VT-105
Sólo para investigación científica, no para pacientes.
Detalle del producto
Etiquetas de producto
| Tamaño del paquete | Disponibilidad | Precio (USD) |
| 0,1G | En stock | 360 |
| 0,5G | En stock | 790 |
| 1G | En stock | 1050 |
Nombre químico:
(S)-N-(1-(piridin-2-il)etil)-8-(4-(trifluorometil)fenil)quinolin-3-carboxamida
Código SONRISAS:
FC(F)(F)C(C=C1)=CC=C1C2=CC=CC3=CC(C(N[C@@H](C)C4=NC=CC=C4)=O)=CN= C23
Código InChi:
InChI=1S/C24H18F3N3O/c1-15(21-7-2-3-12-28-21)30-23(31)18-13-17-5-4-6-20(22 (17)29-14-18)16-8-10-19(11-9-16)24(25,26)27/h2-15H,1H3,(H,30,31)/t15-/m0/ s1
Clave InChi:
FUKXXBXVSANFJK-HNNXBMFYSA-N
Palabra clave:
2417718-38-6;CAS:2417718-38-6;CAS:2417718-38-6;VT-105; VT 105; VT105
Solubilidad:
Almacenamiento:Seco, oscuro y a 0 - 4 C por corto plazo (días a semanas) o -20 C por largo plazo (meses a años).
Descripción:
VT-105 es un inhibidor potente y selectivo de la autopalmitilación de TEAD.
Objetivo: TEAD


![4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pirrol-4-carboxamida, N-(3-cloro-4-fluorofenil)tetrahidro-N,2,2-trimetil-6-oxo-, (3aS,4S ,6aS)-](http://www.caerulumpharm.com/uploads/20240605095550.jpg)




