Kaspaz

CAT # Məhsulun adı Təsvir
CPD100616 Emricasan IDN 6556 və PF 03491390 kimi tanınan Emricasan, qaraciyər xəstəliklərinin müalicəsi üçün klinik sınaqlarda birinci dərəcəli kaspaz inhibitorudur. Emricasan (IDN-6556) alkoqolsuz steatohepatitin siçan modelində qaraciyər zədəsini və fibrozu azaldır. IDN6556, donuz adacığının avtotransplant modelində marjinal kütləvi adacıqların aşındırılmasını asanlaşdırır. Ağızdan alınan IDN-6556 xroniki hepatit C olan xəstələrdə aminotransferaza aktivliyini azalda bilər. Ağızdan tətbiq edilən PF-03491390, siçan modelində alfa-fas-induksiya etdiyi qaraciyər zədəsinə qarşı hepatoprotektiv təsir göstərən, aşağı sistemli məruz qalma ilə qaraciyərdə uzun müddət saxlanılır. .
CPD100615 Q-VD-Oph Quinolin-Val-Asp-Difluorofenoksimetilketon kimi də tanınan QVD-OPH, güclü antiapoptotik xüsusiyyətlərə malik geniş spektrli kaspaz inhibitorudur. Q-VD-OPh P7 siçovulunda neonatal insultun qarşısını alır: cinsin rolu. Q-VD-OPh anti-leykemiya təsirinə malikdir və AML hüceyrələrində HPK1 siqnalını artırmaq üçün vitamin D analoqları ilə qarşılıqlı əlaqədə ola bilər. Q-VD-OPh travmanın səbəb olduğu apoptozu azaldır və onurğa beyni zədələnməsindən sonra siçovullarda arxa ətraf funksiyasının bərpasını yaxşılaşdırır.
CPD100614 Z-DEVD-FMK Z-DEVD-fmk kaspaza-3-ün hüceyrə keçirici, geri dönməz inhibitorudur. Kaspaz-3, apoptozda mərkəzi rol oynayan sisteinil aspartat spesifik proteazdır.
CPD100613 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK kimi də tanınan MDK4982, kaspaza-8 və qranzim B-nin güclü, hüceyrə keçirici, geri dönməz inhibitorudur, Kaspaz-8 İnhibitoru II Kaspaz-8-in bioloji aktivliyinə nəzarət edir. MDK4982 HeLa hüceyrələrində qrip virusunun yaratdığı apoptozu effektiv şəkildə inhibə edir. MDK4982 həmçinin B qranzimini inhibə edir. MDK4982-də CAS#210344-98-2 var.
CPD100612 Z-VAD-FMK Z-VAD-FMK hüceyrə keçirici, geri dönməz pan-kaspaz inhibitorudur. Z-VAD-FMK in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM) şiş hüceyrələrində kaspaza emalını və apoptoz induksiyasını maneə törədir.
CPD100611 Belnacasan VX-765 kimi tanınan Belnacasan, iki sitokinin, IL-1b və IL-18-in əmələ gəlməsinə nəzarət edən bir ferment olan Kaspazı inhibə etmək üçün nəzərdə tutulmuşdur. VX-765-in preklinik modellərdə kəskin qıcolmalara mane olduğu göstərilmişdir. Bundan əlavə, VX-765 xroniki epilepsiyanın preklinik modellərində aktivlik göstərmişdir. VX-765 digər xəstəliklərlə bağlı faza-I və faza-IIa klinik sınaqlarında, o cümlədən sedef xəstələrində 28 günlük faza-IIa klinik sınaqlarında 100-dən çox xəstəyə tətbiq edilmişdir. O, müalicəyə davamlı epilepsiya ilə təqribən 75 xəstəni əhatə edən VX-765-in IIa mərhələsinin klinik sınaqlarının müalicə mərhələsini tamamladı. İkiqat kor, randomizə edilmiş, plasebo ilə idarə olunan klinik sınaq VX-765-in təhlükəsizliyini, dözümlülüyünü və klinik fəaliyyətini qiymətləndirmək üçün nəzərdə tutulmuşdur.

Bizimlə əlaqə saxlayın

Sorğu

Son Xəbərlər

  • 2018-ci ildə Əczaçılıq Tədqiqatında Ən Yaxşı 7 Trend

    Əczaçılıq Tədqiqatında Ən Yaxşı 7 Trend I...

    Çətin iqtisadi və texnoloji mühitdə rəqabət aparmaq üçün getdikcə artan təzyiq altında olan əczaçılıq və biotexnoloji şirkətlər qabaqda qalmaq üçün öz Ar-Ge proqramlarında daim yeniliklər etməlidirlər...

  • ARS-1620: KRAS-mutant xərçəngləri üçün perspektivli yeni inhibitor

    ARS-1620: K üçün perspektivli yeni inhibitor...

    Cell-də nəşr olunan bir araşdırmaya görə, tədqiqatçılar siçanlarda şiş reqressiyasına səbəb olan ARS-1602 adlı KRASG12C üçün xüsusi bir inhibitor hazırladılar. “Bu tədqiqat mutant KRAS ola biləcəyinə in vivo sübut təqdim edir...

  • AstraZeneca onkoloji dərmanlar üçün tənzimləyici təkan alır

    AstraZeneca tənzimləyici təkan alır...

    ABŞ və Avropa tənzimləyiciləri onun dərmanları üçün tənzimləyici təqdimatları qəbul etdikdən sonra AstraZeneca çərşənbə axşamı onkoloji portfelində ikiqat artım əldə etdi ki, bu da bu dərmanlar üçün təsdiq qazanmaq yolunda ilk addım idi. ...

WhatsApp Onlayn Söhbət!