BLU-9931

வேதியியல் பெயர்:

N-(2-(6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl)amino)-3-methylphenyl)அக்ரிலாமைடு

SMILES குறியீடு:

C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O

InCi குறியீடு:

InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33 )(எச்,29,31,32)

இன்சி கீ:

TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N

முக்கிய வார்த்தை:

BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0

கரைதிறன்:டிஎம்எஸ்ஓவில் கரையக்கூடியது

சேமிப்பு:குறுகிய காலத்திற்கு (நாட்கள் முதல் வாரங்கள் வரை) 0 - 4°C அல்லது நீண்ட காலத்திற்கு -20°C (மாதங்கள்).

விளக்கம்:

MDA-MB-453 கலங்களில், BLU9931 ஆனது FGFR4 சிக்னலிங் பாதையின் பாஸ்போரிலேஷனைத் தடுக்கிறது. BLU9931 HCC செல் கோடுகளின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது, இது ஹெப் 3B, HUH-7 மற்றும் JHH-7 செல் கோடுகள் போன்ற EC50 உடன் அப்படியே FGFR4 சமிக்ஞை வளாகத்தை வெளிப்படுத்துகிறது.<1 μM BLU9931 ஒரு அப்படியே FGFR4 சமிக்ஞை பாதையுடன் PDX-பெறப்பட்ட செல் கோடுகளில் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது[1]. BLU9931 ஹெபடோசெல்லுலர் கார்சினோமா மாடல்களில் கட்டி சுருங்குவதைத் தூண்டுகிறது, இது FGF19/FGFR4/KLB ஐக் கொண்ட ஒரு செயல்படும் லிகண்ட்/ரிசெப்டர் வளாகத்தை வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் FGFR4 எதிர்ப்பு முகவர்களின் வளர்ந்து வரும் பட்டியலில் சேர்க்கிறது[2].

இலக்கு: FGFR4