| PUSA # | Pangalan ng Produkto | Paglalarawan |
| CPD100587 | Phlorizin | Ang Phlorizin, na tinutukoy din bilang phloridzin, ay isang glucoside ng phloretin, isang dihydrochalcone, isang pamilya ng bicyclic flavonoids, na siya namang isang subgroup sa magkakaibang phenylpropanoid synthesis pathway sa mga halaman. Ang Phlorizin ay isang mapagkumpitensyang inhibitor ng SGLT1 at SGLT2 dahil nakikipagkumpitensya ito sa D-glucose para sa pagbubuklod sa carrier; binabawasan nito ang transportasyon ng glucose sa bato, binabawasan ang dami ng glucose sa dugo. Ang Phlorizin ay pinag-aralan bilang isang potensyal na pharmaceutical na paggamot para sa type 2 na diyabetis, ngunit mula noon ay pinalitan ng mas pumipili at mas promising synthetic analogs, tulad ng canagliflozin at dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ang Ipragliflozin, na kilala rin bilang ASP1941, ay isang makapangyarihan at pumipili na SGLT2 inhibitor para sa paggamot ng type 2 diabetes. Ang paggamot sa Ipragliflozin ay nagpabuti ng glycemic control kapag idinagdag sa metformin therapy at maaaring nauugnay sa pagbaba ng timbang at pagbaba ng presyon ng dugo kumpara sa placebo. Ang Ipragliflozin ay nagpapabuti hindi lamang sa hyperglycemia kundi pati na rin sa diabetes/obesity-associated metabolic abnormalities sa type 2 diabetic mice. Naaprubahan ito para gamitin sa Japan noong 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozin | Ang Tofogliflozin, na kilala rin bilang CSG 452, ay isang makapangyarihan at mataas na pumipili na SGLT2 inhibitor sa ilalim ng pagbuo ng paggamot ng diabetes mellitus. Ang Tofogliflozin ay nagpapabuti ng glycemic control at nagpapababa ng timbang ng katawan sa mga pasyente na may type 2 diabetes mellitus. Ang tofogliflozin na nakadepende sa dosis ay pinipigilan ang pagpasok ng glucose sa mga tubular na selula. Ang mataas na glucose exposure (30?mM) para sa 4 at 24?h ay makabuluhang nadagdagan ang oxidative stress generation sa tubular cells, na pinigilan ng paggamot ng tofogliflozin o isang antioxidant N-acetylcysteine (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozin | Ang Empagliflozin, na kilala rin bilang BI10773 (trade name Jardiance), ay gamot na inaprubahan para sa paggamot ng type 2 diabetes sa mga nasa hustong gulang noong 2014. Ito ay binuo ng Boehringer Ingelheim at Eli Lilly and Company. Ang Empagliflozin ay isang inhibitor ng sodium glucose co-transporter-2 (SGLT-2), at nagiging sanhi ng asukal sa dugo na masipsip ng mga bato at maalis sa ihi. Ang Empagliflozin ay isang inhibitor ng sodium glucose co-transporter-2 (SGLT-2), na matatagpuan halos eksklusibo sa proximal tubules ng mga nephronic na bahagi sa mga bato. SGLT-2 account para sa tungkol sa 90 porsiyento ng glucose reabsorption sa dugo. |
| CPD100582 | Canagliflozin | Ang Canagliflozin (INN, trade name na Invokana) ay isang gamot para sa paggamot ng type 2 diabetes. Ito ay binuo ng Mitsubishi Tanabe Pharma at ibinebenta sa ilalim ng lisensya ni Janssen, isang dibisyon ng Johnson & Johnson. Ang Canagliflozin ay isang inhibitor ng subtype 2 sodium-glucose transport protein (SGLT2), na responsable para sa hindi bababa sa 90% ng glucose reabsorption sa bato. Ang pagharang sa transporter na ito ay nagiging sanhi ng pag-alis ng glucose sa dugo sa pamamagitan ng ihi. Noong Marso 2013, ang canagliflozin ang naging unang SGLT2 inhibitor na naaprubahan sa Estados Unidos. |
| CPD0003 | Dapagliflozin | Ang Dapagliflozin, na kilala rin bilang BMS-512148, ay isang gamot na ginagamit upang gamutin ang type 2 diabetes na inaprubahan noong 2012 ng FDA. Pinipigilan ng Dapagliflozin ang subtype 2 ng sodium-glucose transport proteins (SGLT2) na responsable para sa hindi bababa sa 90% ng glucose reabsorption sa bato. Ang pagharang sa mekanismo ng transporter na ito ay nagiging sanhi ng pag-alis ng glucose sa dugo sa pamamagitan ng ihi. Sa mga klinikal na pagsubok, ang dapagliflozin ay nagpababa ng HbA1c ng 0.6 kumpara sa mga punto ng porsyento ng placebo kapag idinagdag sa metformin. |
