| بلی # | پروڈکٹ کا نام | تفصیل |
| CPD100587 | فلوریزن | Phlorizin، جسے phloridzin بھی کہا جاتا ہے، phloretin کا ایک گلوکوسائیڈ ہے، ایک dihydrochalcone، bicyclic flavonoids کا ایک خاندان، جو بدلے میں پودوں میں متنوع phenylpropanoid ترکیب کے راستے میں ایک ذیلی گروپ ہے۔ Phlorizin SGLT1 اور SGLT2 کا ایک مسابقتی روکنے والا ہے کیونکہ یہ کیریئر کے پابند ہونے کے لیے D-گلوکوز کا مقابلہ کرتا ہے۔ یہ گردوں میں گلوکوز کی نقل و حمل کو کم کرتا ہے، خون میں گلوکوز کی مقدار کو کم کرتا ہے۔ Phlorizin کا مطالعہ ٹائپ 2 ذیابیطس کے ممکنہ دواسازی کے علاج کے طور پر کیا گیا تھا، لیکن اس کے بعد اسے زیادہ منتخب اور زیادہ امید افزا مصنوعی اینالاگس، جیسے کیناگلیفلوزین اور ڈاپگلیفلوزین نے چھوڑ دیا ہے۔ |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin، جسے ASP1941 بھی کہا جاتا ہے، ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے ایک طاقتور اور منتخب SGLT2 روکنے والا ہے۔ میٹفارمین تھراپی میں شامل ہونے پر Ipragliflozin کے علاج سے گلیسیمک کنٹرول میں بہتری آئی اور یہ پلیسبو کے مقابلے وزن میں کمی اور بلڈ پریشر میں کمی سے منسلک ہو سکتا ہے۔ Ipragliflozin قسم 2 ذیابیطس کے چوہوں میں نہ صرف ہائپرگلیسیمیا بلکہ ذیابیطس/موٹاپا سے وابستہ میٹابولک اسامانیتاوں کو بھی بہتر کرتا ہے۔ اسے 2014 میں جاپان میں استعمال کے لیے منظور کیا گیا تھا۔ |
| CPD100585 | ٹوفوگلیفلوزین | ٹوفوگلیفلوزین، جسے CSG 452 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ذیابیطس mellitus کے علاج کے تحت ایک طاقتور اور اعلیٰ انتخابی SGLT2 روکنے والا ہے۔ ٹوفوگلیفلوزین قسم 2 ذیابیطس کے مریضوں میں گلیسیمک کنٹرول کو بہتر بناتا ہے اور جسمانی وزن کو کم کرتا ہے۔ ٹوفوگلیفلوزین خوراک پر منحصر ہے کہ نلی نما خلیوں میں گلوکوز کے داخلے کو دبایا جاتا ہے۔ 4 اور 24?h کے لیے ہائی گلوکوز کی نمائش (30?mM) نے نلی نما خلیات میں آکسیڈیٹیو تناؤ کی پیداوار میں نمایاں اضافہ کیا، جسے ٹوفوگلیفلوزین یا اینٹی آکسیڈینٹ N-acetylcysteine (NAC) کے علاج سے دبایا گیا تھا۔ |
| CPD100583 | ایمپگلیفلوزین | Empagliflozin، جسے BI10773 (تجارتی نام جارڈینس) کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، 2014 میں بالغوں میں ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے منظور شدہ دوا ہے۔ اسے Boehringer Ingelheim اور Eli Lilly and Company نے تیار کیا تھا۔ Empagliflozin سوڈیم گلوکوز کو-ٹرانسپورٹر-2 (SGLT-2) کا ایک روکنا ہے، اور خون میں شوگر کو گردوں کے ذریعے جذب کرنے اور پیشاب میں خارج کرنے کا سبب بنتا ہے۔ Empagliflozin سوڈیم گلوکوز کو-ٹرانسپورٹر-2 (SGLT-2) کا ایک روکنا ہے، جو تقریباً خصوصی طور پر گردوں میں نیفرونک اجزاء کے قریبی نلیوں میں پایا جاتا ہے۔ SGLT-2 خون میں گلوکوز کی دوبارہ جذب کا تقریباً 90 فیصد حصہ ہے۔ |
| CPD100582 | کیناگلیفلوزین | Canagliflozin (INN، تجارتی نام Invokana) ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے ایک دوا ہے۔ اسے مٹسوبشی تانابے فارما نے تیار کیا تھا اور جانسن اینڈ جانسن کے ایک ڈویژن جانسن کے لائسنس کے تحت اس کی مارکیٹنگ کی جاتی ہے۔ Canagliflozin ذیلی قسم 2 سوڈیم-گلوکوز ٹرانسپورٹ پروٹین (SGLT2) کا ایک روکنے والا ہے، جو گردے میں گلوکوز کی کم از کم 90% دوبارہ جذب کے لیے ذمہ دار ہے۔ اس ٹرانسپورٹر کو بلاک کرنے سے خون میں گلوکوز پیشاب کے ذریعے خارج ہو جاتا ہے۔ مارچ 2013 میں، کیناگلیفلوزین ریاستہائے متحدہ میں منظور ہونے والا پہلا SGLT2 روکنے والا بن گیا۔ |
| CPD0003 | ڈاپگلیفلوزین | Dapagliflozin، جسے BMS-512148 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ایک ایسی دوا ہے جو ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج کے لیے استعمال کی جاتی ہے جسے FDA نے 2012 میں منظور کیا تھا۔ Dapagliflozin سوڈیم-گلوکوز ٹرانسپورٹ پروٹینز (SGLT2) کے ذیلی قسم 2 کو روکتا ہے جو گردے میں گلوکوز کی کم از کم 90% دوبارہ جذب کے لیے ذمہ دار ہیں۔ اس ٹرانسپورٹر میکانزم کو بلاک کرنے سے خون میں گلوکوز پیشاب کے ذریعے خارج ہو جاتا ہے۔ کلینکل ٹرائلز میں، ڈیپگلیفلوزین نے HbA1c کو 0.6 بمقابلہ پلیسبو فیصد پوائنٹس کم کیا جب میٹفارمین میں شامل کیا گیا۔ |
