| CAT # | ထုတ်ကုန်အမည် | ဖော်ပြချက် |
| CPD100587 | Phlorizin | phlorizin ဟုလည်းရည်ညွှန်းသော Phlorizin သည် phloretin၊ dihydrochalcone၊ bicyclic flavonoids မိသားစုတစ်စုဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် အပင်များတွင် ကွဲပြားသော phenylpropanoid ပေါင်းစပ်မှုလမ်းကြောင်းရှိ အုပ်စုခွဲတစ်ခုဖြစ်သည်။ Phlorizin သည် SGLT1 နှင့် SGLT2 ၏ ပြိုင်ဆိုင်မှု တားဆီးပေးသည့် တားဆေးဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် သယ်ဆောင်သူနှင့် ချိတ်ဆက်ရန်အတွက် D-ဂလူးကို့စ်နှင့် ယှဉ်ပြိုင်သောကြောင့်၊ ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်ဂလူးကို့စ်ပို့ဆောင်မှုကို လျော့နည်းစေပြီး သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ပမာဏကို လျော့ကျစေသည်။ Phlorizin ကို အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါအတွက် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ဆေးဝါးကုသမှုအဖြစ် လေ့လာခဲ့သော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် canagliflozin နှင့် dapagliflozin ကဲ့သို့ ပိုမိုရွေးချယ်ပြီး အလားအလာရှိသော ဓာတုဗေဒ analog များဖြင့် အစားထိုးခဲ့သည်။ |
| CPD0045 | Ipragliflozin ဆေး | ASP1941 ဟုလည်းသိကြသော Ipragliflozin သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အတွက် အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်ထားသော SGLT2 inhibitor ဖြစ်သည်။ Ipragliflozin ကုသမှုသည် metformin ကုထုံးတွင်ထည့်သွင်းသောအခါ glycemic ထိန်းချုပ်မှုကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေပြီး placebo နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်းနှင့်သွေးဖိအားကျဆင်းခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နိုင်သည်။ Ipragliflozin သည် hyperglycemia ကိုသာမက အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရှိသော ကြွက်များတွင် ဆီးချို/အဝလွန်ခြင်းဆိုင်ရာ ဇီဝဖြစ်စဉ် မူမမှန်မှုများကိုလည်း တိုးတက်စေသည်။ ၎င်းကို 2014 ခုနှစ်တွင် ဂျပန်နိုင်ငံတွင် အသုံးပြုရန် အတည်ပြုခဲ့သည်။ |
| CPD100585 | Tofogliflozin | CSG 452 ဟုလည်းသိကြသော Tofogliflozin သည် ဆီးချိုသွေးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော အစွမ်းထက်ပြီး ရွေးချယ်နိုင်သော SGLT2 inhibitor ဖြစ်သည် ။ Tofogliflozin သည် glycemic ထိန်းချုပ်မှုကိုတိုးတက်ကောင်းမွန်စေပြီးအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိသောလူနာများတွင်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုကျစေသည်။ Tofogliflozin ဆေးကိုမူတည်ပြီး tubular cells များအတွင်းသို့ ဂလူးကို့စ်ဝင်ရောက်မှုကို တားဆီးပေးသည်။ Tofogliflozin သို့မဟုတ် antioxidant N-acetylcysteine (NAC) ကို ကုသခြင်းဖြင့် ဖိနှိပ်ထားသော tubular cells များတွင် oxidative stress များဖြစ်ပေါ်ခြင်းကို 4 နှင့် 24 နာရီအတွင်း မြင့်မားသောဂလူးကို့စ် ထိတွေ့မှု (30?mM) သိသိသာသာတိုးလာသည်။ |
| CPD100583 | Empagliflozin ဆေး | BI10773 (ကုန်သွယ်မှုအမည် Jardiance) ဟုလည်းလူသိများသော Empagliflozin သည် 2014 ခုနှစ်တွင် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် အတည်ပြုထားသော ဆေးဝါးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို Boehringer Ingelheim နှင့် Eli Lilly နှင့် ကုမ္ပဏီတို့မှ တီထွင်ခဲ့သည်။ Empagliflozin သည် ဆိုဒီယမ်ဂလူးကို့စ်တွဲဖက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး-2 (SGLT-2) ကို ဟန့်တားပေးပြီး သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ကျောက်ကပ်မှ စုပ်ယူကာ ဆီးထဲတွင် ဖယ်ရှားပေးသည်။ Empagliflozin သည် ကျောက်ကပ်ရှိ nephronic အစိတ်အပိုင်းများ၏ အနီးနားရှိ tubules များတွင် သီးသန့်တွေ့ရှိရသော ဆိုဒီယမ်ဂလူးကို့စ်တွဲဖက်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး-2 (SGLT-2) ၏ တားဆေးဖြစ်သည်။ SGLT-2 သည် သွေးထဲသို့ ဂလူးကို့စ်ပြန်လည်စုပ်ယူမှု၏ 90 ရာခိုင်နှုန်းခန့်ရှိသည်။ |
| CPD100582 | Canagliflozin | Canagliflozin (INN၊ ကုန်သွယ်မှုအမည် Invokana) သည် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရန်အတွက် ဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို Mitsubishi Tanabe Pharma မှ ဖန်တီးထားပြီး Johnson & Johnson ၏ ဌာနခွဲတစ်ခုဖြစ်သည့် Janssen မှ လိုင်စင်ဖြင့် ဈေးကွက်တင်ထားသည်။ Canagliflozin သည် ကျောက်ကပ်အတွင်းရှိ ဂလူးကို့စ်ပြန်လည်စုပ်ယူမှု၏ 90% အနည်းဆုံးတာဝန်ရှိသော အမျိုးအစား 2 ဆိုဒီယမ်-ဂလူးကို့စ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပရိုတင်း (SGLT2) ၏ တားဆေးဖြစ်သည်။ ဤသယ်ယူပို့ကိရိယာကို ပိတ်ဆို့ခြင်းသည် ဆီးမှတဆင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ဖယ်ရှားစေသည်။ မတ်လ 2013 တွင်၊ canagliflozin သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်ခွင့်ပြုထားသောပထမဆုံး SGLT2 inhibitor ဖြစ်လာခဲ့သည်။ |
| CPD0003 | Dapagliflozin | BMS-512148 ဟုလည်းလူသိများသော Dapagliflozin သည် 2012 ခုနှစ်တွင် FDA မှအတည်ပြုထားသောအမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန်အသုံးပြုသောဆေးဖြစ်သည်။ Dapagliflozin သည် ကျောက်ကပ်အတွင်းရှိ ဂလူးကို့စ်ပြန်လည်စုပ်ယူမှု၏ 90% အနည်းဆုံးတာဝန်ရှိသော ဆိုဒီယမ်-ဂလူးကို့စ်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးပရိုတိန်း (SGLT2) ၏ အမျိုးအစားခွဲ 2 ကို ဟန့်တားသည်။ ဤသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးယန္တရားအား ပိတ်ဆို့ခြင်းသည် ဆီးမှတဆင့် သွေးတွင်းဂလူးကို့စ်ကို ဖယ်ရှားပစ်စေသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် dapagliflozin သည် metformin တွင်ထည့်သွင်းသောအခါ HbA1c ကို 0.6 နှင့် placebo ရာခိုင်နှုန်းကို လျှော့ချပေးသည်။ |
