| CAT # | Nom del producte | Descripció |
| CPD100587 | Florizina | La florizina, també anomenada flloridzina, és un glucòsid de la floretina, una dihidrochalcona, una família de flavonoides bicíclics, que al seu torn és un subgrup en la diversa via de síntesi de fenilpropanoides a les plantes. La florizina és un inhibidor competitiu de SGLT1 i SGLT2 perquè competeix amb la D-glucosa per unir-se al portador; això redueix el transport renal de glucosa, reduint la quantitat de glucosa a la sang. La florizina es va estudiar com a tractament farmacèutic potencial per a la diabetis tipus 2, però des de llavors ha estat substituïda per anàlegs sintètics més selectius i prometedors, com ara canagliflozin i dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozina | Ipragliflozin, també conegut com ASP1941, és un inhibidor potent i selectiu de SGLT2 per al tractament de la diabetis tipus 2. El tractament amb ipragliflozina va millorar el control glucèmic quan s'afegeix a la teràpia amb metformina i pot estar associat amb pèrdua de pes i reduccions de la pressió arterial en comparació amb el placebo. La ipragliflozina millora no només la hiperglucèmia, sinó també les anomalies metabòliques associades a la diabetis/obesitat en ratolins diabètics tipus 2. Va ser aprovat per al seu ús al Japó el 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozina | La tofogliflozina, també coneguda com CSG 452, és un inhibidor potent i alt selectiu de SGLT2 en desenvolupament per al tractament de la diabetis mellitus. La tofogliflozina millora el control glucèmic i redueix el pes corporal en pacients amb diabetis mellitus tipus 2. La tofogliflozina va suprimir depenent de la dosi l'entrada de glucosa a les cèl·lules tubulars. L'exposició elevada a la glucosa (30 mM) durant 4 i 24 h va augmentar significativament la generació d'estrès oxidatiu a les cèl·lules tubulars, que van ser suprimides pel tractament de la tofogliflozina o un antioxidant N-acetilcisteïna (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozina | Empagliflozin, també conegut com BI10773 (nom comercial Jardiance), és un fàrmac aprovat per al tractament de la diabetis tipus 2 en adults l'any 2014. Va ser desenvolupat per Boehringer Ingelheim i Eli Lilly and Company. L'empagliflozina és un inhibidor del cotransportador de glucosa de sodi-2 (SGLT-2) i fa que el sucre a la sang sigui absorbit pels ronyons i eliminat a l'orina. L'empagliflozina és un inhibidor del cotransportador de glucosa de sodi-2 (SGLT-2), que es troba gairebé exclusivament als túbuls proximals dels components nefrònics dels ronyons. SGLT-2 representa al voltant del 90 per cent de la reabsorció de glucosa a la sang. |
| CPD100582 | Canagliflozina | Canagliflozin (INN, nom comercial Invokana) és un fàrmac per al tractament de la diabetis tipus 2. Va ser desenvolupat per Mitsubishi Tanabe Pharma i es comercialitza sota llicència per Janssen, una divisió de Johnson & Johnson. La canagliflozina és un inhibidor de la proteïna transportadora de sodi i glucosa (SGLT2) del subtipus 2, que és responsable d'almenys el 90% de la reabsorció de glucosa al ronyó. El bloqueig d'aquest transportador fa que la glucosa en sang s'elimini a través de l'orina. El març de 2013, la canagliflozina es va convertir en el primer inhibidor de SGLT2 aprovat als Estats Units. |
| CPD0003 | Dapagliflozina | La dapagliflozina, també coneguda com BMS-512148, és un fàrmac utilitzat per tractar la diabetis tipus 2 aprovat el 2012 per la FDA. La dapagliflozina inhibeix el subtipus 2 de les proteïnes de transport de sodi i glucosa (SGLT2) que són responsables d'almenys el 90% de la reabsorció de glucosa al ronyó. El bloqueig d'aquest mecanisme transportador fa que la glucosa en sang s'elimini a través de l'orina. En assaigs clínics, la dapagliflozina va reduir l'HbA1c en 0,6 punts percentuals en comparació amb el placebo quan es va afegir a metformina |
