| CAT # | Nome do produto | Descrición |
| CPD100587 | Florizina | A florizina, tamén coñecida como flloridzina, é un glucósido da floretina, unha dihidrochalcona, unha familia de flavonoides bicíclicos, que á súa vez é un subgrupo na diversa vía de síntese de fenilpropanoides nas plantas. A florizina é un inhibidor competitivo de SGLT1 e SGLT2 porque compite coa D-glicosa para unirse ao portador; isto reduce o transporte renal de glicosa, reducindo a cantidade de glicosa no sangue. A florizina estudouse como un tratamento farmacéutico potencial para a diabetes tipo 2, pero desde entón foi substituída por análogos sintéticos máis selectivos e prometedores, como a canagliflozina e a dapagliflozina. |
| CPD0045 | Ipragliflozina | A ipragliflozina, tamén coñecida como ASP1941, é un potente e selectivo inhibidor de SGLT2 para o tratamento da diabetes tipo 2. O tratamento con ipragliflozina mellorou o control glicémico cando se engade á terapia con metformina e pode estar asociado coa perda de peso e reducións da presión arterial en comparación co placebo. A ipragliflozina mellora non só a hiperglicemia, senón tamén as anomalías metabólicas asociadas á diabetes/obesidade en ratos con diabetes tipo 2. Foi aprobado para o seu uso en Xapón en 2014 |
| CPD100585 | Tofogliflozina | A tofogliflozina, tamén coñecida como CSG 452, é un potente e altamente selectivo inhibidor de SGLT2 en desenvolvemento no tratamento da diabetes mellitus. A tofogliflozina mellora o control glicémico e reduce o peso corporal en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. A tofogliflozina suprimiu en función da dose a entrada de glicosa nas células tubulares. A alta exposición á glicosa (30 mM) durante 4 e 24 horas aumentou significativamente a xeración de estrés oxidativo nas células tubulares, que foron suprimidas polo tratamento de tofogliflozina ou un antioxidante N-acetilcisteína (NAC). |
| CPD100583 | Empagliflozina | Empagliflozin, tamén coñecida como BI10773 (nome comercial Jardiance), é un medicamento aprobado para o tratamento da diabetes tipo 2 en adultos en 2014. Foi desenvolvido por Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company. A empagliflozina é un inhibidor do cotransportador de glicosa sódica-2 (SGLT-2) e fai que o azucre no sangue sexa absorbido polos riles e eliminado na urina. A empagliflozina é un inhibidor do cotransportador de glicosa sódica-2 (SGLT-2), que se atopa case exclusivamente nos túbulos proximais dos compoñentes nefrónicos dos riles. O SGLT-2 representa preto do 90 por cento da reabsorción de glicosa no sangue. |
| CPD100582 | Canagliflozina | Canagliflozin (INN, nome comercial Invokana) é un medicamento para o tratamento da diabetes tipo 2. Foi desenvolvido por Mitsubishi Tanabe Pharma e comercialízase baixo licenza por Janssen, unha división de Johnson & Johnson. A canagliflozina é un inhibidor da proteína de transporte de sodio-glicosa (SGLT2) do subtipo 2, que é responsable de polo menos o 90% da reabsorción de glicosa no ril. O bloqueo deste transportador fai que a glicosa no sangue sexa eliminada pola urina. En marzo de 2013, a canagliflozina converteuse no primeiro inhibidor de SGLT2 aprobado nos Estados Unidos. |
| CPD0003 | Dapagliflozina | A dapagliflozina, tamén coñecida como BMS-512148, é un medicamento usado para tratar a diabetes tipo 2 aprobado en 2012 pola FDA. A dapagliflozina inhibe o subtipo 2 das proteínas de transporte de sodio e glicosa (SGLT2), que son responsables de polo menos o 90% da reabsorción de glicosa no ril. O bloqueo deste mecanismo transportador fai que a glicosa no sangue sexa eliminada pola urina. Nos ensaios clínicos, a dapagliflozina reduciu a HbA1c en 0,6 puntos porcentuais fronte ao placebo cando se engade á metformina. |
