| CAT # | Product Name | Descriptio |
| CPD100587 | Phlorizin | Phlorizinum, etiam phloridzin appellatum, est glucoside phloretin, dihydrochalcone, familia flavonoidum bicyclici, quae rursus subgroup est in diversa synthesi phenylpropanoidei via in plantis. Phlorizinum inhibitor competitive est GLT1 et GLT2 quia cum D-glucoso certat pro vinculo ferebat; haec oneraria glucosi renum minuit, quantitatem glucosi in sanguinem deprimit. Phlorizin studuit ut potentiale curatio pharmaceutica pro speciebus 2 diabetarum, sed post superatum est analogorum magis selectivorum et plurium promissorum syntheticorum, ut canagliflozin et dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin, quae ASP1941 cognominata est, potens et selectiva GLT2 inhibitor est ad tractationem diabetarum specierum 2 . Ipragliflozin curatio glycemica moderatio emendatur cum metformin therapia addita et coniungi potest cum pondere damni et reductionibus in pressione sanguinis comparati placebo. Ipragliflozin meliorem facit non solum hyperglycemiam, sed etiam diabetem/obesitatem metabolicam abnormitatum in speciebus 2 diabeticis murium associatis. Probatum est usui in Iaponia in MMXIV |
| CPD100585 | Tofogliflozin | Tofogliflozin, quae etiam CSG 452 dicitur, potens et princeps selectivorum GLT2 inhibitor sub progressu diabete melliti tractatur. Tofogliflozin meliorem glycemicam potestatem et pondus corporis demittit in aegris cum type 2 diabete mellitus. Tofogliflozin ingressum dosis-glucosum in cellulas tubulares dependenter suppressas. GLYCOSA alta detectio (30?mM) pro 4 et 24?h notabiliter aucta est generatio accentus oxidativa in cellulis tubularis, quae curatione tofogliflozin vel antioxidantis N-acetylcysteini (NAC) suppressae sunt. |
| CPD100583 | Empagliflozin | Empagliflozin, etiam nota BI10773 (nomen artis Jardiance), medicamentum probatum est ad tractationem specierum 2 diabetarum in adultis anno 2014. Ex Boehringer Ingelheim et Eli Lilly et Company evoluta est. Empagliflozin est inhibitor sodii Glucosi co-portatoris-2 (SGLT-2), et facit sacchari in sanguine a renibus absorberi et in urina removeri. Empagliflozin est inhibitor sodii glucosi co-portatoris-2 (SGLT-2), quod fere solum in tubulis proximalibus partium nephronicorum in renibus invenitur. SGLT-2 rationes circiter 90 cento reabsorptionis glucosi in sanguinem. |
| CPD100582 | Canagliflozin | Canagliflozin (INN, nomen artis Invokana) medicamentum est ad curationem generis 2 diabete. Mitsubishi Tanabe Pharma amplificatum est et venales sub licentia a Janssen, Johnson & Johnson divisione facta est. Canagliflozin est inhibitor subtypi 2 sodium-glucosi interdum onerariis (SGLT2), quae saltem 90% reabsorptionis glucosi in renibus est. Obturans portator glucose sanguinem per urinam exstingui facit. Mense Martio 2013, canagliflozin factus est primus inhibitor SGLT2 probandus in Civitatibus Foederatis Americae |
| CPD0003 | Dapagliflozin | Dapagliflozin, quod etiam BMS-512148 notum est, medicamentum ad genus tractandum 2 diabete probatum in anno 2012 FDA adhibitum est. Dapagliflozin inhibet subtypum 2 e servo onerariis sodii-glucosi (SGLT2) quae responsabiles sunt saltem 90% reabsorptionis glucosi in renibus. Clausus portator mechanismus sanguinem Glucosum per urinam exstingui facit. In iudiciis clinicis, dapagliflozin HbA1c deposuit ab 0.6 versus placebo puncta recipis, cum metformin addita. |
