| CAT # | პროდუქტის დასახელება | აღწერა |
| CPD100587 | ფლორიზინი | ფლორიზინი, რომელსაც ასევე უწოდებენ ფლორიძინს, არის ფლორეტინის გლუკოზიდი, დიჰიდროქალკონი, ბიციკლური ფლავონოიდების ოჯახი, რომელიც თავის მხრივ წარმოადგენს ქვეჯგუფს მცენარეებში ფენილპროპანოიდების სინთეზის მრავალფეროვან გზაზე. ფლორიზინი არის SGLT1-ისა და SGLT2-ის კონკურენტული ინჰიბიტორი, რადგან ის კონკურენციას უწევს D-გლუკოზას მატარებელთან შეკავშირებისთვის; ეს ამცირებს თირკმლის გლუკოზის ტრანსპორტირებას, ამცირებს სისხლში გლუკოზის რაოდენობას. ფლორიზინი შესწავლილი იყო, როგორც ტიპი 2 დიაბეტის პოტენციური ფარმაცევტული სამკურნალო საშუალება, მაგრამ მას შემდეგ იგი შეიცვალა უფრო შერჩევითი და უფრო პერსპექტიული სინთეზური ანალოგებით, როგორიცაა კანაგლიფლოზინი და დაპაგლიფლოზინი. |
| CPD0045 | იპრაგლიფლოზინი | იპრაგლიფლოზინი, ასევე ცნობილი როგორც ASP1941, არის ძლიერი და შერჩევითი SGLT2 ინჰიბიტორი ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ. იპრაგლიფლოზინით მკურნალობამ გააუმჯობესა გლიკემიური კონტროლი, როდესაც დაემატა მეტფორმინის თერაპიას და შესაძლოა ასოცირებული იყოს წონის დაკლებასთან და არტერიული წნევის შემცირებასთან პლაცებოსთან შედარებით. იპრაგლიფლოზინი აუმჯობესებს არა მხოლოდ ჰიპერგლიკემიას, არამედ დიაბეტის/სიმსუქნესთან დაკავშირებულ მეტაბოლურ დარღვევებს ტიპი 2 დიაბეტიან თაგვებში. ის იაპონიაში გამოსაყენებლად დამტკიცდა 2014 წელს |
| CPD100585 | ტოფოგლიფლოზინი | ტოფოგლიფლოზინი, ასევე ცნობილი როგორც CSG 452, არის ძლიერი და მაღალი სელექციური SGLT2 ინჰიბიტორი, რომელიც დამუშავების პროცესშია შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ. ტოფოგლიფლოზინი აუმჯობესებს გლიკემიის კონტროლს და ამცირებს სხეულის წონას ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებში. ტოფოგლიფლოზინი დოზადამოკიდებულად თრგუნავს გლუკოზის შეღწევას მილაკოვან უჯრედებში. მაღალი გლუკოზის ზემოქმედება (30?მმ) 4 და 24?სთ-ის განმავლობაში მნიშვნელოვნად ზრდიდა ოქსიდაციური სტრესის წარმოქმნას მილაკოვან უჯრედებში, რომლებიც დათრგუნული იყო ტოფოგლიფლოზინის ან ანტიოქსიდანტის N-აცეტილცისტეინის (NAC) მკურნალობით. |
| CPD100583 | ემპაგლიფლოზინი | ემპაგლიფლოზინი, ასევე ცნობილი როგორც BI10773 (სავაჭრო სახელი Jardiance), არის პრეპარატი, რომელიც დამტკიცებულია ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ მოზრდილებში 2014 წელს. ის შემუშავებულია Boehringer Ingelheim-ისა და Eli Lilly and Company-ის მიერ. ემპაგლიფლოზინი არის ნატრიუმის გლუკოზის თანატრანსპორტიორი-2 (SGLT-2) ინჰიბიტორი და იწვევს სისხლში შაქრის ათვისებას თირკმელებით და გამოიყოფა შარდით. ემპაგლიფლოზინი არის ნატრიუმის გლუკოზის თანატრანსპორტერი-2 (SGLT-2) ინჰიბიტორი, რომელიც თითქმის ექსკლუზიურად გვხვდება თირკმელებში ნეფრონული კომპონენტების პროქსიმალურ მილაკებში. SGLT-2 შეადგენს სისხლში გლუკოზის რეაბსორბციის დაახლოებით 90 პროცენტს. |
| CPD100582 | კანაგლიფლოზინი | კანაგლიფლოზინი (INN, სავაჭრო სახელი Invokana) არის პრეპარატი ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ. ის შემუშავებულია Mitsubishi Tanabe Pharma-ს მიერ და იყიდება Janssen-ის ლიცენზიით, Johnson & Johnson-ის განყოფილება. კანაგლიფლოზინი არის მე-2 ქვეტიპის ნატრიუმ-გლუკოზის სატრანსპორტო ცილის (SGLT2) ინჰიბიტორი, რომელიც პასუხისმგებელია თირკმელებში გლუკოზის რეაბსორბციის სულ მცირე 90%-ზე. ამ გადამტანის ბლოკირება იწვევს სისხლში გლუკოზის გამოყოფას შარდით. 2013 წლის მარტში კანაგლიფლოზინი გახდა პირველი SGLT2 ინჰიბიტორი, რომელიც დამტკიცდა შეერთებულ შტატებში. |
| CPD0003 | დაპაგლიფლოზინი | დაპაგლიფლოზინი, ასევე ცნობილი როგორც BMS-512148, არის პრეპარატი, რომელიც გამოიყენება ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ დამტკიცებული FDA-ს მიერ 2012 წელს. დაპაგლიფლოზინი აინჰიბირებს ნატრიუმ-გლუკოზის სატრანსპორტო ცილების მე-2 ქვეტიპს (SGLT2), რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან თირკმელებში გლუკოზის რეაბსორბციის მინიმუმ 90%-ზე. ამ გადამტანი მექანიზმის ბლოკირება იწვევს სისხლში გლუკოზის გამოყოფას შარდით. კლინიკურ კვლევებში დაპაგლიფლოზინი ამცირებს HbA1c 0,6-ით პლაცებოს პროცენტული პუნქტით, როდესაც დაემატა მეტფორმინს. |
