GLP-1R

CAT # Nom del producte Descripció
CPD100594 TT15 TT15 és un agonista del GLP-1R.
CPD100593 VU0453379 VU0453379 és un modulador al·lostèric positiu (PAM) del receptor del pèptid 1 semblant al glucagó penetrant en el SNC (GLP-1R).
CPD100592 PF-06882961 PF-06882961 és un potent agonista biodisponible per via oral del receptor del pèptid-1 semblant al glucagó (GLP-1R).
CPD100591 PF-06372222 PF-06372222 és un modulador al·lostèric negatiu (NAM) de molècules petites del receptor de glucagó (GCGR). Els antagonistes de GCGR poden ser útils en el tractament de la diabetis mellitus tipus 2 perquè regulen els nivells de glucosa plasmàtica disminuint o alentint la producció de glucosa hepàtica mitjançant la senyalització al fetge, múscul llis intestinal, ronyó, cervell i teixit adipós. PF-06372222 també és un antagonista del receptor del pèptid-1 similar al glucagó GLP-1R, que inhibeix la secreció de glucagó i la secreció d'insulina depenent de la glucosa i també pot tenir un paper en l'alliberament hormonal que condueix a estrès i ansietat aguts i crònics. En modular negativament el GLP-1R, el PF-06372222 podria tractar la diabetis mellitus tipus 2 i l'estrès i l'ansietat.
CPD100590 NNC0640 NNC0640 és un modulador al·lostèric negatiu del receptor del pèptid-1 semblant al glucagó (GLP-1R).
CPD100589 HTL26119 HTL26119 és un nou antagonista al·lostèric del receptor del pèptid-1 semblant al glucagó (GLP-1R).

Contacta amb nosaltres

Consulta

Últimes notícies

  • Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica el 2018

    Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica I...

    Estant sota una pressió cada cop més gran per competir en un entorn econòmic i tecnològic desafiant, les empreses farmacèutiques i biotecnològiques han d'innovar contínuament en els seus programes d'R+D per mantenir-se al capdavant...

  • ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per als càncers mutants de KRAS

    ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per a K...

    Segons un estudi publicat a Cell, els investigadors han desenvolupat un inhibidor específic per a KRASG12C anomenat ARS-1602 que va induir la regressió del tumor en ratolins. "Aquest estudi proporciona proves in vivo que el KRAS mutant pot ser...

  • AstraZeneca rep un impuls regulador dels fàrmacs oncològics

    AstraZeneca rep un impuls regulatori per...

    AstraZeneca va rebre dimarts un doble impuls per a la seva cartera d'oncologia, després que els reguladors nord-americans i europeus acceptessin les presentacions reguladores dels seus medicaments, el primer pas per aconseguir l'aprovació d'aquests medicaments. ...

Xat en línia de WhatsApp!