| ЦАТ # | Назив производа | Опис |
| ЦПД100616 | Емрицасан | Емрицасан, такође познат као ИДН 6556 и ПФ 03491390, је први у класи инхибитор каспазе у клиничким испитивањима за лечење болести јетре. Емрицасан (ИДН-6556) смањује оштећење јетре и фиброзу у мишјем моделу неалкохолног стеатохепатитиса. ИДН6556 олакшава усађивање маргиналне масе у модел аутотрансплантације свињских острваца. Орални ИДН-6556 може смањити активност аминотрансферазе код пацијената са хроничним хепатитисом Ц. Орално примењен ПФ-03491390 се задржава у јетри током дужег периода уз ниску системску изложеност, испољавајући хепатопротективни ефекат против алфа-фас индуковане повреде јетре код миша. . |
| ЦПД100615 | К-ВД-Опх | КВД-ОПХ, такође познат као Кинолин-Вал-Асп-Дифлуорофеноксиметилкетон, је инхибитор каспазе широког спектра са снажним антиапоптотичким својствима. К-ВД-ОПх спречава неонатални мождани удар код П7 пацова: улога пола. К-ВД-ОПх има ефекте против леукемије и може да ступи у интеракцију са аналозима витамина Д како би повећао ХПК1 сигнализацију у АМЛ ћелијама. К-ВД-ОПх смањује апоптозу изазвану траумом и побољшава опоравак функције задњих удова код пацова након повреде кичмене мождине |
| ЦПД100614 | З-ДЕВД-ФМК | З-ДЕВД-фмк је ћелијски пермеабилни, иреверзибилни инхибитор каспазе-3. Каспаза-3 је протеаза специфична за цистенил аспартат која игра централну улогу у апоптози. |
| ЦПД100613 | З-ИЕТД-ФМК | МДК4982, такође познат као З-ИЕТД-ФМК, је моћан, ћелијски пропустљив, иреверзибилни инхибитор каспазе-8 и гранзима Б., Инхибитор каспазе-8 ИИ контролише биолошку активност каспазе-8. МДК4982 ефикасно инхибира апоптозу изазвану вирусом грипа у ХеЛа ћелијама. МДК4982 такође инхибира гранзим Б. МДК4982 има ЦАС#210344-98-2. |
| ЦПД100612 | З-ВАД-ФМК | З-ВАД-ФМК је ћелијски пермеабилни, иреверзибилни инхибитор пан-капазе. З-ВАД-ФМК инхибира процесирање каспазе и индукцију апоптозе у туморским ћелијама ин витро (ИЦ50 = 0,0015 - 5,8 мМ). |
| ЦПД100611 | Белнацасан | Белнакасан, такође познат као ВКС-765, је дизајниран да инхибира каспазу, ензим који контролише стварање два цитокина, ИЛ-1б и ИЛ-18. Показало се да ВКС-765 инхибира акутне нападе на претклиничким моделима. Поред тога, ВКС-765 је показао активност у претклиничким моделима хроничне епилепсије. ВКС-765 је дозиран на преко 100 пацијената у клиничким испитивањима фазе И и фазе ИИа која се односе на друге болести, укључујући 28-дневно клиничко испитивање фазе ИИа код пацијената са псоријазом. Завршио је фазу лечења клиничког испитивања фазе ИИа ВКС-765 које је укључило приближно 75 пацијената са епилепсијом отпорном на лечење. Двоструко слепо, рандомизовано, плацебом контролисано клиничко испитивање је дизајнирано да процени безбедност, подношљивост и клиничку активност ВКС-765. |
