| CAT # | Naziv proizvoda | Opis |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, također poznat kao IDN 6556 i PF 03491390, je prvi u klasi inhibitor kaspaze u kliničkim ispitivanjima za liječenje bolesti jetre. Emricasan (IDN-6556) smanjuje ozljedu jetre i fibrozu u mišjem modelu nealkoholnog steatohepatitisa. IDN6556 olakšava presađivanje marginalne mase u modelu autotransplantacije svinjskih otočića. Oralni IDN-6556 može smanjiti aktivnost aminotransferaze kod pacijenata s kroničnim hepatitisom C. Oralno primijenjen PF-03491390 zadržava se u jetri duže vrijeme uz nisku sistemsku izloženost, ispoljavajući hepatoprotektivni učinak protiv alfa-fas indukovane ozljede jetre na mišjem modelu . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, također poznat kao kinolin-val-asp-difluorofenoksimetilketon, je inhibitor kaspaze širokog spektra sa snažnim antiapoptotičkim svojstvima. Q-VD-OPh sprječava neonatalni moždani udar kod P7 pacova: uloga spola. Q-VD-OPh ima efekte protiv leukemije i može stupiti u interakciju s analozima vitamina D kako bi povećao HPK1 signalizaciju u AML ćelijama. Q-VD-OPh smanjuje apoptozu uzrokovanu traumom i poboljšava oporavak funkcije stražnjih udova kod štakora nakon ozljede kičmene moždine |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk je ćelijski permeabilni, ireverzibilni inhibitor kaspaze-3. Kaspaza-3 je cisteinil aspartat-specifična proteaza koja igra centralnu ulogu u apoptozi. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, takođe poznat kao Z-IETD-FMK, je moćan, ćelijski permeabilan, ireverzibilni inhibitor kaspaze-8 i granzima B. Inhibitor kaspaze-8 II kontroliše biološku aktivnost kaspaze-8. MDK4982 efikasno inhibira apoptozu izazvanu virusom gripa u HeLa ćelijama. MDK4982 takođe inhibira granzim B. MDK4982 ima CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK je ćelijski permeabilni, ireverzibilni inhibitor pan-kapaze. Z-VAD-FMK inhibira procesiranje kaspaze i indukciju apoptoze u tumorskim ćelijama in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, također poznat kao VX-765, dizajniran je da inhibira kaspazu, enzim koji kontrolira stvaranje dva citokina, IL-1b i IL-18. Pokazalo se da VX-765 inhibira akutne napade na pretkliničkim modelima. Osim toga, VX-765 je pokazao aktivnost u pretkliničkim modelima kronične epilepsije. VX-765 je doziran na preko 100 pacijenata u kliničkim ispitivanjima faze I i faze IIa koja se odnose na druge bolesti, uključujući 28-dnevno kliničko ispitivanje faze IIa kod pacijenata s psorijazom. Završio je fazu liječenja kliničkog ispitivanja faze IIa VX-765 koje je uključilo približno 75 pacijenata sa epilepsijom rezistentnom na liječenje. Dvostruko slijepo, randomizirano, placebom kontrolirano kliničko ispitivanje osmišljeno je za procjenu sigurnosti, podnošljivosti i kliničke aktivnosti VX-765. |
