I mere end 15 år har Dr. Aishen Gong ledet DMPK- og toksikologisk afdeling i tre lægemiddelforsknings- og udviklingsvirksomheder og var ansvarlig for den prækliniske farmakokinetiske og toksiske evaluering til støtte for opdagelse og udvikling af lægemidler. Hun var involveret i den prækliniske udvikling og IND-anvendelse af mere end 20 klasse 1.1 innovative lægemidler. Dr. Gong har omfattende erfaringer med biologisk evaluering, præklinisk projektledelse og IND-ansøgning. Hun er også i stand til at yde teknisk support til fase I kliniske farmakokinetik og generiske lægemiddelkonsistensundersøgelser.