GLP-1R

CAT # Nome do produto Descrición
CPD100594 TT15 TT15 é un agonista do GLP-1R.
CPD100593 VU0453379 VU0453379 é un modulador alostérico positivo (PAM) do receptor do péptido similar ao glucagón penetrante no SNC (GLP-1R).
CPD100592 PF-06882961 PF-06882961 é un potente agonista biodispoñible por vía oral do receptor do péptido-1 tipo glucagón (GLP-1R).
CPD100591 PF-06372222 PF-06372222 é un modulador alostérico negativo (NAM) de moléculas pequenas do receptor de glucagón (GCGR). Os antagonistas do GCGR poden ser útiles no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 porque regulan os niveis de glicosa plasmática diminuíndo ou retardando a produción de glicosa hepática mediante a sinalización no fígado, músculo liso intestinal, ril, cerebro e tecido adiposo. PF-06372222 tamén é un antagonista do receptor do péptido-1 similar ao glucagón GLP-1R, que inhibe a secreción de glucagón e a secreción de insulina dependente da glicosa e tamén pode desempeñar un papel na liberación hormonal que provoca estrés e ansiedade agudos e crónicos. Ao modular negativamente o GLP-1R, o PF-06372222 podería tratar a diabetes mellitus tipo 2 e o estrés e a ansiedade.
CPD100590 NNC0640 NNC0640 é un modulador alostérico negativo do receptor do péptido-1 tipo glucagón (GLP-1R).
CPD100589 HTL26119 HTL26119 é un novo antagonista alostérico do receptor do péptido-1 tipo glucagón (GLP-1R).
.

Contacta connosco

Consulta

Últimas noticias

  • As 7 principais tendencias na investigación farmacéutica en 2018

    As 7 principais tendencias na investigación farmacéutica I...

    Ao estar baixo unha presión cada vez maior para competir nun entorno económico e tecnolóxico desafiante, as empresas farmacéuticas e biotecnolóxicas deben innovar continuamente nos seus programas de I+D para manterse á fronte...

  • ARS-1620: un novo inhibidor prometedor para os cancros mutantes de KRAS

    ARS-1620: un novo inhibidor prometedor para K...

    Segundo un estudo publicado en Cell, os investigadores desenvolveron un inhibidor específico para KRASG12C chamado ARS-1602 que inducía a regresión do tumor en ratos. "Este estudo proporciona evidencia in vivo de que o KRAS mutante pode ser...

  • AstraZeneca recibe un impulso normativo para medicamentos oncolóxicos

    AstraZeneca recibe un impulso regulatorio para...

    AstraZeneca recibiu este martes un dobre impulso para a súa carteira de oncoloxía, despois de que os reguladores estadounidenses e europeos aceptasen presentacións regulamentarias para os seus medicamentos, o primeiro paso para conseguir a aprobación destes medicamentos. ...

Chat en liña de WhatsApp!