| CAT # | د محصول نوم | تفصیل |
| CPD100587 | فلوریزین | Phlorizin چې د فلوریډزین په نوم هم یادیږي، د فلوریټین ګلوکوزایډ دی، یو ډای هایدروکلون، د بایسکلیک فلاوونایډونو کورنۍ، چې په پایله کې په نباتاتو کې د فینیلپروپانایډ ترکیب په مختلفو لارو کې فرعي ګروپ دی. Phlorizin د SGLT1 او SGLT2 رقابتي مخنیوی دی ځکه چې دا د کیریر سره د تړلو لپاره د D-ګلوکوز سره سیالي کوي؛ دا د رینال ګلوکوز ټرانسپورټ کموي، په وینه کې د ګلوکوز اندازه کموي. Phlorizin د ټایپ 2 ډایبایټس لپاره د احتمالي درملو درملنې په توګه مطالعه شوې ، مګر له دې وروسته د ډیرو غوره او ډیر امید لرونکي مصنوعي انلاګونو لکه کاناګلیفلوزین او ډاپاګلیفلوزین لخوا ځای په ځای شوی. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin، چې د ASP1941 په نوم هم پیژندل کیږي، د ټایپ 2 ډایبایټس درملنې لپاره یو قوي او انتخابي SGLT2 مخنیوی کونکی دی. د Ipragliflozin درملنه د ګلاسیمیک کنټرول ښه کوي کله چې د میټفورمین درملنې ته اضافه شي او د پلیسبو په پرتله د وزن کمولو او د وینې فشار کمولو سره تړاو لري. Ipragliflozin نه یوازې هایپرګلیسیمیا ته وده ورکوي بلکه د ډایبېټس / چاقۍ پورې اړوند میټابولیک اختلالات د ټایپ 2 ډایبېټیک موږکانو کې هم ښه کوي. دا په 2014 کې په جاپان کې د کارولو لپاره تصویب شو |
| CPD100585 | توفوګلیفلوزین | توفوګلیفلوزین، چې د CSG 452 په نوم هم یادیږي، یو پیاوړی او لوړ انتخابي SGLT2 مخنیوی کونکی دی چې د شکرې ناروغۍ درملنه کې پرمختګ کوي. توفوګلیفلوزین د ګلاسیمیک کنټرول ښه کوي او د 2 ډایبایټس میلیتس ناروغانو کې د بدن وزن کموي. د توفوګلیفلوزین دوز په انحصاري ډول د ګلوکوز داخلول د ټیوبلر حجرو ته. د 4 او 24?h لپاره د لوړ ګلوکوز څرګندیدل (30?mM) د پام وړ د اکسیډیټ فشار تولید په ټیوبلر حجرو کې ډیر شوی چې د توفوګلیفلوزین یا د انټي اکسیډنټ N-acetylcysteine (NAC) درملنې لخوا فشارول شوي. |
| CPD100583 | امپاګلیفلوزین | امپاګلیفلوزین چې د BI10773 په نوم هم یادیږي (د جارډینس سوداګریز نوم)، په 2014 کې په لویانو کې د 2 ډایبایټس د درملنې لپاره تصویب شوی درمل دی. دا د بوهرینجر انګلهیم او ایلی لیلي او شرکت لخوا رامینځته شوی. امپاګلیفلوزین د سوډیم ګلوکوز شریک ټرانسپورټر -2 (SGLT-2) مخنیوی کونکی دی ، او په وینه کې د شکر لامل کیږي چې د پښتورګو لخوا جذب شي او په ادرار کې له مینځه ویسي. امپاګلیفلوزین د سوډیم ګلوکوز شریک ټرانسپورټر -2 (SGLT-2) مخنیوی کونکی دی ، کوم چې تقریبا په ځانګړي ډول په پښتورګو کې د نیفرونیک اجزاو نږدې ټیوبونو کې موندل کیږي. SGLT-2 په وینه کې د ګلوکوز د بیا جذب شاوخوا 90 سلنه برخه لري. |
| CPD100582 | کاناګلیفلوزین | کاناګلیفلوزین (INN، سوداګریز نوم Invokana) د ټایپ 2 ذیابیطس درملنې لپاره یو درمل دی. دا د میتسوبیشي تانابي فارما لخوا رامینځته شوی او د جانسن او جانسن څانګې لخوا د جواز لاندې بازار موندل شوی. کاناګلیفلوزین د فرعي ډول 2 سوډیم - ګلوکوز ټرانسپورټ پروټین (SGLT2) مخنیوی کونکی دی ، کوم چې په پښتورګو کې د ګلوکوز د بیا جذب لږترلږه 90٪ مسؤل دی. د دې ټرانسپورټر بندول د دې لامل کیږي چې د وینې ګلوکوز د ادرار له لارې له مینځه ویسي. د 2013 په مارچ کې، کاناګلیفلوزین لومړی SGLT2 مخنیوی کونکی شو چې په متحده ایالاتو کې تصویب شو. |
| CPD0003 | ډاپاګلیفلوزین | ډاپاګلیفلوزین، چې د BMS-512148 په نوم هم پیژندل کیږي، یو درمل دی چې د 2 ډایبایټس درملنې لپاره کارول کیږي چې په 2012 کې د FDA لخوا تصویب شوی. ډاپګلیفلوزین د سوډیم - ګلوکوز ټرانسپورټ پروټینونو (SGLT2) فرعي ډول 2 مخنیوی کوي کوم چې په پښتورګو کې د ګلوکوز د بیا جذب لږترلږه 90٪ مسؤلیت لري. د دې ټرانسپورټر میکانیزم بندول د دې لامل کیږي چې د وینې ګلوکوز د ادرار له لارې له مینځه ویسي. په کلینیکي ازموینو کې، ډاپګلیفلوزین د HbA1c د 0.6 په مقابل کې د پلیسبو فیصدي ټکي کموي کله چې میټفورمین ته اضافه شي. |
