GLP-1R

CAT # Numele produsului Descriere
CPD100594 TT15 TT15 este un agonist al GLP-1R.
CPD100593 VU0453379 VU0453379 este un modulator alosteric pozitiv (PAM) al receptorului peptidei asemănătoare glucagonului 1 cu penetrare în SNC (GLP-1R)
CPD100592 PF-06882961 PF-06882961 este un agonist puternic, biodisponibil oral al receptorului peptidei-1 asemănător glucagonului (GLP-1R).
CPD100591 PF-06372222 PF-06372222 este un modulator alosteric negativ cu molecule mici (NAM) al receptorului de glucagon (GCGR). Antagoniștii GCGR pot fi de ajutor în tratarea diabetului zaharat de tip 2, deoarece reglează nivelurile de glucoză în plasmă prin scăderea sau încetinirea producției hepatice de glucoză prin semnalizare în ficat, mușchi netezi intestinali, rinichi, creier și țesutul adipos. PF-06372222 este, de asemenea, un antagonist al receptorului GLP-1R al peptidei-1 asemănător glucagonului, care inhibă secreția de glucagon și secreția de insulină dependentă de glucoză și poate juca, de asemenea, un rol în eliberarea hormonală care duce la stres și anxietate acut și cronic. Prin modularea negativă a GLP-1R, PF-06372222 ar putea trata diabetul zaharat de tip 2 și stresul și anxietatea.
CPD100590 NNC0640 NNC0640 este un modulator alosteric negativ al receptorului peptidei-1 asemănător glucagonului (GLP-1R).
CPD100589 HTL26119 HTL26119 este un nou antagonist alosteric al receptorului peptidei-1 asemănător glucagonului (GLP-1R).

Contactaţi-ne

Anchetă

Cele mai recente știri

  • Top 7 tendințe în cercetarea farmaceutică în 2018

    Top 7 tendințe în cercetarea farmaceutică I...

    Fiind sub presiune din ce în ce mai mare de a concura într-un mediu economic și tehnologic provocator, companiile farmaceutice și de biotehnologie trebuie să inoveze continuu în programele lor de cercetare și dezvoltare pentru a rămâne în frunte...

  • ARS-1620: Un nou inhibitor promițător pentru cancerele mutante KRAS

    ARS-1620: Un nou inhibitor promițător pentru K...

    Potrivit unui studiu publicat în Cell, cercetătorii au dezvoltat un inhibitor specific pentru KRASG12C numit ARS-1602, care a indus regresia tumorii la șoareci. „Acest studiu oferă dovezi in vivo că KRAS mutant poate fi...

  • AstraZeneca primește un impuls de reglementare pentru medicamentele oncologice

    AstraZeneca primește un impuls de reglementare pentru...

    AstraZeneca a primit marți un dublu impuls pentru portofoliul său de oncologie, după ce autoritățile de reglementare din SUA și Europa au acceptat cererile de reglementare pentru medicamentele sale, primul pas către obținerea aprobării pentru aceste medicamente. ...

Chat online WhatsApp!