Caspase

KATO # Produkta Nomo Priskribo
CPD100616 Emricasan Emricasan, ankaŭ konata kiel IDN 6556 kaj PF 03491390, estas unua-en-klasa kaspasinhibitoro en klinikaj provoj por la terapio de hepatmalsanoj. Emricasan (IDN-6556) malpliigas hepatan vundon kaj fibrozon en murina modelo de senalkohola steatohepatito. IDN6556 faciligas marĝenan masan insuleton engreftadon en porka insuleto aŭtotransplanta modelo. Parola IDN-6556 povas malaltigi aminotransferaz-agadon en pacientoj kun kronika hepatito C. Buŝe administrita PF-03491390 estas retenita en la hepato dum longedaŭraj periodoj kun malalta ĉiea eksponiĝo, penante hepatoprotektan efikon kontraŭ alfa-fas-induktita hepata vundo en musmodelo. .
CPD100615 Q-VD-Oph QVD-OPH, ankaŭ konata kiel Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone, estas larĝa spektra kaspasinhibitoro kun potencaj kontraŭapoptozaj trajtoj. Q-VD-OPh malhelpas novnaskan baton en P7-rato: rolo por sekso. Q-VD-OPh havas kontraŭ-leŭkemiajn efikojn kaj povas interagi kun D-vitamin-analogaĵoj por pliigi HPK1-signalon en AML-ĉeloj. Q-VD-OPh reduktas traŭmat-induktitan apoptozon kaj plibonigas la reakiron de malantaŭ-membrofunkcio en ratoj post mjelo-vundo.
CPD100614 Z-DEVD-FMK Z-DEVD-fmk estas ĉel-penetrebla, neinversigebla inhibitoro de caspase-3. Caspase-3 estas cisteinil-aspartat-specifa proteazo kiu ludas centran rolon en apoptozo.
CPD100613 Z-IETD-FMK MDK4982, ankaŭ konata kiel Z-IETD-FMK, estas potenca, ĉel-penetrebla, neinversigebla inhibilo de caspase-8 kaj granzyme B., La Caspase-8 Inhibitor II kontrolas la biologian agadon de Caspase-8. MDK4982 efike malhelpas gripvirus-induktitan apoptozon en HeLa-ĉeloj. MDK4982 ankaŭ malhelpas granzimon B. MDK4982 havas CAS#210344-98-2.
CPD100612 Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK estas ĉel-penetrebla, neinversigebla pan-kaspasa inhibitoro. Z-VAD-FMK malhelpas caspase-pretigon kaj apoptozindukton en tumorĉeloj en vitro (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM).
CPD100611 Belnacasan Belnacasan, ankaŭ konata kiel VX-765, estas dizajnita por malhelpi Caspase, kio estas enzimo kiu kontrolas la generacion de du citokinoj, IL-1b kaj IL-18. VX-765 pruviĝis malhelpi akutajn epilepsiatakojn en antaŭklinikaj modeloj. Krome, VX-765 montris agadon en antaŭklinikaj modeloj de kronika epilepsio. VX-765 estis dozita en pli ol 100 pacientoj en fazo-I kaj fazo-IIa klinikaj provoj rilataj al aliaj malsanoj, inkluzive de 28-taga fazo-IIa klinika testo en pacientoj kun psoriazo. Ĝi kompletigis la terapiofazon de fazo-IIa klinika testo de VX-765 kiu rekrutis proksimume 75 pacientojn kun terapi-rezistema epilepsio. La duobla blinda, randomigita, placebo-kontrolita klinika provo estis dizajnita por taksi la sekurecon, tolereblecon kaj klinikan agadon de VX-765.

Kontaktu Nin

Enketo

Plej novaj Novaĵoj

  • Supraj 7 Tendencoj en Farmacia Esplorado En 2018

    Supraj 7 Tendencoj en Farmacia Esplorado Mi...

    Estante sub ĉiam kreskanta premo konkuri en malfacila ekonomia kaj teknologia medio, farmaciaj kaj bioteknologiaj kompanioj devas kontinue novigi en siaj R&D-programoj por resti antaŭen ...

  • ARS-1620: Promesplena nova inhibilo por KRAS-mutaciulkancero

    ARS-1620: Promesplena nova inhibilo por K...

    Laŭ studo publikigita en Cell, esploristoj evoluigis specifan inhibitoron por KRASG12C nomitan ARS-1602 kiu induktis tumorregresion en musoj. "Ĉi tiu studo provizas en viva pruvon, ke mutaciulo KRAS povas esti...

  • AstraZeneca ricevas reguligan akcelon por onkologiaj drogoj

    AstraZeneca ricevas reguligan akcelon por...

    AstraZeneca ricevis duoblan akcelon por sia onkologia biletujo marde, post kiam usonaj kaj eŭropaj reguligistoj akceptis reguligajn proponojn por siaj medikamentoj, la unua paŝo por gajni aprobon por ĉi tiuj medikamentoj. ...

WhatsApp Enreta Babilejo!