| گربه # | نام محصول | توضیحات |
| CPD100587 | فلوریزین | فلوریزین که به آن فلوریزین نیز گفته می شود، گلوکوزیدی از فلورتین، یک دی هیدروکالکن، خانواده ای از فلاونوئیدهای دو حلقه ای است که به نوبه خود زیرگروهی در مسیر متنوع سنتز فنیل پروپانوئید در گیاهان است. فلوریزین یک بازدارنده رقابتی SGLT1 و SGLT2 است زیرا با D-گلوکز برای اتصال به حامل رقابت می کند. این امر انتقال گلوکز کلیه را کاهش می دهد و میزان گلوکز در خون را کاهش می دهد. فلوریزین به عنوان یک درمان دارویی بالقوه برای دیابت نوع 2 مورد مطالعه قرار گرفت، اما از آن زمان توسط آنالوگ های مصنوعی انتخابی تر و امیدوارکننده تر، مانند کاناگلیفلوزین و داپاگلیفلوزین جایگزین شده است. |
| CPD0045 | ایپراگلیفلوزین | ایپراگلیفلوزین، همچنین به عنوان ASP1941 شناخته می شود، یک مهار کننده قوی و انتخابی SGLT2 برای درمان دیابت نوع 2 است. درمان با ایپراگلیفلوزین وقتی به درمان با متفورمین اضافه شد، کنترل قند خون را بهبود بخشید و ممکن است با کاهش وزن و کاهش فشار خون در مقایسه با دارونما همراه باشد. ایپراگلیفلوزین نه تنها هیپرگلیسمی، بلکه ناهنجاری های متابولیک مرتبط با دیابت/چاقی را در موش های دیابتی نوع 2 نیز بهبود می بخشد. در سال 2014 برای استفاده در ژاپن تایید شد |
| CPD100585 | توفوگلیفلوزین | توفوگلیفلوزین، همچنین به عنوان CSG 452 شناخته می شود، یک مهار کننده قوی و انتخابی بالا SGLT2 است که در حال توسعه برای درمان دیابت است. توفوگلیفلوزین کنترل قند خون را بهبود می بخشد و وزن بدن را در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 کاهش می دهد. توفوگلیفلوزین وابسته به دوز ورود گلوکز را به سلول های لوله ای سرکوب کرد. قرار گرفتن در معرض گلوکز بالا (30 میکرومولار) برای 4 و 24 ساعت به طور قابل توجهی باعث افزایش تولید استرس اکسیداتیو در سلول های لوله ای شد که با درمان توفوگلیفلوزین یا یک آنتی اکسیدان N-استیل سیستئین (NAC) سرکوب شدند. |
| CPD100583 | امپاگلیفلوزین | امپاگلیفلوزین، همچنین با نام BI10773 (نام تجاری Jardiance)، دارویی است که برای درمان دیابت نوع 2 در بزرگسالان در سال 2014 تایید شده است. این دارو توسط Boehringer Ingelheim و Eli Lilly and Company ساخته شده است. امپاگلیفلوزین یک مهارکننده سدیم گلوکز همراه-2 (SGLT-2) است و باعث می شود قند موجود در خون توسط کلیه ها جذب شده و از طریق ادرار دفع شود. امپاگلیفلوزین یک مهارکننده سدیم گلوکز همراه-2 (SGLT-2) است که تقریباً منحصراً در لوله های پروگزیمال اجزای نفرونیک در کلیه ها یافت می شود. SGLT-2 حدود 90 درصد از بازجذب گلوکز در خون را تشکیل می دهد. |
| CPD100582 | کاناگلیفلوزین | کاناگلیفلوزین (INN، نام تجاری Invokana) دارویی برای درمان دیابت نوع 2 است. این توسط Mitsubishi Tanabe Pharma توسعه یافته است و تحت مجوز Janssen، بخشی از Johnson & Johnson به بازار عرضه می شود. کاناگلیفلوزین یک مهارکننده زیرگروه 2 پروتئین انتقال سدیم-گلوکز (SGLT2) است که مسئول حداقل 90 درصد از بازجذب گلوکز در کلیه است. مسدود کردن این ناقل باعث می شود که گلوکز خون از طریق ادرار دفع شود. در مارس 2013، کاناگلیفلوزین اولین مهارکننده SGLT2 بود که در ایالات متحده تأیید شد. |
| CPD0003 | داپاگلیفلوزین | داپاگلیفلوزین که با نام BMS-512148 نیز شناخته می شود، دارویی است که برای درمان دیابت نوع 2 مورد استفاده قرار می گیرد و در سال 2012 توسط FDA تأیید شد. داپاگلیفلوزین زیرگروه 2 پروتئین های انتقال سدیم-گلوکز (SGLT2) را که مسئول حداقل 90 درصد بازجذب گلوکز در کلیه هستند، مهار می کند. مسدود کردن این مکانیسم ناقل باعث می شود که گلوکز خون از طریق ادرار دفع شود. در کارآزماییهای بالینی، داپاگلیفلوزین در صورت اضافه شدن به متفورمین، HbA1c را 0.6 نسبت به دارونما کاهش داد. |
