| KATO # | Produkta Nomo | Priskribo |
| CPD100587 | Florizin | Phlorizin, ankaŭ referita kiel phloridzin, estas glukozido de phloretin, dihidrokhalkono, familio de biciklaj flavonoidoj, kiu en victurno estas subgrupo en la diversa fenilpropanoida sintezpado en plantoj. Phlorizin estas konkurenciva inhibitoro de SGLT1 kaj SGLT2 ĉar ĝi konkuras kun D-glukozo por ligado al la portanto; ĉi tio reduktas la transporton de rena glukozo, malpliigante la kvanton de glukozo en la sango. Phlorizin estis studita kiel ebla farmacia terapio por tipo 2 diabeto, sed poste estis anstataŭita per pli selektemaj kaj pli promesplenaj sintezaj analogaĵoj, kiel ekzemple canagliflozin kaj dapagliflozin. |
| CPD0045 | Ipragliflozino | Ipragliflozin, ankaŭ konata kiel ASP1941, estas potenca kaj selektema SGLT2-inhibitoro por terapio de tipo 2 diabeto. Traktado kun Ipragliflozin plibonigis glicemian kontrolon kiam aldonite al metforminterapio kaj povas esti asociita kun malplipeziĝo kaj redukto de sangopremo kompare kun placebo. Ipragliflozin plibonigas ne nur hiperglikemion, sed ankaŭ diabetajn/obezec-rilatajn metabolajn anomaliojn en tipo 2 diabetaj musoj. Ĝi estis aprobita por uzo en Japanio en 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozino | Tofogliflozin, ankaŭ konata kiel CSG 452, estas potenca kaj alta selektema SGLT2-inhibitoro evoluanta por kuracado de diabeto. Tofogliflozin plibonigas glicemian kontrolon kaj malpliigas korpan pezon en pacientoj kun tipo 2 diabeto. Tofogliflozin dozodepende subpremis glukozon eniron en tubajn ĉelojn. Alta glukozo-ekspozicio (30?mM) dum 4 kaj 24?h signife pliigis oksidativan stresgeneradon en tubformaj ĉeloj, kiuj estis subpremitaj per la traktado de tofogliflozin aŭ antioksidanto N-acetilcisteino (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozino | Empagliflozin, ankaŭ konata kiel BI10773 (komerca nomo Jardiance), estas medikamento aprobita por la traktado de tipo 2 diabeto en plenkreskuloj en 2014. Ĝi estis evoluigita fare de Boehringer Ingelheim kaj Eli Lilly and Company. Empagliflozin estas inhibitoro de la natria glukozo-ko-transportilo-2 (SGLT-2), kaj igas sukeron en la sango esti sorbita de la renoj kaj eliminita en urino. Empagliflozin estas inhibitoro de la natria glukoza ko-transportilo-2 (SGLT-2), kiu troviĝas preskaŭ ekskluzive en la proksimaj tubuloj de nefronaj komponantoj en la renoj. SGLT-2 respondecas pri ĉirkaŭ 90 procentoj de glukozo-resorbado en la sangon. |
| CPD100582 | Kanagliflozino | Canagliflozin (INN, komerca nomo Invokana) estas drogo por kuracado de tipo 2 diabeto. Ĝi estis evoluigita fare de Mitsubishi Tanabe Pharma kaj estas surmerkatigita sub licenco fare de Janssen, dividado de Johnson & Johnson. Canagliflozin estas inhibitoro de subtipo 2 natria-glukoza transportproteino (SGLT2), kiu respondecas pri almenaŭ 90% de la reabsorbado de glukozo en la reno. Blokado de ĉi tiu transportilo igas sangan glukozon esti eliminita tra la urino. En marto 2013, canagliflozin iĝis la unua SGLT2-inhibitoro estanta aprobita en Usono |
| CPD0003 | Dapagliflozino | Dapagliflozin, ankaŭ konata kiel BMS-512148, estas drogo uzata por trakti tipo 2 diabeton aprobita en 2012 de FDA. Dapagliflozin malhelpas la subtipon 2 de la natria-glukoza transportproteinoj (SGLT2), kiuj respondecas pri almenaŭ 90% de la reabsorbado de glukozo en la reno. Blokado de ĉi tiu transportilmekanismo igas sangan glukozon esti eliminita tra la urino. En klinikaj provoj, dapagliflozino malaltigis HbA1c je 0,6 kontraŭ placebo-procentpunktoj kiam aldonite al metformino. |
