Yli 15 vuoden ajan tohtori Aishen Gong on johtanut kolmen lääketutkimus- ja tuotekehitysyrityksen DMPK:n ja toksikologian osastoa ja vastannut prekliinisestä PK- ja tox-arvioinnista lääkekehityksen ja -kehityksen tueksi. Hän oli mukana yli 20 luokan 1.1 innovatiivisen lääkkeen prekliinisessä kehittämisessä ja IND-sovelluksessa. Dr. Gongilla on kattava kokemus biologisesta arvioinnista, prekliinisestä projektinhallinnasta ja IND-sovelluksesta. Hän pystyy myös tarjoamaan teknistä tukea vaiheen I kliinisen farmakokinetiikan ja geneeristen lääkkeiden konsistenssitutkimuksiin.