במשך יותר מ-15 שנים, ד"ר איישן גונג מנהל את מחלקת ה-DMPK והטוקסיקולוגיה של שלושה מפעלי מחקר ופיתוח תרופות והיה אחראי על הערכת ה-PK והרעלים הפרה-קליניים לתמיכה בגילוי ופיתוח תרופות. היא הייתה מעורבת בפיתוח פרה-קליני וביישום IND של יותר מ-20 תרופות חדשניות מסוג 1.1. לד"ר גונג ניסיון מקיף בהערכה ביולוגית, ניהול פרויקטים פרה-קליניים ויישום IND. היא גם מסוגלת לספק תמיכה טכנית לפרמקוקינטיקה קלינית שלב I ולמחקרי עקביות של תרופות גנריות.