एजेडडी-5069

रासायनिक नाम:

N-(2-((2,3-डिफ्लुओरोबेंज़िल)थियो)-6-(((2R,3S)-3,4-डाइहाइड्रॉक्सीबुटान-2-yl)ऑक्सी)पाइरीमिडिन-4-yl)एज़ेटिडाइन-1-सल्फोनामाइड

मुस्कान कोड:

O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O

इनची कोड:

InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1

इनची कुंजी:

QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-एन

कीवर्ड:

एजेडडी-5069, एजेडडी5069, एजेडडी 5069, 878385-84-3

घुलनशीलता:डीएमएसओ में घुलनशील

भंडारण:अल्पावधि (दिनों से सप्ताहों) के लिए 0 - 4°C, या लंबी अवधि (महीनों) के लिए -20°C।

विवरण:

AZD-5069 एक शक्तिशाली और चयनात्मक CXCR2 प्रतिपक्षी है जिसमें सीओपीडी वाले रोगियों में वायुमार्ग में न्यूट्रोफिल प्रवास को रोकने की क्षमता है। AZD-5069 को 9.1 के pIC50 मान के साथ मानव CXCR2 में रेडियोलेबल CXCL8 के बंधन को रोकने के लिए दिखाया गया था। इसके अलावा, AZD5069 ने CXCL1 के जवाब में, लगभग 9.6 के pA2 के साथ, और 6.9 के pA2 के साथ, आसंजन अणु अभिव्यक्ति को बाधित किया। AZD5069 फार्माकोलॉजी और बाइंडिंग कैनेटीक्स पर समय और तापमान के स्पष्ट प्रभाव के साथ CXCR2 का धीरे-धीरे प्रतिवर्ती विरोधी था। AZD-5069 सूजन संबंधी स्थितियों में भी रोगी के लिए उपयोगी हो सकता है।

लक्ष्य: CXCR2