| CON MÈO # | Tên sản phẩm | Sự miêu tả |
| CPD100587 | Phlorizin | Phlorizin, còn được gọi là phloridzin, là một glucoside của phloretin, một dihydrochalcone, một họ flavonoid hai vòng, là một nhóm nhỏ trong con đường tổng hợp phenylpropanoid đa dạng ở thực vật. Phlorizin là chất ức chế cạnh tranh của SGLT1 và SGLT2 vì nó cạnh tranh với D-glucose để liên kết với chất mang; điều này làm giảm vận chuyển glucose qua thận, làm giảm lượng glucose trong máu. Phlorizin đã được nghiên cứu như một phương pháp điều trị dược phẩm tiềm năng cho bệnh tiểu đường loại 2, nhưng sau đó đã được thay thế bằng các chất tương tự tổng hợp có chọn lọc hơn và hứa hẹn hơn, chẳng hạn như canagliflozin và dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin, còn được gọi là ASP1941, là chất ức chế SGLT2 mạnh và chọn lọc để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Điều trị bằng Ipragliflozin cải thiện việc kiểm soát đường huyết khi bổ sung vào liệu pháp metformin và có thể liên quan đến việc giảm cân và giảm huyết áp so với giả dược. Ipragliflozin không chỉ cải thiện tình trạng tăng đường huyết mà còn cải thiện các bất thường về chuyển hóa liên quan đến bệnh tiểu đường/béo phì ở chuột mắc bệnh tiểu đường loại 2. Nó đã được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản vào năm 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozin | Tofogliflozin, còn được gọi là CSG 452, là một chất ức chế SGLT2 mạnh và có tính chọn lọc cao đang được phát triển để điều trị bệnh đái tháo đường. Tofogliflozin cải thiện kiểm soát đường huyết và giảm trọng lượng cơ thể ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2. Tofogliflozin ức chế sự xâm nhập của glucose vào tế bào ống thận phụ thuộc vào liều lượng. Phơi nhiễm glucose cao (30?mM) trong 4 và 24?h làm tăng đáng kể việc tạo ra stress oxy hóa trong các tế bào hình ống, bị ức chế bằng cách điều trị bằng tofogliflozin hoặc chất chống oxy hóa N-acetylcystein (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozin | Empagliflozin, còn được gọi là BI10773 (tên thương mại Jardiance), là thuốc được phê duyệt để điều trị bệnh tiểu đường loại 2 ở người lớn vào năm 2014. Thuốc được phát triển bởi Boehringer Ingelheim và Eli Lilly and Company. Empagliflozin là chất ức chế chất đồng vận chuyển natri glucose-2 (SGLT-2) và khiến đường trong máu được thận hấp thụ và đào thải qua nước tiểu. Empagliflozin là chất ức chế chất đồng vận chuyển natri glucose-2 (SGLT-2), chất này hầu như chỉ được tìm thấy ở ống lượn gần của các thành phần thận ở thận. SGLT-2 chiếm khoảng 90% quá trình tái hấp thu glucose vào máu. |
| CPD100582 | Canagliflozin | Canagliflozin (INN, tên thương mại Invokana) là thuốc điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó được phát triển bởi Mitsubishi Tanabe Pharma và được tiếp thị theo giấy phép của Janssen, một bộ phận của Johnson & Johnson. Canagliflozin là chất ức chế protein vận chuyển natri-glucose loại 2 (SGLT2), chịu trách nhiệm cho ít nhất 90% quá trình tái hấp thu glucose ở thận. Việc chặn chất vận chuyển này khiến đường huyết bị đào thải qua nước tiểu. Vào tháng 3 năm 2013, canagliflozin trở thành thuốc ức chế SGLT2 đầu tiên được phê duyệt tại Hoa Kỳ |
| CPD0003 | Dapagliflozin | Dapagliflozin hay còn gọi là BMS-512148 là thuốc dùng để điều trị bệnh tiểu đường tuýp 2 được FDA phê duyệt năm 2012. Dapagliflozin ức chế phân nhóm 2 của protein vận chuyển natri-glucose (SGLT2), chịu trách nhiệm cho ít nhất 90% quá trình tái hấp thu glucose ở thận. Việc ngăn chặn cơ chế vận chuyển này khiến đường huyết bị đào thải qua nước tiểu. Trong các thử nghiệm lâm sàng, dapagliflozin làm giảm HbA1c 0,6 điểm phần trăm so với giả dược khi thêm vào metformin |
