胱天蛋白酶

猫 # 产品名称 描述
CPD100616 埃姆里卡桑 Emricasan,也称为 IDN 6556 和 PF 03491390,是处于治疗肝病临床试验中的一流 caspase 抑制剂。 Emricasan (IDN-6556) 可减少非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型中的肝损伤和纤维化。 IDN6556 促进猪胰岛自体移植模型中的边缘质量胰岛植入。口服 IDN-6556 可能会降低慢性丙型肝炎患者的转氨酶活性。口服 PF-03491390 会在肝脏中保留较长时间,全身暴露量较低,对小鼠模型中 alpha-fas 诱导的肝损伤发挥保肝作用。
CPD100615 Q-VD-Oph QVD-OPH,也称为喹啉-Val-Asp-二氟苯氧基甲基酮,是一种广谱 caspase 抑制剂,具有有效的抗凋亡特性。 Q-VD-OPh 预防 P7 大鼠新生中风:性别的作用。 Q-VD-OPh 具有抗白血病作用,并可与维生素 D 类似物相互作用,增强 AML 细胞中的 HPK1 信号传导。 Q-VD-OPh 减少创伤诱导的细胞凋亡并改善脊髓损伤后大鼠后肢功能的恢复
CPD100614 Z-DEVD-FMK Z-DEVD-fmk 是一种细胞渗透性、不可逆的 caspase-3 抑制剂。 Caspase-3 是一种半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶,在细胞凋亡中发挥核心作用。
CPD100613 Z-IETD-FMK MDK4982,也称为 Z-IETD-FMK,是一种有效的、细胞渗透性的、不可逆的 caspase-8 和颗粒酶 B 抑制剂。Caspase-8 抑制剂 II 控制 Caspase-8 的生物活性。 MDK4982 有效抑制流感病毒诱导的 HeLa 细胞凋亡。 MDK4982 还抑制颗粒酶 B。MDK4982 的 CAS#210344-98-2。
CPD100612 Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK 是一种细胞渗透性、不可逆的 pan-caspase 抑制剂。 Z-VAD-FMK 在体外抑制肿瘤细胞中的 caspase 加工和凋亡诱导 (IC50 = 0.0015 - 5.8 mM)。
CPD100611 贝尔纳卡桑 Belnacasan 也称为 VX-765,旨在抑制 Caspase,Caspase 是一种控制两种细胞因子 IL-1b 和 IL-18 生成的酶。 VX-765 在临床前模型中已被证明可以抑制急性癫痫发作。此外,VX-765 在慢性癫痫的临床前模型中显示出活性。 VX-765已在与其他疾病相关的I期和IIa期临床试验中对100多名患者进行了给药,其中包括针对银屑病患者进行的为期28天的IIa期临床试验。它已经完成了 VX-765 IIa 期临床试验的治疗阶段,该试验招募了大约 75 名难治性癫痫患者。这项双盲、随机、安慰剂对照临床试验旨在评估 VX-765 的安全性、耐受性和临床活性。
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