| CAT # | Produit Numm | Beschreiwung |
| CPD100587 | Phlorizin | Phlorizin, och als Phloridzin bezeechent, ass e Glucoside vu Phloretin, en Dihydrochalcon, eng Famill vu bizyklesche Flavonoiden, déi am Tour eng Ënnergrupp am verschiddenste Phenylpropanoid Synthesewee a Planzen ass. Phlorizin ass e kompetitive Inhibitor vu SGLT1 a SGLT2 well et mat D-Glukose konkurréiert fir un den Träger ze binden; dëst reduzéiert den Nieren Glukostransport, reduzéiert d'Quantitéit u Glukos am Blutt. Phlorizin gouf als potenziell pharmazeutesch Behandlung fir Typ 2 Diabetis studéiert, awer ass zënterhier duerch méi selektiv a méi villverspriechend synthetesch Analoga ersat, wéi Canagliflozin an Dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozin | Ipragliflozin, och bekannt als ASP1941, ass e mächtegen a selektiven SGLT2 Inhibitor fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis. D'Behandlung vun Ipragliflozin verbessert d'glykemesch Kontroll wann et zu Metformin Therapie bäigefüügt gëtt a ka mat Gewiichtsverloscht a Reduktiounen vum Blutdrock am Verglach zum Placebo verbonne sinn. Ipragliflozin verbessert net nëmmen Hyperglykämie, awer och Diabetis / Adipositas-assoziéiert metabolesch Anomalie bei Typ 2 diabetesche Mais. Et gouf fir de Gebrauch a Japan am Joer 2014 guttgeheescht |
| Spezifikatioune vun CPD100585 | Tofogliflozin | Tofogliflozin, och bekannt als CSG 452, ass e potenten an héich selektiven SGLT2 Inhibitor ënner der Entwécklung vun der Behandlung vun Diabetis mellitus. Tofogliflozin verbessert glycemesch Kontroll a senkt Kierpergewiicht bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus. Tofogliflozin Dosis-ofhängeg ënnerdréckt Glukosentrée an tubulär Zellen. Héich Glukosebelaaschtung (30? mM) fir 4 a 24? h bedeitend erhéicht oxidativ Stress Generatioun an tubuläre Zellen, déi duerch d'Behandlung vun Tofogliflozin oder en Antioxidant N-Acetylcystein (NAC) ënnerdréckt goufen. |
| Spezifikatioune vun CPD100583 | Empagliflozin | Empagliflozin, och bekannt als BI10773 (Handelsnumm Jardiance), ass Medikament guttgeheescht fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis bei Erwuessener am Joer 2014. Et gouf vu Boehringer Ingelheim an Eli Lilly a Company entwéckelt. Empagliflozin ass en Inhibitor vum Natriumglucose Co-Transporter-2 (SGLT-2), a veruersaacht datt Zocker am Blutt vun den Nieren absorbéiert gëtt an am Pipi eliminéiert gëtt. Empagliflozin ass en Inhibitor vum Natrium Glukose Co-Transporter-2 (SGLT-2), dee bal ausschliesslech an de proximalen Tubulen vun nefronesche Komponenten an den Nieren fonnt gëtt. SGLT-2 stellt ongeféier 90 Prozent vun der Glukose-Reabsorption an d'Blutt aus. |
| Spezifikatioune vun CPD100582 | Canagliflozin | Canagliflozin (INN, Handelsnumm Invokana) ass en Medikament fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis. Et gouf vum Mitsubishi Tanabe Pharma entwéckelt a gëtt ënner Lizenz vum Janssen, enger Divisioun vun Johnson & Johnson vermaart. Canagliflozin ass en Inhibitor vum Subtyp 2 Natrium-Glukose Transportprotein (SGLT2), wat verantwortlech ass fir op d'mannst 90% vun der Glukosereabsorption an der Nier. D'Blockéierung vun dësem Transporter verursaacht datt Bluttzocker duerch den Urin eliminéiert gëtt. Am Mäerz 2013 gouf Canagliflozin den éischte SGLT2 Inhibitor fir an den USA guttgeheescht ze ginn. |
| CPD0003 | Dapagliflozin | Dapagliflozin, och bekannt als BMS-512148, ass e Medikament dat benotzt gëtt fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen an 2012 vun der FDA guttgeheescht. Dapagliflozin hemmt Subtyp 2 vun den Natrium-Glukose Transportproteine (SGLT2), déi verantwortlech sinn fir op d'mannst 90% vun der Glukose-Reabsorption an der Nier. D'Blockéierung vun dësem Transportmechanismus verursaacht datt Bluttzocker duerch den Urin eliminéiert gëtt. A klineschen Studien huet Dapagliflozin den HbA1c ëm 0,6 versus Placebo Prozentpunkte reduzéiert wann et zu Metformin bäigefüügt gëtt. |
