| KATT # | Produktnamn | Beskrivning |
| CPD100587 | Phlorizin | Phlorizin, även kallat phloridzin, är en glukosid av phloretin, en dihydrochalcone, en familj av bicykliska flavonoider, som i sin tur är en undergrupp i den olika fenylpropanoidsyntesvägen i växter. Phlorizin är en kompetitiv hämmare av SGLT1 och SGLT2 eftersom det konkurrerar med D-glukos för att binda till bäraren; detta minskar den renala glukostransporten, vilket minskar mängden glukos i blodet. Phlorizin studerades som en potentiell läkemedelsbehandling för typ 2-diabetes, men har sedan dess ersatts av mer selektiva och mer lovande syntetiska analoger, såsom kanagliflozin och dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin, även känd som ASP1941, är en potent och selektiv SGLT2-hämmare för behandling av typ 2-diabetes. Ipragliflozinbehandling förbättrade den glykemiska kontrollen när den lades till metforminbehandling och kan vara associerad med viktminskning och sänkning av blodtrycket jämfört med placebo. Ipragliflozin förbättrar inte bara hyperglykemi utan även diabetes/fetma-associerade metabola avvikelser hos typ 2-diabetiska möss. Den godkändes för användning i Japan 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozin | Tofogliflozin, även känd som CSG 452, är en potent och högselektiv SGLT2-hämmare under utveckling för behandling av diabetes mellitus. Tofogliflozin förbättrar den glykemiska kontrollen och sänker kroppsvikten hos patienter med typ 2-diabetes mellitus. Tofogliflozin undertryckte dosberoende glukosinträde i tubulära celler. Hög glukosexponering (30?mM) under 4 och 24?h ökade signifikant generering av oxidativ stress i tubulära celler, som undertrycktes genom behandling av tofogliflozin eller en antioxidant N-acetylcystein (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozin | Empagliflozin, även känt som BI10773 (varunamn Jardiance), är ett läkemedel som godkänts för behandling av typ 2-diabetes hos vuxna 2014. Det utvecklades av Boehringer Ingelheim och Eli Lilly and Company. Empagliflozin är en hämmare av natriumglukos co-transporter-2 (SGLT-2), och gör att socker i blodet absorberas av njurarna och elimineras i urinen. Empagliflozin är en hämmare av natriumglukos co-transporter-2 (SGLT-2), som nästan uteslutande finns i de proximala tubuli av nefroniska komponenter i njurarna. SGLT-2 står för cirka 90 procent av glukosreabsorptionen i blodet. |
| CPD100582 | Kanagliflozin | Canagliflozin (INN, handelsnamn Invokana) är ett läkemedel för behandling av typ 2-diabetes. Det utvecklades av Mitsubishi Tanabe Pharma och marknadsförs under licens av Janssen, en division av Johnson & Johnson. Canagliflozin är en hämmare av subtyp 2 natrium-glukostransportprotein (SGLT2), som ansvarar för minst 90 % av glukosreabsorptionen i njurarna. Blockering av denna transportör gör att blodsocker elimineras genom urinen. I mars 2013 blev canagliflozin den första SGLT2-hämmaren som godkändes i USA |
| CPD0003 | Dapagliflozin | Dapagliflozin, även känd som BMS-512148, är ett läkemedel som används för att behandla typ 2-diabetes som godkändes 2012 av FDA. Dapagliflozin hämmar subtyp 2 av natriumglukostransportproteinerna (SGLT2) som är ansvariga för minst 90 % av glukosreabsorptionen i njurarna. Blockering av denna transportmekanism gör att blodsocker elimineras genom urinen. I kliniska prövningar sänkte dapagliflozin HbA1c med 0,6 procentenheter jämfört med placebo när det lades till metformin |
