SGLT1/2

แมว # ชื่อสินค้า คำอธิบาย
ซีพีดี100587 ฟลอริซิน Phlorizin หรือที่เรียกว่า phloridzin เป็นกลูโคไซด์ของ phloretin ซึ่งเป็น dihydrochalcone ซึ่งเป็นกลุ่มของฟลาโวนอยด์แบบ bicyclic ซึ่งจะเป็นกลุ่มย่อยในเส้นทางการสังเคราะห์ phenylpropanoid ที่หลากหลายในพืช Phlorizin เป็นตัวยับยั้งการแข่งขันของ SGLT1 และ SGLT2 เนื่องจากมันจะแข่งขันกับ D-glucose เพื่อจับกับตัวพา ซึ่งจะช่วยลดการขนส่งกลูโคสในไต ส่งผลให้ปริมาณกลูโคสในเลือดลดลง มีการศึกษาว่า Phlorizin เป็นยาที่มีศักยภาพในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 แต่ตั้งแต่นั้นมาก็ถูกแทนที่ด้วยยาสังเคราะห์ที่คัดเลือกมาและมีแนวโน้มมากกว่า เช่น canagliflozin และ dapagliflozin
CPD0045 อิปรากลิโฟลซิน Ipragliflozin หรือที่รู้จักกันในชื่อ ASP1941 เป็นตัวยับยั้ง SGLT2 ที่มีศักยภาพและเลือกสรรสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 การรักษาด้วย Ipragliflozin ช่วยให้การควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดดีขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับการรักษาด้วยเมตฟอร์มิน และอาจเกี่ยวข้องกับการลดน้ำหนักและลดความดันโลหิตเมื่อเทียบกับยาหลอก Ipragliflozin ไม่เพียงช่วยเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดสูงเท่านั้น แต่ยังช่วยเพิ่มความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน/โรคอ้วนในหนูที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 อีกด้วย ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในญี่ปุ่นในปี 2014
ซีพีดี100585 โทโฟกลิโฟลซิน Tofogliflozin หรือที่รู้จักกันในชื่อ CSG 452 เป็นตัวยับยั้ง SGLT2 ที่มีศักยภาพและคัดเลือกสูงภายใต้การพัฒนาการรักษาโรคเบาหวาน Tofogliflozin ช่วยเพิ่มการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและลดน้ำหนักตัวในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 Tofogliflozin ยับยั้งการเข้าของกลูโคสในเซลล์ tubular ขึ้นอยู่กับขนาดยา การได้รับกลูโคสสูง (30? มิลลิโมลาร์) เป็นเวลา 4 และ 24? ชั่วโมง เพิ่มการสร้างความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในเซลล์ท่ออย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งถูกระงับโดยการบำบัดโทโฟกลิโฟลซินหรือสารต้านอนุมูลอิสระ N-acetylcysteine ​​(NAC)
ซีพีดี100583 เอ็มพากลิโฟลซิน Empagliflozin หรือที่รู้จักกันในชื่อ BI10773 (ชื่อทางการค้า Jardiance) เป็นยาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ในผู้ใหญ่ในปี 2014 ได้รับการพัฒนาโดย Boehringer Ingelheim และ Eli Lilly and Company Empagliflozin เป็นตัวยับยั้งโซเดียมกลูโคส co-transporter-2 (SGLT-2) และทำให้น้ำตาลในเลือดถูกไตดูดซึมและกำจัดออกทางปัสสาวะ Empagliflozin เป็นตัวยับยั้งโซเดียมกลูโคส co-transporter-2 (SGLT-2) ซึ่งพบได้เกือบเฉพาะใน tubules ใกล้เคียงของส่วนประกอบของไตในไต SGLT-2 คิดเป็นประมาณร้อยละ 90 ของการดูดซึมกลูโคสกลับเข้าสู่กระแสเลือด
ซีพีดี100582 คานากลิโฟลซิน Canagliflozin (INN ชื่อทางการค้า Invokana) เป็นยาสำหรับรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ได้รับการพัฒนาโดย Mitsubishi Tanabe Pharma และจำหน่ายภายใต้ลิขสิทธิ์โดย Janssen ซึ่งเป็นแผนกหนึ่งของ Johnson & Johnson Canagliflozin เป็นตัวยับยั้งโปรตีนขนส่งโซเดียมกลูโคสชนิดย่อย 2 (SGLT2) ซึ่งมีหน้าที่อย่างน้อย 90% ของการดูดซึมกลูโคสในไต การปิดกั้นการขนย้ายนี้จะทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2556 canagliflozin กลายเป็นสารยับยั้ง SGLT2 ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา
CPD0003 ดาพากลิโฟลซิน Dapagliflozin หรือที่เรียกว่า BMS-512148 เป็นยาที่ใช้รักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2555 ดาพากลิโฟลซินยับยั้งชนิดย่อย 2 ของโปรตีนขนส่งโซเดียม-กลูโคส (SGLT2) ซึ่งมีหน้าที่ในการดูดซึมกลูโคสกลับคืนในไตอย่างน้อย 90% การปิดกั้นกลไกการขนย้ายนี้จะทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดถูกกำจัดออกทางปัสสาวะ ในการทดลองทางคลินิก ดาพากลิโฟลซินลด HbA1c ลง 0.6 เทียบกับเปอร์เซ็นต์ยาหลอกเมื่อเติมลงในเมตฟอร์มิน

ติดต่อเรา

  • เลขที่ 401 ชั้น 4 อาคาร 6 ถนน Quwu 589 เขต Minhang 200241 เซี่ยงไฮ้ จีน
  • 86-21-64556180
  • ภายในประเทศจีน:
    sales-cpd@caerulumpharma.com
  • ระหว่างประเทศ:
    cpd-service@caerulumpharma.com

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

ข่าวล่าสุด

  • 7 แนวโน้มสูงสุดในการวิจัยทางเภสัชกรรมในปี 2561

    แนวโน้ม 7 อันดับแรกในการวิจัยทางเภสัชกรรม...

    เนื่องจากอยู่ภายใต้แรงกดดันที่เพิ่มมากขึ้นในการแข่งขันในสภาพแวดล้อมทางเศรษฐกิจและเทคโนโลยีที่ท้าทาย บริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพจึงต้องสร้างสรรค์สิ่งใหม่ๆ อย่างต่อเนื่องในโครงการ R&D ของตนเพื่อก้าวนำหน้า ...

  • ARS-1620: สารยับยั้งใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับมะเร็ง KRAS-กลายพันธุ์

    ARS-1620: สารยับยั้งใหม่ที่มีแนวโน้มสำหรับ K...

    จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ใน Cell นักวิจัยได้พัฒนาตัวยับยั้งเฉพาะสำหรับ KRASG12C ที่เรียกว่า ARS-1602 ซึ่งทำให้เกิดการถดถอยของเนื้องอกในหนู “การศึกษาครั้งนี้แสดงหลักฐานภายในร่างกายว่า KRAS กลายพันธุ์สามารถ...

  • AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมด้านกฎระเบียบสำหรับยารักษาโรคเนื้องอก

    AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมด้านกฎระเบียบสำหรับ...

    AstraZeneca ได้รับการส่งเสริมเพิ่มขึ้นสองเท่าสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านเนื้องอกวิทยาในวันอังคาร หลังจากที่หน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐอเมริกาและยุโรปยอมรับการยื่นขอยาตามกฎระเบียบ ซึ่งเป็นก้าวแรกสู่การได้รับการอนุมัติสำหรับยาเหล่านี้ -

แชทออนไลน์ WhatsApp!