| CAT # | Nume produs | Descriere |
| CPD100616 | Emricasan | Emricasan, cunoscut și ca IDN 6556 și PF 03491390, este un inhibitor de caspază de prim rang în studiile clinice pentru tratamentul bolilor hepatice. Emricasan (IDN-6556) scade leziunile hepatice și fibroza într-un model murin de steatohepatită non-alcoolică. IDN6556 facilitează grefarea masei marginale de insuliță într-un model de autotransplant de insuliță porcină. IDN-6556 oral poate reduce activitatea aminotransferazei la pacienții cu hepatită cronică C. PF-03491390 administrat oral este reținut în ficat pentru perioade prelungite cu expunere sistemică scăzută, exercitând un efect hepatoprotector împotriva leziunilor hepatice induse de alfa-fas într-un model de șoarece. . |
| CPD100615 | Q-VD-Oph | QVD-OPH, cunoscut și sub numele de Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylcetone, este un inhibitor de caspază cu spectru larg, cu proprietăți antiapoptotice puternice. Q-VD-OPh previne accidentul vascular cerebral neonatal la șobolanul P7: un rol pentru gen. Q-VD-OPh are efecte anti-leucemie și poate interacționa cu analogii vitaminei D pentru a crește semnalizarea HPK1 în celulele AML. Q-VD-OPh reduce apoptoza indusă de traume și îmbunătățește recuperarea funcției membrelor posterioare la șobolani după leziunea măduvei spinării |
| CPD100614 | Z-DEVD-FMK | Z-DEVD-fmk este un inhibitor ireversibil, permeabil la celule, al caspazei-3. Caspaza-3 este o protează specifică cisteinil aspartat care joacă un rol central în apoptoză. |
| CPD100613 | Z-IETD-FMK | MDK4982, cunoscut și sub numele de Z-IETD-FMK, este un inhibitor puternic, permeabil la celule, ireversibil al caspazei-8 și al granzymei B., Inhibitorul Caspazei-8 II controlează activitatea biologică a Caspazei-8. MDK4982 inhibă eficient apoptoza indusă de virusul gripal în celulele HeLa. MDK4982 inhibă, de asemenea, granzima B. MDK4982 are CAS#210344-98-2. |
| CPD100612 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK este un inhibitor de pan-caspază ireversibil, permeabil la celule. Z-VAD-FMK inhibă procesarea caspazei și inducerea apoptozei în celulele tumorale in vitro (IC50 = 0,0015 - 5,8 mM). |
| CPD100611 | Belnacasan | Belnacasan, cunoscut și sub numele de VX-765, este conceput pentru a inhiba caspaza, care este o enzimă care controlează generarea a două citokine, IL-1b și IL-18. S-a demonstrat că VX-765 inhibă crizele acute în modelele preclinice. În plus, VX-765 a demonstrat activitate în modelele preclinice de epilepsie cronică. VX-765 a fost administrat la peste 100 de pacienți în studiile clinice de fază I și IIa referitoare la alte boli, inclusiv un studiu clinic de fază IIa de 28 de zile la pacienții cu psoriazis. Acesta a finalizat faza de tratament a unui studiu clinic de fază IIa al VX-765 care a înrolat aproximativ 75 de pacienți cu epilepsie rezistentă la tratament. Studiul clinic dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo a fost conceput pentru a evalua siguranța, tolerabilitatea și activitatea clinică a VX-765. |
