For mere end 15 år, har Dr. Aishen Gong præsiderede over DMPK og toksikologi afdeling af tre narkotika F & U-virksomheder og var ansvarlig for den prækliniske PK og tox evaluering til støtte for lægemiddelforskning og -udvikling. Hun var involveret i præklinisk udvikling og IND-ansøgning af mere end 20 klasse 1.1 innovative lægemidler. Dr. Gong har omfattende erfaringer i biologisk evaluering, præklinisk projektledelse og IND-ansøgning. Hun er også i stand til at yde teknisk support til fase I kliniske farmakokinetik og generiske lægemidler konsistens studier.