| CAT # | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ລາຍລະອຽດ |
| CPD100587 | ຟລໍຣິຊິນ | Phlorizin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ phloridzin, ແມ່ນ glucoside ຂອງ phloretin, dihydrochalcone, ຄອບຄົວຂອງ flavonoids bicyclic, ເຊິ່ງເປັນກຸ່ມຍ່ອຍໃນເສັ້ນທາງການສັງເຄາະ phenylpropanoid ທີ່ຫຼາກຫຼາຍໃນພືດ. Phlorizin ເປັນ inhibitor ການແຂ່ງຂັນຂອງ SGLT1 ແລະ SGLT2 ເນື່ອງຈາກວ່າມັນແຂ່ງຂັນກັບ D-glucose ສໍາລັບການຜູກມັດກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ; ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຂົນສົ່ງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼຸດປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. Phlorizin ໄດ້ຖືກສຶກສາວ່າເປັນການປິ່ນປົວທາງຢາທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ແຕ່ໄດ້ຖືກປ່ຽນແທນໂດຍການປຽບທຽບການສັງເຄາະທີ່ເລືອກແລະດີກວ່າເກົ່າ, ເຊັ່ນ canagliflozin ແລະ dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ ASP1941, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT2 ທີ່ມີທ່າແຮງແລະເລືອກສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ການປິ່ນປົວ Ipragliflozin ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ເມື່ອເພີ່ມເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ metformin ແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດເມື່ອທຽບກັບ placebo. Ipragliflozin ບໍ່ພຽງແຕ່ປັບປຸງ hyperglycemia ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນພະຍາດເບົາຫວານ / ຄວາມຜິດກະຕິຂອງ metabolism ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນໃນຫນູທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນຍີ່ປຸ່ນໃນປີ 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozin | Tofogliflozin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ CSG 452, ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT2 ທີ່ມີທ່າແຮງແລະເລືອກສູງພາຍໃຕ້ການພັດທະນາການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. Tofogliflozin ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ແລະຫຼຸດລົງນ້ໍາຫນັກຕົວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ປະລິມານຢາ Tofogliflozin ສະກັດກັ້ນການເຂົ້າສູ່ຈຸລັງທໍ່ນ້ ຳ ຕານ. ການສໍາຜັດກັບນ້ໍາຕານສູງ (30?mM) ສໍາລັບ 4 ແລະ 24 h ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຜະລິດຄວາມກົດດັນ oxidative ໃນຈຸລັງ tubular, ເຊິ່ງຖືກສະກັດກັ້ນໂດຍການປິ່ນປົວຂອງ tofogliflozin ຫຼືສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ N-acetylcysteine (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozin | Empagliflozin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ BI10773 (ຊື່ການຄ້າ Jardiance), ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ໃນປີ 2014. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Boehringer Ingelheim ແລະ Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ. Empagliflozin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ sodium glucose co-transporter-2 (SGLT-2), ແລະເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດຖືກດູດຊຶມໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຖືກລົບລ້າງໃນປັດສະວະ. Empagliflozin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ sodium glucose co-transporter-2 (SGLT-2), ເຊິ່ງພົບເຫັນເກືອບສະເພາະຢູ່ໃນທໍ່ທໍ່ໃກ້ຄຽງຂອງອົງປະກອບ nephronic ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. SGLT-2 ກວມເອົາປະມານ 90 ເປີເຊັນຂອງການດູດຊຶມ glucose ເຂົ້າໄປໃນເລືອດ. |
| CPD100582 | Canagliflozin | Canagliflozin (INN, ຊື່ການຄ້າ Invokana) ແມ່ນຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Mitsubishi Tanabe Pharma ແລະຖືກຕະຫຼາດພາຍໃຕ້ໃບອະນຸຍາດໂດຍ Janssen, ພະແນກຂອງ Johnson & Johnson. Canagliflozin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ sodium-glucose subtype 2 (SGLT2), ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຢ່າງຫນ້ອຍ 90% ຂອງການດູດຊຶມ glucose ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການຂັດຂວາງການຂົນສົ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດຖືກກໍາຈັດຜ່ານທາງປັດສະວະ. ໃນເດືອນມີນາ 2013, canagliflozin ໄດ້ກາຍເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ SGLT2 ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນສະຫະລັດ. |
| CPD0003 | Dapagliflozin | Dapagliflozin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ BMS-512148, ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2012 ໂດຍ FDA. Dapagliflozin ຍັບຍັ້ງ subtype 2 ຂອງໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງ sodium-glucose (SGLT2) ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຢ່າງຫນ້ອຍ 90% ຂອງການດູດຊຶມ glucose ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການຂັດຂວາງກົນໄກການຂົນສົ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານໃນເລືອດຖືກກໍາຈັດຜ່ານທາງປັດສະວະ. ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, dapagliflozin ຫຼຸດລົງ HbA1c ໂດຍ 0.6 ທຽບກັບຈຸດສ່ວນຮ້ອຍ placebo ເມື່ອເພີ່ມໃສ່ metformin. |
