| CAT # | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ລາຍລະອຽດ |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ IDN 6556 ແລະ PF 03491390, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ caspase ທໍາອິດໃນຊັ້ນຮຽນໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕັບ. Emricasan (IDN-6556) ຫຼຸດຜ່ອນການບາດເຈັບຕັບແລະໂຣກ fibrosis ໃນຮູບແບບ murine ຂອງ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫຼົ້າ. IDN6556 ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການສ້າງເກາະດອນຂະໜາດນ້ອຍຢູ່ຂອບໃນຮູບແບບ autotransplant islet porcine. Oral IDN-6556 ອາດຈະຫຼຸດລົງກິດຈະກໍາ aminotransferase ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ C ຊໍາເຮື້ອ. PF-03491390 ທີ່ຖືກຄຸ້ມຄອງທາງປາກຈະຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຕັບເປັນເວລາດົນນານດ້ວຍການໄດ້ຮັບສານລະບົບຕ່ໍາ, ສົ່ງຜົນກະທົບ hepatoprotective ຕໍ່ກັບການບາດເຈັບຕັບທີ່ມີ alpha-fas-induced ໃນຕົວແບບຫນູ. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, ແມ່ນສານຍັບຍັ້ງ caspase ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ມີຄຸນສົມບັດ antiapoptotic ທີ່ມີປະສິດທິພາບ. Q-VD-OPh ປ້ອງກັນເສັ້ນເລືອດໃນເດັກເກີດໃໝ່ໃນໜູ P7: ບົດບາດຍິງຊາຍ. Q-VD-OPh ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ leukemia ແລະສາມາດພົວພັນກັບການປຽບທຽບວິຕາມິນ D ເພື່ອເພີ່ມສັນຍານ HPK1 ໃນຈຸລັງ AML. Q-VD-OPh ຫຼຸດຜ່ອນ apoptosis ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບແລະປັບປຸງການຟື້ນຕົວຂອງການເຮັດວຽກຂອງແຂນຂາໃນຫນູຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk ແມ່ນສານຍັບຍັ້ງ caspase-3 ທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນຄືນໄດ້ໃນເຊນ. Caspase-3 ແມ່ນ protease ສະເພາະຂອງ cysteyl aspartate ທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນ apoptosis. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Z-IETD-FMK, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທາງຊີວະພາບຂອງ Caspase-8 ແລະ granzyme B., ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງ Caspase-8. MDK4982 ປະສິດທິຜົນຍັບຍັ້ງ apoptosis ເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນຈຸລັງ HeLa. MDK4982 ຍັງຍັບຍັ້ງ granzyme B. MDK4982 ມີ CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການກະຕືລືລົ້ນຂອງເຊນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນໄດ້, ປ່ຽນແປງບໍ່ໄດ້. Z-VAD-FMK ຍັບຍັ້ງການປຸງແຕ່ງ caspase ແລະ apoptosis induction ໃນຈຸລັງ tumor ໃນ vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM). |
| CPD100611 | ເບນນາກາຊານ | Belnacasan, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ VX-765, ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຍັບຍັ້ງ Caspase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ຄວບຄຸມການສ້າງສອງ cytokines, IL-1b ແລະ IL-18. VX-765 ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຍັບຍັ້ງການຊັກສ້ວຍແຫຼມໃນຮູບແບບ preclinical. ນອກຈາກນັ້ນ, VX-765 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາໃນຮູບແບບ preclinical ຂອງພະຍາດບ້າຫມູຊໍາເຮື້ອ. VX-765 ໄດ້ຖືກສັກຢາໃນຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 100 ຄົນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ I ແລະໄລຍະ IIa ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດອື່ນໆ, ລວມທັງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ 28 ວັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ psoriasis. ມັນໄດ້ສໍາເລັດຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄລຍະ IIa ຂອງ VX-765 ທີ່ລົງທະບຽນຄົນເຈັບປະມານ 75 ຄົນທີ່ມີພະຍາດບ້າຫມູທີ່ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມດ້ວຍ placebo ທີ່ມີສອງຕາບອດ, ແບບສຸ່ມ, ຖືກອອກແບບເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພ, ຄວາມທົນທານແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ VX-765. |
