GLP-1R Präis

CAT # Produit Numm Beschreiwung
CPD100594 TT 15 TT15 ass en Agonist vum GLP-1R.
Spezifikatioune vun CPD100593 VU0453379 VU0453379 ass e CNS-penetrant Glukagon-ähnlechen Peptid 1 Rezeptor (GLP-1R) positiven allosteresche Modulator (PAM)
Spezifikatioune vun CPD100592 PF-06882961 PF-06882961 ass e mächtegen, oral bioverfügbare Agonist vum Glukagonähnleche Peptid-1 Rezeptor (GLP-1R).
CPD100591 PF-06372222 PF-06372222 ass e klengmolekül negativ allosteresche Modulator (NAM) vum Glukagon Rezeptor (GCGR). Antagonisten vu GCGR kënnen hëllefräich sinn fir Typ 2 Diabetis mellitus ze behandelen, well se Plasma Glukosniveauen reguléieren andeems d'Liewer Glukoseproduktioun reduzéiert oder verlangsamt gëtt andeems se an der Liewer, intestinal glatter Muskel, Nier, Gehir, a Fettgewebe signaliséieren. PF-06372222 ass och en Antagonist fir de Glukagonähnleche Peptid-1 Rezeptor GLP-1R, deen d'Glukagon Sekretioun a Glukos-ofhängeg Insulin Sekretioun hemmt a kann och eng Roll spillen an der hormoneller Verëffentlechung, déi zu akuten a chronesche Stress a Besuergnëss féiert. Duerch negativ moduléierend GLP-1R, kéint PF-06372222 Typ 2 Diabetis mellitus a Stress a Besuergnëss behandelen.
CPD100590 NNC0640 NNC0640 ass en negativen allosteresche Modulator vum Glukagonähnleche Peptid-1 Rezeptor (GLP-1R).
CPD100589 HTL26119 HTL26119 ass en neien allosteresche Antagonist vum Glukagonähnleche Peptid-1 Rezeptor (GLP-1R).
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

  • Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung am Joer 2018

    Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung ech ...

    Wärend ënner ëmmer méi héijen Drock fir an engem usprochsvollen wirtschaftlechen an technologeschen Ëmfeld ze konkurréiere, mussen pharmazeutesch a Biotechfirmen kontinuéierlech an hire R&D Programmer innovéieren fir vir ze bleiwen ...

  • ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir KRAS-mutant Kriibs

    ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir K...

    Laut enger Studie publizéiert an der Cell, hunn d'Fuerscher e spezifeschen Inhibitor fir KRASG12C genannt ARS-1602 entwéckelt, deen Tumorregressioun bei Mais induzéiert huet. "Dës Studie liwwert in vivo Beweiser datt mutant KRAS ka sinn ...

  • AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir Onkologie Medikamenter

    AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir ...

    AstraZeneca krut en Dënschdeg en duebele Boost fir säin Onkologieportfolio, nodeems d'US an d'europäesch Reguléierer regulatoresch Soumissioune fir seng Medikamenter ugeholl hunn, den éischte Schrëtt fir d'Zustimmung fir dës Medikamenter ze gewannen. ...

WhatsApp Online Chat!