| CAT # | Nome do produto | Descrición |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, tamén coñecido como IDN 6556 e PF 03491390, é un primeiro inhibidor da caspasa en ensaios clínicos para o tratamento de enfermidades hepáticas. Emricasan (IDN-6556) diminúe a lesión hepática e a fibrose nun modelo murino de esteatohepatite non alcohólica. IDN6556 facilita o enxerto de masa marxinal de illotes nun modelo de autotransplante de illotes porcinos. O IDN-6556 oral pode diminuír a actividade das aminotransferases en pacientes con hepatite C crónica. O PF-03491390 administrado por vía oral retírase no fígado durante períodos prolongados con baixa exposición sistémica, exercendo un efecto hepatoprotector contra a lesión hepática inducida por alfa-fas nun modelo de rato. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, tamén coñecido como Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylcetone, é un inhibidor da caspasa de amplo espectro con potentes propiedades antiapoptóticas. Q-VD-OPh prevén o ictus neonatal na rata P7: un papel para o xénero. Q-VD-OPh ten efectos anti-leucemia e pode interactuar con análogos da vitamina D para aumentar a sinalización de HPK1 nas células AML. Q-VD-OPh reduce a apoptose inducida polo trauma e mellora a recuperación da función dos membros posteriores en ratas despois da lesión da medula espiñal |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk é un inhibidor irreversible e permeable ás células da caspase-3. A caspase-3 é unha protease específica do cisteinil aspartato que xoga un papel central na apoptose. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, tamén coñecido como Z-IETD-FMK, é un potente inhibidor irreversible, permeable ás células, da caspase-8 e da granzima B. O inhibidor da caspase-8 II controla a actividade biolóxica da caspase-8. MDK4982 inhibe eficazmente a apoptose inducida polo virus da gripe nas células HeLa. MDK4982 tamén inhibe a granzima B. MDK4982 ten CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK é un inhibidor da pan-caspase irreversible e permeable ás células. Z-VAD-FMK inhibe o procesamento da caspase e a indución da apoptose nas células tumorais in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasán | Belnacasan, tamén coñecido como VX-765, está deseñado para inhibir a caspase, que é un encima que controla a xeración de dúas citocinas, IL-1b e IL-18. VX-765 demostrou que inhibe as convulsións agudas en modelos preclínicos. Ademais, o VX-765 mostrou actividade en modelos preclínicos de epilepsia crónica. O VX-765 foi dosificado en máis de 100 pacientes en ensaios clínicos de fase I e fase IIa relacionados con outras enfermidades, incluíndo un ensaio clínico de fase IIa de 28 días en pacientes con psoríase. Completou a fase de tratamento dun ensaio clínico de fase IIa de VX-765 que reclutou aproximadamente 75 pacientes con epilepsia resistente ao tratamento. O ensaio clínico dobre cego, aleatorizado e controlado con placebo foi deseñado para avaliar a seguridade, tolerabilidade e actividade clínica do VX-765. |
