SGLT1/2

KAT # Produkt Namme Beskriuwing
CPD100587 Phlorizin Phlorizin, ek wol phloridzin neamd, is in glucoside fan phloretin, in dihydrochalcone, in famylje fan bicyclyske flavonoïden, dy't op syn beurt in subgroep is yn 'e ferskate phenylpropanoïde syntezepaad yn planten. Phlorizin is in kompetitive ynhibitor fan SGLT1 en SGLT2, om't it konkurrearret mei D-glucose foar bining oan 'e drager; dit ferleget it renale glukoazetransport, it ferleegjen fan it bedrach fan glukoaze yn it bloed. Phlorizin waard studearre as in potinsjele farmaseutyske behanneling foar type 2-diabetes, mar is sûnt ferfongen troch selektyfer en mear belofte synthetyske analogen, lykas canagliflozin en dapagliflozin.
CPD0045 Ipragliflozin Ipragliflozin, ek wol bekend as ASP1941, is in krêftige en selektive SGLT2-ynhibitor foar behanneling fan type 2-diabetes. Ipragliflozin-behanneling ferbettere glycemyske kontrôle as tafoege oan metformine-terapy en kin ferbûn wurde mei gewichtsverlies en reduksje fan bloeddruk yn ferliking mei placebo. Ipragliflozin ferbetteret net allinich hyperglycemia, mar ek diabetes / obesitas-assosjearre metabolike abnormaliteiten yn type 2-diabetyske mûzen. It waard goedkard foar gebrûk yn Japan yn 2014
CPD100585 Tofogliflozin Tofogliflozin, ek wol bekend as CSG 452, is in krêftige en heech selektive SGLT2-ynhibitor ûnder ûntwikkeling foar de behanneling fan diabetes mellitus. Tofogliflozin ferbetteret glycemyske kontrôle en ferleget lichemsgewicht yn pasjinten mei type 2 diabetes mellitus. Tofogliflozin dose-ôfhinklik ûnderdrukt glukoaze yngong yn tubulêre sellen. Hege glukose-eksposysje (30?mM) foar 4 en 24?h fergrutte signifikant oksidative stressgeneraasje yn tubulêre sellen, dy't ûnderdrukt waarden troch de behanneling fan tofogliflozin of in antyxidant N-acetylcysteine ​​(NAC).
CPD100583 Empagliflozin Empagliflozin, ek bekend as BI10773 (handelsnamme Jardiance), is medisyn goedkard foar de behanneling fan type 2-diabetes yn folwoeksenen yn 2014. It waard ûntwikkele troch Boehringer Ingelheim en Eli Lilly and Company. Empagliflozin is in ynhibitor fan de natrium glukoaze co-transporter-2 (SGLT-2), en feroarsaket dat sûker yn it bloed wurdt opnomd troch de nieren en eliminearre yn urine. Empagliflozin is in ynhibitor fan de natriumglucose co-transporter-2 (SGLT-2), dy't hast allinich fûn wurdt yn 'e proximale tubules fan nefronyske komponinten yn' e nieren. SGLT-2 ferantwurdet sawat 90 prosint fan glukoaze reabsorption yn it bloed.
CPD100582 Canagliflozin Canagliflozin (INN, hannelsnamme Invokana) is in medisyn foar de behanneling fan type 2-diabetes. It waard ûntwikkele troch Mitsubishi Tanabe Pharma en wurdt ferkocht ûnder lisinsje troch Janssen, in ôfdieling fan Johnson & Johnson. Canagliflozin is in ynhibitor fan subtype 2 natrium-glucose transportprotein (SGLT2), dat ferantwurdlik is foar op syn minst 90% fan 'e glukose reabsorption yn' e nieren. It blokkearjen fan dizze transporter feroarsaket dat bloedglucose troch de urine eliminearre wurdt. Yn maart 2013 waard canagliflozin de earste SGLT2-ynhibitor dy't goedkard waard yn 'e Feriene Steaten
CPD0003 Dapagliflozin Dapagliflozin, ek wol bekend as BMS-512148, is in medisyn dat brûkt wurdt foar de behanneling fan type 2-diabetes goedkard yn 2012 troch FDA. Dapagliflozin inhibits subtype 2 fan 'e natrium-glucose transportproteinen (SGLT2) dy't ferantwurdlik binne foar op syn minst 90% fan' e glukose reabsorption yn 'e nieren. It blokkearjen fan dit transportmeganisme feroarsaket dat bloedglucose troch de urine eliminearre wurdt. Yn klinyske triennen ferlege dapagliflozin HbA1c mei 0,6 fersus placebo persintaazjepunten as tafoege oan metformin
;

Kontakt mei ús opnimme

Enkête

Lêste Nijs

  • Top 7 trends yn farmaseutysk ûndersyk yn 2018

    Top 7 trends yn farmaseutysk ûndersyk I ...

    Under hieltyd tanimmende druk om te konkurrearjen yn in útdaagjende ekonomyske en technologyske omjouwing, moatte farmaseutyske en biotechbedriuwen kontinu ynnovearje yn har R&D-programma's om foarút te bliuwen ...

  • ARS-1620: In belofte nije ynhibitor foar KRAS-mutante kankers

    ARS-1620: In belofte nije ynhibitor foar K...

    Neffens in stúdzje publisearre yn Cell, hawwe ûndersikers in spesifike ynhibitor ûntwikkele foar KRASG12C neamd ARS-1602 dy't tumorregression yn mûzen feroarsake. "Dizze stúdzje jout in vivo bewiis dat mutant KRAS kin wêze ...

  • AstraZeneca krijt regeljouwingsympuls foar onkologyske medisinen

    AstraZeneca krijt regeljouwingsympuls foar ...

    AstraZeneca krige tiisdei in dûbele ympuls foar har onkology-portefúlje, neidat Amerikaanske en Jeropeeske tafersjochhâlders yntsjinjen fan regeljouwing akseptearren foar har medisinen, de earste stap nei it winnen fan goedkarring foar dizze medisinen. ...

WhatsApp Online Chat!