiche. Q-VD-OPh impedisce l'ictus neonatale in P7 rat: un rolu per u genere. Q-VD-OPh hà effetti anti-leucemia è pò interagisce cù l'analogi di vitamina D per aumentà a signalazione HPK1 in e cellule AML. Q-VD-OPh riduce l'apoptosi indotta da trauma è migliurà a ricuperazione di a funzione di l'estremità posteriori in i ratti dopu a ferita di a spina. |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk hè un inibitore irreversibile, permeabile à e cellule di caspase-3. Caspase-3 hè una proteasi specifica di cisteinil aspartate chì ghjoca un rolu centrale in l'apoptosi. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, cunnisciutu ancu Z-IETD-FMK, hè un inhibitore putente, permeable à e cellule, irreversibile di caspase-8 è granzyme B., L'Inhibitor Caspase-8 II cuntrola l'attività biologica di Caspase-8. MDK4982 inibisce efficacemente l'apoptosi indotta da virus influenza in cellule HeLa. MDK4982 ancu inhibits granzyme B. MDK4982 hà CAS # 210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK hè un inhibitore di pan-caspase irreversibile permeabile à e cellule. Z-VAD-FMK inibisce u processu di caspase è l'induzione di l'apoptosi in cellule tumorali in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, cunnisciutu ancu VX-765, hè designatu per inibisce Caspase, chì hè una enzima chì cuntrola a generazione di dui citochine, IL-1b è IL-18. VX-765 hè statu dimustratu per inibisce e seizures acute in mudelli preclinici. Inoltre, VX-765 hà dimustratu attività in mudelli preclinici di epilessia crònica. VX-765 hè statu dosatu in più di 100 pazienti in prucessi clinichi di fase I è di fase IIa riguardanti altre malatie, cumpresu un prucessu clinicu di fase IIa di 28 ghjorni in pazienti cù psoriasis. Hà cumpletu a fase di trattamentu di un prucessu clinicu di fase IIa di VX-765 chì hà inscrittu circa 75 pazienti cù epilessia resistente à u trattamentu. A prova clinica doppia cieca, randomizzata, cuntrullata da placebo hè stata cuncepita per evaluà a sicurezza, a tollerabilità è l'attività clinica di VX-765. |
